- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06569914
Tutkimus humanisoidun hoitotyön mallin vaikutuksesta suonensisäisen infuusiohoidon vaikutuksiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistui 40 potilasta, jotka valitsivat sairaalamme suonensisäistä infuusiota varten. Jaa satunnaisesti kaksi ryhmää numeerisen taulukon menetelmällä. Kontrolliryhmä, 20 tapausta, saavat rutiinihoitoa. Havaintoryhmä, 20 tapausta, saa humanisoitua hoitoa.
Kontrolliryhmä: rutiinihoito, "kolme tarkastusta ja kahdeksan paria" -prosessin tiukka toteuttaminen, potilaiden käyttämien lääkkeiden laadun tiukka tarkastus ja lääkkeiden annostusta koskevien lääkärin ohjeiden tiukka noudattaminen.
Tarkkailuryhmä: Humanisoitu hoitotyö sisältää humanisoidun ympäristöhoidon, humanisoidun lääketieteellisen ohjauksen, humanisoidun psykologisen hoidon ja IVGTT-hoitoprosessin humanisoidun standardoidun hallinnan. Tarkka sisältö on: (1) Humanisoitu ympäristönhoito: Lisää osaston siivoustiheyttä. Jos potilaalla on oksentelua tai seisovaa vettä, se tulee poistaa mahdollisimman pian, jotta osaston lattia pysyy aina puhtaana ja siistinä ja jotta potilaat eivät putoa vesitahrojen tai lattialla olevien vieraiden esineiden takia. Lisää roskakorien määrää osastoalueella kohtuullisesti. Jos olosuhteet sallivat, sijoita osastolle aikakauslehtiä, opetusoppaita ja muita esineitä, jotka voivat auttaa potilaita viettämään aikaa infuusioprosessin aikana. (2) Humanisoitu lääketieteellinen opastus: Potilaan allergiahistorian tiedustelemisen ja lääkityksen vaikutusten selittämisen lisäksi ennen infuusiota, selitä potilaalle mahdolliset haittavaikutukset ja vastaavat hoitotoimenpiteet, jotta vältetään sekaannukset, negatiiviset tunteet tai psykologia haittavaikutusten ilmaantumisen jälkeen. Jos potilaan verisuoniston tila ei ole hyvä, hoitohenkilökunta voi auttaa hieromaan laskimoaluetta ennen pistosta, jos tila sen sallii. Kerro potilaille, että he kiinnittävät huomiota mahdollisiin haittatapahtumiin (kuten infuusiosarjan liukastuminen, pistokohdan punoitus ja turvotus jne.) infuusion aikana ja ilmoita välittömästi hoitohenkilökunnalle, jos sellaisia havaitaan. (3) Humanisoitu psykologinen hoitotyö: Monet potilaat vastustavat laskimopunktiota, ja hoitohenkilökunnan on annettava terveyskasvatusta ennen IVGTT:tä, jotta potilaat ymmärtävät IVGTT:n tarpeellisuuden ja turvallisuuden, parantavat potilasyhteistyötä, kommunikoivat aktiivisesti potilaiden kanssa, ymmärtävät heidän huolensa IVGTT:tä kohtaan ja antaa oikea-aikaista ja oikeaa ohjausta; Muistuta perheenjäseniä hoitamaan ja rohkaisemaan potilaita, jotta he voivat aktiivisesti tehdä yhteistyötä IVGTT:n kanssa. (4) IVGTT-hoitoprosessin humanisoitu ja standardoitu hallinta: Yksi hoitotyön ydintehtävistä on IVGTT. Noudatamme tiukasti sairaalan hoitotyöjärjestelmää IVGTT-hoidossa, vahvistamme hoitohenkilökunnan koulutusta palveluasenteesta, sosiaalisista taidoista, pistotaidoista jne., kehitämme kokonaisvaltaisesti hoitohenkilökunnan henkilökohtaista kokonaislukutaitoa ja varmistamme, että koko hoitohenkilökunta pystyy suorittamaan laskimotautia. puhkaisu standardoidulla ja tehokkaalla tavalla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
ZhengJiang
-
YiWu, ZhengJiang, Kiina, 322000
- the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, jotka saavat suonensisäistä infuusiota sairaalassamme
- Saat täydelliset kliiniset tiedot
- Tunne ja allekirjoita tietoinen suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit:
- Alaikäiset potilaat
- Potilaat, joilla on tajunnan ja kognitiivisten vajaatoiminta
- Potilaat, joilla on mielisairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Rutiinihoito: "kolme tarkastusta ja kahdeksan paria" -prosessin tiukka toteuttaminen, potilaiden käyttämien lääkkeiden laadun tiukka tarkastus ja lääkkeiden annostusta koskevien lääketieteellisten ohjeiden tiukka noudattaminen.
|
|
|
Kokeellinen: tarkkailuryhmä
humanistinen hoitotyö:(1) Humanisoitu ympäristöhoito;(2) Humanisoitu lääketieteellinen ohjaus;(3)Humanisoitu psykologinen hoitotyö;(4) IVGTT-hoitoprosessin humanisoitu ja standardoitu hallinta
|
(1) Humanisoitu ympäristönhoito;(2) Humanisoitu lääketieteellinen ohjaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hamiltonin masennuksen asteikko
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia (laskimonsisäisen infuusion aikana)
|
Arvioi potilaiden psyykkisiä muutoksia Hamiltonin masennusasteikon neljän indikaattorin avulla (masennus, henkinen ahdistus, unihäiriöt ja fyysinen ahdistus).
Jokainen indikaattori vaihtelee välillä 0–4 pistettä, jolloin 0 on minimiarvo ja 4 on suurin arvo.
Mitä parempi potilaan mentaliteetti, sitä pienempi pistemäärä.
|
Jopa 24 tuntia (laskimonsisäisen infuusion aikana)
|
|
Itse tehty vaaka
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia (laskimonsisäisen infuusion aikana)
|
Arvioi potilaiden tyytyväisyyttä hoitopalveluihin viiden indikaattorin avulla itse tehdyssä asteikossa (ympäristön laatu, vastaanottoasenne, puhkaisukyky, terveyskasvatuksen laatu, kommunikaatiokyky).
Kunkin indikaattorin alue on 0–100 pistettä, jolloin 0 on minimiarvo ja 100 maksimiarvo.
Mitä korkeampi potilastyytyväisyys on, sitä korkeampi arvosana on.
|
Jopa 24 tuntia (laskimonsisäisen infuusion aikana)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY-2024-141
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .