Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie om påverkan av humaniserad omvårdnadsmodell på effekten av intravenös infusionsvård

Det rutinmässiga omvårdnadsinnehållet är relativt enkelt och omvårdnadsåtgärderna är i hög grad påverkade av vårdpersonalens personliga erfarenheter, avsaknad av ett systematiskt förhållningssätt Sexualitet, vetenskaplighet och relativt sent införande har resulterat i otillfredsställande förebyggande effekter. Tidig omvårdnadsintervention understryker patienternas betydelse Effekten av tidig postoperativ intervention kan effektivt möta patienters kognitiva behov och förbättra deras följsamhet med behandling och vård. Samtidigt kan tidiga insatser hjälpa patienter att undvika risker och bättre uppnå omvårdnadsmål. Detta urval En studie genomfördes på 40 patienter som fick intravenös infusion för att undersöka effekten av humaniserad omvårdnad på effektiviteten av intravenös infusionsvård.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Fyrtio patienter som valde vårt sjukhus för intravenös infusion inkluderades i studien. Dela slumpmässigt två grupper med den numeriska tabellmetoden.Kontrollgrupp, 20 fall, får rutinmässig omvårdnad.Observationsgrupp, 20 fall, får humaniserad vård.

Kontrollgrupp: Rutinmässig omvårdnad, strikt genomförande av "tre kontroller och åtta par"-processen, strikt inspektion av kvaliteten på läkemedel som används av patienter och strikt efterlevnad av medicinska råd om läkemedelsdosering.

Observationsgrupp: Humaniserad omvårdnad inkluderar humaniserad miljövård, humaniserad medicinsk vägledning, humaniserad psykologisk vård och humaniserad standardiserad hantering av IVGTT-behandlingsprocessen. Det specifika innehållet är: (1) Humaniserad miljövård: Öka städningsfrekvensen på avdelningen. Om det finns spyor eller stillastående vatten bör det tas bort så snart som möjligt för att säkerställa att avdelningsgolvet alltid hålls rent och snyggt samt för att undvika att patienter faller på grund av vattenfläckar eller främmande föremål på golvet. Öka antalet sopkärl på avdelningsområdet rimligtvis. Om förhållandena tillåter, placera tidskrifter, utbildningsmanualer och andra föremål på avdelningen som kan hjälpa patienter att fördriva tiden under infusionsprocessen. (2) Humaniserad medicinsk vägledning: Förutom att fråga om patientens allergihistoria och förklara effekterna av medicin före infusion, förklara eventuella biverkningar och motsvarande behandlingsåtgärder för patienten för att undvika förvirring, negativa känslor eller psykologi efter att biverkningar uppstått. Om patienten inte har bra kärlförhållanden kan vårdpersonal hjälpa till att massera venområdet innan punktering, om tillståndet tillåter. Informera patienterna om att vara uppmärksamma på eventuella biverkningar (såsom att infusionssetet glider, rodnad och svullnad av punkteringsstället etc.) under infusionen och meddela omedelbart vårdpersonal om några upptäcks. (3) Humaniserad psykologisk omvårdnad: Många patienter motstår venpunktion, och vårdpersonal behöver ge hälsoutbildning före IVGTT, så att patienter förstår nödvändigheten och säkerheten av IVGTT, förbättrar patientsamarbetet, kommunicerar aktivt med patienterna, förstår deras oro för IVGTT, och ge snabb och korrekt vägledning; Påminn familjemedlemmar att ta hand om och uppmuntra patienter, så att de aktivt kan samarbeta med IVGTT. (4) Humaniserad och standardiserad hantering av IVGTT-behandlingsprocessen: En av kärnuppgifterna för omvårdnadsarbete är IVGTT. Vi följer strikt sjukhusets omvårdnadssystem för IVGTT-behandling, stärker utbildningen för vårdpersonal vad gäller serviceinställning, social kompetens, punkteringsförmåga etc., förbättrar heltäckande vårdpersonalens personliga allsidiga läskunnighet, och säkerställer att all vårdpersonal kan utföra venöst arbete. punktera på ett standardiserat och effektivt sätt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • ZhengJiang
      • YiWu, ZhengJiang, Kina, 322000
        • the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som får intravenös infusion på vårt sjukhus
  • Har fullständiga kliniska data
  • Känn till och underteckna formuläret för informerat samtycke

Uteslutningskriterier:

  • Minderåriga patienter
  • Patienter med medvetande och kognitiva funktionsnedsättningar
  • Patienter med psykisk ohälsa

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
Rutinmässig omvårdnad: strikt genomförande av processen "tre kontroller och åtta par", strikt inspektion av kvaliteten på läkemedel som används av patienter och strikt efterlevnad av medicinska råd om läkemedelsdosering.
Experimentell: observationsgrupp
humanistisk omvårdnad:(1) Humaniserad miljövård;(2) Humaniserad medicinsk vägledning;(3)Humaniserad psykologisk omvårdnad;(4) Humaniserad och standardiserad hantering av IVGTT-behandlingsprocessen
(1) Humaniserad miljövård;(2) Humaniserad medicinsk vägledning;(3)Humaniserad psykologisk omvårdnad;(4) Humaniserad och standardiserad hantering av IVGTT-behandlingsprocessen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hamilton Depression Scale
Tidsram: Upp till 24 timmar (under intravenös infusion)
Utvärdera patienternas psykologiska förändringar genom de fyra indikatorerna i Hamilton Depression Scale (depression, mental ångest, sömnstörningar och fysisk ångest). Varje indikator sträcker sig från 0 till 4 punkter, där 0 är minimivärdet och 4 är maximalt värde. Ju bättre patientens mentalitet, desto lägre poäng.
Upp till 24 timmar (under intravenös infusion)
Egentillverkad våg
Tidsram: Upp till 24 timmar (under intravenös infusion)
Utvärdera patienters tillfredsställelse med omvårdnadstjänster genom fem indikatorer i en egentillverkad skala (miljökvalitet, mottagningsbemötande, punkteringsförmåga, hälsoutbildningskvalitet, kommunikationsförmåga). Omfånget för varje indikator är från 0 till 100 poäng, där 0 är det lägsta värdet och 100 är det högsta värdet. Ju högre patientnöjdhet desto högre betyg.
Upp till 24 timmar (under intravenös infusion)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

26 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera