Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu humanizowanego modelu pielęgniarstwa na wpływ opieki związanej z infuzją dożylną

Rutynowe treści pielęgniarskie są stosunkowo proste, a środki pielęgniarskie w dużym stopniu zależą od osobistego doświadczenia personelu pielęgniarskiego i brakuje im systematycznego podejścia. Seksualność, naukowość i stosunkowo późne wdrożenie dały niezadowalające efekty zapobiegawcze. Wczesna interwencja pielęgniarska podkreśla znaczenie pacjentów. Wpływ wczesnej interwencji pooperacyjnej może skutecznie zaspokoić potrzeby poznawcze pacjentów i poprawić ich przestrzeganie leczenia i opieki. Jednocześnie wczesna interwencja może pomóc pacjentom uniknąć ryzyka i lepiej osiągnąć cele pielęgniarskie. Wybór ten Przeprowadzono badanie na 40 pacjentach otrzymujących infuzję dożylną w celu zbadania wpływu humanizowanej opieki pielęgniarskiej na skuteczność opieki pielęgniarskiej podawanej w postaci infuzji dożylnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Do badania włączono czterdziestu pacjentów, którzy wybrali nasz szpital na infuzję dożylną. Losowo podzieliliśmy dwie grupy, stosując metodę tabeli numerycznej. Grupa kontrolna, 20 przypadków, objętych rutynową opieką pielęgniarską. Grupa obserwacyjna, 20 przypadków, objętych opieką humanizowaną.

Grupa kontrolna: Rutynowa opieka pielęgniarska, rygorystyczne wdrażanie procesu „trzech kontroli i ośmiu par”, ścisła kontrola jakości leków stosowanych przez pacjentów i ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarskich dotyczących dawkowania leków.

Grupa obserwacyjna: Pielęgniarstwo humanizowane obejmuje humanizowaną opiekę środowiskową, humanizowane poradnictwo medyczne, humanizowaną opiekę psychologiczną i humanizowane, standardowe zarządzanie procesem leczenia IVGTT. Konkretna treść to: (1) Humanizowana troska o środowisko: Zwiększ częstotliwość sprzątania oddziału. W przypadku wymiocin lub stojącej wody należy je jak najszybciej usunąć, aby mieć pewność, że podłoga oddziału będzie zawsze czysta i schludna oraz aby uniknąć upadku pacjentów z powodu plam wodnych lub ciał obcych na podłodze. Należy w rozsądny sposób zwiększyć liczbę koszy na śmieci na terenie oddziału. Jeśli warunki na to pozwalają, należy umieścić na oddziale czasopisma, podręczniki edukacyjne i inne przedmioty, które mogą pomóc pacjentom zabić czas podczas procesu infuzji. (2) Humanizowane wskazówki medyczne: Oprócz zapytania o historię alergii pacjenta i wyjaśnienia skutków leków przed infuzją, należy wyjaśnić pacjentowi możliwe reakcje niepożądane i odpowiednie środki leczenia, aby uniknąć dezorientacji, negatywnych emocji lub psychologii po wystąpieniu działań niepożądanych. Jeśli pacjent nie ma dobrych warunków naczyniowych, personel pielęgniarski może pomóc w masowaniu okolicy żylnej przed nakłuciem, jeśli pozwala na to stan. Należy poinformować pacjentów, aby zwracali uwagę na wszelkie zdarzenia niepożądane (takie jak wyślizgnięcie się zestawu infuzyjnego, zaczerwienienie i obrzęk miejsca wkłucia itp.) występujące podczas infuzji, a w przypadku ich stwierdzenia natychmiast powiadomić personel pielęgniarski. (3) Humanizowana pielęgniarstwo psychologiczne: Wielu pacjentów opiera się wkłuciu żyły, dlatego personel pielęgniarski musi zapewnić edukację zdrowotną przed IVGTT, aby pacjenci zrozumieli konieczność i bezpieczeństwo IVGTT, poprawili współpracę między pacjentami, aktywnie komunikowali się z pacjentami, rozumieli ich obawy dotyczące IVGTT i zapewniać terminowe i prawidłowe wytyczne; Przypomnij członkom rodziny o konieczności opieki nad pacjentami i zachęcaj ich, aby mogli aktywnie współpracować z IVGTT. (4) Humanizowane i ustandaryzowane zarządzanie procesem leczenia IVGTT: Jednym z podstawowych zadań pracy pielęgniarskiej jest IVGTT. Ściśle przestrzegamy szpitalnego systemu pielęgniarskiego w zakresie leczenia IVGTT, wzmacniamy szkolenia personelu pielęgniarskiego w zakresie postawy serwisowej, umiejętności społecznych, umiejętności nakłuwania itp., kompleksowo poprawiamy osobistą wszechstronną wiedzę personelu pielęgniarskiego i zapewniamy, że cały personel pielęgniarski może wykonywać zabiegi żylne nakłucie w ustandaryzowany i skuteczny sposób.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • ZhengJiang
      • YiWu, ZhengJiang, Chiny, 322000
        • the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci otrzymujący wlew dożylny w naszym szpitalu
  • Posiadaj pełne dane kliniczne
  • Zapoznaj się z formularzem świadomej zgody i podpisz go

Kryteria wykluczenia:

  • Nieletni pacjenci
  • Pacjenci z zaburzeniami świadomości i funkcji poznawczych
  • Pacjenci z chorobami psychicznymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: grupa kontrolna
Rutynowa opieka pielęgniarska: rygorystyczne wdrażanie procesu „trzech kontroli i ośmiu par”, ścisła kontrola jakości leków stosowanych przez pacjentów i ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarskich dotyczących dawkowania leków.
Eksperymentalny: grupa obserwacyjna
pielęgniarstwo humanistyczne: (1) Humanizowana opieka środowiskowa; (2) Humanizowane poradnictwo medyczne; (3) Humanizowana pielęgniarstwo psychologiczne; (4) Humanizowane i ustandaryzowane zarządzanie procesem leczenia IVGTT
(1) Humanizowana opieka środowiskowa; (2) Humanizowane wskazówki medyczne; (3) Humanizowana pielęgniarstwo psychologiczne; (4) Humanizowane i ustandaryzowane zarządzanie procesem leczenia IVGTT

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Depresji Hamiltona
Ramy czasowe: Do 24 godzin (podczas infuzji dożylnej)
Oceń zmiany psychiczne pacjentów za pomocą czterech wskaźników Skali Depresji Hamiltona (depresja, lęk psychiczny, zaburzenia snu i lęk fizyczny). Każdy wskaźnik mieści się w przedziale od 0 do 4 punktów, gdzie 0 to wartość minimalna, a 4 to wartość maksymalna. Im lepsza mentalność pacjenta, tym niższy wynik.
Do 24 godzin (podczas infuzji dożylnej)
Skala własnej roboty
Ramy czasowe: Do 24 godzin (podczas infuzji dożylnej)
Oceniaj satysfakcję pacjentów z usług pielęgniarskich za pomocą pięciu wskaźników w samodzielnie opracowanej skali (jakość środowiska, postawa recepcji, biegłość w nakłuwaniu, jakość edukacji zdrowotnej, umiejętność komunikacji). Zakres każdego wskaźnika wynosi od 0 do 100 punktów, gdzie 0 to wartość minimalna, a 100 to wartość maksymalna. Im wyższe zadowolenie pacjenta, tym wyższa ocena.
Do 24 godzin (podczas infuzji dożylnej)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj