- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06569914
Badanie wpływu humanizowanego modelu pielęgniarstwa na wpływ opieki związanej z infuzją dożylną
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Do badania włączono czterdziestu pacjentów, którzy wybrali nasz szpital na infuzję dożylną. Losowo podzieliliśmy dwie grupy, stosując metodę tabeli numerycznej. Grupa kontrolna, 20 przypadków, objętych rutynową opieką pielęgniarską. Grupa obserwacyjna, 20 przypadków, objętych opieką humanizowaną.
Grupa kontrolna: Rutynowa opieka pielęgniarska, rygorystyczne wdrażanie procesu „trzech kontroli i ośmiu par”, ścisła kontrola jakości leków stosowanych przez pacjentów i ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarskich dotyczących dawkowania leków.
Grupa obserwacyjna: Pielęgniarstwo humanizowane obejmuje humanizowaną opiekę środowiskową, humanizowane poradnictwo medyczne, humanizowaną opiekę psychologiczną i humanizowane, standardowe zarządzanie procesem leczenia IVGTT. Konkretna treść to: (1) Humanizowana troska o środowisko: Zwiększ częstotliwość sprzątania oddziału. W przypadku wymiocin lub stojącej wody należy je jak najszybciej usunąć, aby mieć pewność, że podłoga oddziału będzie zawsze czysta i schludna oraz aby uniknąć upadku pacjentów z powodu plam wodnych lub ciał obcych na podłodze. Należy w rozsądny sposób zwiększyć liczbę koszy na śmieci na terenie oddziału. Jeśli warunki na to pozwalają, należy umieścić na oddziale czasopisma, podręczniki edukacyjne i inne przedmioty, które mogą pomóc pacjentom zabić czas podczas procesu infuzji. (2) Humanizowane wskazówki medyczne: Oprócz zapytania o historię alergii pacjenta i wyjaśnienia skutków leków przed infuzją, należy wyjaśnić pacjentowi możliwe reakcje niepożądane i odpowiednie środki leczenia, aby uniknąć dezorientacji, negatywnych emocji lub psychologii po wystąpieniu działań niepożądanych. Jeśli pacjent nie ma dobrych warunków naczyniowych, personel pielęgniarski może pomóc w masowaniu okolicy żylnej przed nakłuciem, jeśli pozwala na to stan. Należy poinformować pacjentów, aby zwracali uwagę na wszelkie zdarzenia niepożądane (takie jak wyślizgnięcie się zestawu infuzyjnego, zaczerwienienie i obrzęk miejsca wkłucia itp.) występujące podczas infuzji, a w przypadku ich stwierdzenia natychmiast powiadomić personel pielęgniarski. (3) Humanizowana pielęgniarstwo psychologiczne: Wielu pacjentów opiera się wkłuciu żyły, dlatego personel pielęgniarski musi zapewnić edukację zdrowotną przed IVGTT, aby pacjenci zrozumieli konieczność i bezpieczeństwo IVGTT, poprawili współpracę między pacjentami, aktywnie komunikowali się z pacjentami, rozumieli ich obawy dotyczące IVGTT i zapewniać terminowe i prawidłowe wytyczne; Przypomnij członkom rodziny o konieczności opieki nad pacjentami i zachęcaj ich, aby mogli aktywnie współpracować z IVGTT. (4) Humanizowane i ustandaryzowane zarządzanie procesem leczenia IVGTT: Jednym z podstawowych zadań pracy pielęgniarskiej jest IVGTT. Ściśle przestrzegamy szpitalnego systemu pielęgniarskiego w zakresie leczenia IVGTT, wzmacniamy szkolenia personelu pielęgniarskiego w zakresie postawy serwisowej, umiejętności społecznych, umiejętności nakłuwania itp., kompleksowo poprawiamy osobistą wszechstronną wiedzę personelu pielęgniarskiego i zapewniamy, że cały personel pielęgniarski może wykonywać zabiegi żylne nakłucie w ustandaryzowany i skuteczny sposób.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
ZhengJiang
-
YiWu, ZhengJiang, Chiny, 322000
- the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci otrzymujący wlew dożylny w naszym szpitalu
- Posiadaj pełne dane kliniczne
- Zapoznaj się z formularzem świadomej zgody i podpisz go
Kryteria wykluczenia:
- Nieletni pacjenci
- Pacjenci z zaburzeniami świadomości i funkcji poznawczych
- Pacjenci z chorobami psychicznymi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: grupa kontrolna
Rutynowa opieka pielęgniarska: rygorystyczne wdrażanie procesu „trzech kontroli i ośmiu par”, ścisła kontrola jakości leków stosowanych przez pacjentów i ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarskich dotyczących dawkowania leków.
|
|
|
Eksperymentalny: grupa obserwacyjna
pielęgniarstwo humanistyczne: (1) Humanizowana opieka środowiskowa; (2) Humanizowane poradnictwo medyczne; (3) Humanizowana pielęgniarstwo psychologiczne; (4) Humanizowane i ustandaryzowane zarządzanie procesem leczenia IVGTT
|
(1) Humanizowana opieka środowiskowa; (2) Humanizowane wskazówki medyczne; (3) Humanizowana pielęgniarstwo psychologiczne; (4) Humanizowane i ustandaryzowane zarządzanie procesem leczenia IVGTT
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Depresji Hamiltona
Ramy czasowe: Do 24 godzin (podczas infuzji dożylnej)
|
Oceń zmiany psychiczne pacjentów za pomocą czterech wskaźników Skali Depresji Hamiltona (depresja, lęk psychiczny, zaburzenia snu i lęk fizyczny).
Każdy wskaźnik mieści się w przedziale od 0 do 4 punktów, gdzie 0 to wartość minimalna, a 4 to wartość maksymalna.
Im lepsza mentalność pacjenta, tym niższy wynik.
|
Do 24 godzin (podczas infuzji dożylnej)
|
|
Skala własnej roboty
Ramy czasowe: Do 24 godzin (podczas infuzji dożylnej)
|
Oceniaj satysfakcję pacjentów z usług pielęgniarskich za pomocą pięciu wskaźników w samodzielnie opracowanej skali (jakość środowiska, postawa recepcji, biegłość w nakłuwaniu, jakość edukacji zdrowotnej, umiejętność komunikacji).
Zakres każdego wskaźnika wynosi od 0 do 100 punktów, gdzie 0 to wartość minimalna, a 100 to wartość maksymalna.
Im wyższe zadowolenie pacjenta, tym wyższa ocena.
|
Do 24 godzin (podczas infuzji dożylnej)
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- KY-2024-141
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .