Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus humanisoidun hoitotyön mallin vaikutuksesta suonensisäisen infuusiohoidon vaikutuksiin

Hoitotyön rutiinisisältö on suhteellisen yksinkertaista, ja hoitotyön toimenpiteisiin vaikuttavat suuresti hoitohenkilökunnan omat kokemukset, systemaattisen lähestymistavan puute Seksuaalisuus, tieteellisyys ja suhteellisen myöhäinen toteutus ovat johtaneet epätyydyttäviin ennaltaehkäiseviin vaikutuksiin. Varhainen hoitotyö korostaa potilaiden tärkeyttä Varhaisen postoperatiivisen intervention vaikutus voi vastata tehokkaasti potilaiden kognitiivisiin tarpeisiin ja parantaa heidän hoito- ja hoitomukavuuttaan. Samaan aikaan varhainen puuttuminen voi auttaa potilaita välttämään riskejä ja saavuttamaan paremmin hoitotyön tavoitteet. Tämä valinta Tutkimus suoritettiin 40 potilaalla, jotka saivat suonensisäistä infuusiota, jotta selvitettiin humanisoidun hoitotyön vaikutusta suonensisäisen infuusiohoidon tehokkuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistui 40 potilasta, jotka valitsivat sairaalamme suonensisäistä infuusiota varten. Jaa satunnaisesti kaksi ryhmää numeerisen taulukon menetelmällä. Kontrolliryhmä, 20 tapausta, saavat rutiinihoitoa. Havaintoryhmä, 20 tapausta, saa humanisoitua hoitoa.

Kontrolliryhmä: rutiinihoito, "kolme tarkastusta ja kahdeksan paria" -prosessin tiukka toteuttaminen, potilaiden käyttämien lääkkeiden laadun tiukka tarkastus ja lääkkeiden annostusta koskevien lääkärin ohjeiden tiukka noudattaminen.

Tarkkailuryhmä: Humanisoitu hoitotyö sisältää humanisoidun ympäristöhoidon, humanisoidun lääketieteellisen ohjauksen, humanisoidun psykologisen hoidon ja IVGTT-hoitoprosessin humanisoidun standardoidun hallinnan. Tarkka sisältö on: (1) Humanisoitu ympäristönhoito: Lisää osaston siivoustiheyttä. Jos potilaalla on oksentelua tai seisovaa vettä, se tulee poistaa mahdollisimman pian, jotta osaston lattia pysyy aina puhtaana ja siistinä ja jotta potilaat eivät putoa vesitahrojen tai lattialla olevien vieraiden esineiden takia. Lisää roskakorien määrää osastoalueella kohtuullisesti. Jos olosuhteet sallivat, sijoita osastolle aikakauslehtiä, opetusoppaita ja muita esineitä, jotka voivat auttaa potilaita viettämään aikaa infuusioprosessin aikana. (2) Humanisoitu lääketieteellinen opastus: Potilaan allergiahistorian tiedustelemisen ja lääkityksen vaikutusten selittämisen lisäksi ennen infuusiota, selitä potilaalle mahdolliset haittavaikutukset ja vastaavat hoitotoimenpiteet, jotta vältetään sekaannukset, negatiiviset tunteet tai psykologia haittavaikutusten ilmaantumisen jälkeen. Jos potilaan verisuoniston tila ei ole hyvä, hoitohenkilökunta voi auttaa hieromaan laskimoaluetta ennen pistosta, jos tila sen sallii. Kerro potilaille, että he kiinnittävät huomiota mahdollisiin haittatapahtumiin (kuten infuusiosarjan liukastuminen, pistokohdan punoitus ja turvotus jne.) infuusion aikana ja ilmoita välittömästi hoitohenkilökunnalle, jos sellaisia ​​havaitaan. (3) Humanisoitu psykologinen hoitotyö: Monet potilaat vastustavat laskimopunktiota, ja hoitohenkilökunnan on annettava terveyskasvatusta ennen IVGTT:tä, jotta potilaat ymmärtävät IVGTT:n tarpeellisuuden ja turvallisuuden, parantavat potilasyhteistyötä, kommunikoivat aktiivisesti potilaiden kanssa, ymmärtävät heidän huolensa IVGTT:tä kohtaan ja antaa oikea-aikaista ja oikeaa ohjausta; Muistuta perheenjäseniä hoitamaan ja rohkaisemaan potilaita, jotta he voivat aktiivisesti tehdä yhteistyötä IVGTT:n kanssa. (4) IVGTT-hoitoprosessin humanisoitu ja standardoitu hallinta: Yksi hoitotyön ydintehtävistä on IVGTT. Noudatamme tiukasti sairaalan hoitotyöjärjestelmää IVGTT-hoidossa, vahvistamme hoitohenkilökunnan koulutusta palveluasenteesta, sosiaalisista taidoista, pistotaidoista jne., kehitämme kokonaisvaltaisesti hoitohenkilökunnan henkilökohtaista kokonaislukutaitoa ja varmistamme, että koko hoitohenkilökunta pystyy suorittamaan laskimotautia. puhkaisu standardoidulla ja tehokkaalla tavalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • ZhengJiang
      • YiWu, ZhengJiang, Kiina, 322000
        • the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat, jotka saavat suonensisäistä infuusiota sairaalassamme
  • Saat täydelliset kliiniset tiedot
  • Tunne ja allekirjoita tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaikäiset potilaat
  • Potilaat, joilla on tajunnan ja kognitiivisten vajaatoiminta
  • Potilaat, joilla on mielisairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Rutiinihoito: "kolme tarkastusta ja kahdeksan paria" -prosessin tiukka toteuttaminen, potilaiden käyttämien lääkkeiden laadun tiukka tarkastus ja lääkkeiden annostusta koskevien lääketieteellisten ohjeiden tiukka noudattaminen.
Kokeellinen: tarkkailuryhmä
humanistinen hoitotyö:(1) Humanisoitu ympäristöhoito;(2) Humanisoitu lääketieteellinen ohjaus;(3)Humanisoitu psykologinen hoitotyö;(4) IVGTT-hoitoprosessin humanisoitu ja standardoitu hallinta
(1) Humanisoitu ympäristönhoito;(2) Humanisoitu lääketieteellinen ohjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hamiltonin masennuksen asteikko
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia (laskimonsisäisen infuusion aikana)
Arvioi potilaiden psyykkisiä muutoksia Hamiltonin masennusasteikon neljän indikaattorin avulla (masennus, henkinen ahdistus, unihäiriöt ja fyysinen ahdistus). Jokainen indikaattori vaihtelee välillä 0–4 pistettä, jolloin 0 on minimiarvo ja 4 on suurin arvo. Mitä parempi potilaan mentaliteetti, sitä pienempi pistemäärä.
Jopa 24 tuntia (laskimonsisäisen infuusion aikana)
Itse tehty vaaka
Aikaikkuna: Jopa 24 tuntia (laskimonsisäisen infuusion aikana)
Arvioi potilaiden tyytyväisyyttä hoitopalveluihin viiden indikaattorin avulla itse tehdyssä asteikossa (ympäristön laatu, vastaanottoasenne, puhkaisukyky, terveyskasvatuksen laatu, kommunikaatiokyky). Kunkin indikaattorin alue on 0–100 pistettä, jolloin 0 on minimiarvo ja 100 maksimiarvo. Mitä korkeampi potilastyytyväisyys on, sitä korkeampi arvosana on.
Jopa 24 tuntia (laskimonsisäisen infuusion aikana)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa