- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06569914
Studie om påverkan av humaniserad omvårdnadsmodell på effekten av intravenös infusionsvård
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fyrtio patienter som valde vårt sjukhus för intravenös infusion inkluderades i studien. Dela slumpmässigt två grupper med den numeriska tabellmetoden.Kontrollgrupp, 20 fall, får rutinmässig omvårdnad.Observationsgrupp, 20 fall, får humaniserad vård.
Kontrollgrupp: Rutinmässig omvårdnad, strikt genomförande av "tre kontroller och åtta par"-processen, strikt inspektion av kvaliteten på läkemedel som används av patienter och strikt efterlevnad av medicinska råd om läkemedelsdosering.
Observationsgrupp: Humaniserad omvårdnad inkluderar humaniserad miljövård, humaniserad medicinsk vägledning, humaniserad psykologisk vård och humaniserad standardiserad hantering av IVGTT-behandlingsprocessen. Det specifika innehållet är: (1) Humaniserad miljövård: Öka städningsfrekvensen på avdelningen. Om det finns spyor eller stillastående vatten bör det tas bort så snart som möjligt för att säkerställa att avdelningsgolvet alltid hålls rent och snyggt samt för att undvika att patienter faller på grund av vattenfläckar eller främmande föremål på golvet. Öka antalet sopkärl på avdelningsområdet rimligtvis. Om förhållandena tillåter, placera tidskrifter, utbildningsmanualer och andra föremål på avdelningen som kan hjälpa patienter att fördriva tiden under infusionsprocessen. (2) Humaniserad medicinsk vägledning: Förutom att fråga om patientens allergihistoria och förklara effekterna av medicin före infusion, förklara eventuella biverkningar och motsvarande behandlingsåtgärder för patienten för att undvika förvirring, negativa känslor eller psykologi efter att biverkningar uppstått. Om patienten inte har bra kärlförhållanden kan vårdpersonal hjälpa till att massera venområdet innan punktering, om tillståndet tillåter. Informera patienterna om att vara uppmärksamma på eventuella biverkningar (såsom att infusionssetet glider, rodnad och svullnad av punkteringsstället etc.) under infusionen och meddela omedelbart vårdpersonal om några upptäcks. (3) Humaniserad psykologisk omvårdnad: Många patienter motstår venpunktion, och vårdpersonal behöver ge hälsoutbildning före IVGTT, så att patienter förstår nödvändigheten och säkerheten av IVGTT, förbättrar patientsamarbetet, kommunicerar aktivt med patienterna, förstår deras oro för IVGTT, och ge snabb och korrekt vägledning; Påminn familjemedlemmar att ta hand om och uppmuntra patienter, så att de aktivt kan samarbeta med IVGTT. (4) Humaniserad och standardiserad hantering av IVGTT-behandlingsprocessen: En av kärnuppgifterna för omvårdnadsarbete är IVGTT. Vi följer strikt sjukhusets omvårdnadssystem för IVGTT-behandling, stärker utbildningen för vårdpersonal vad gäller serviceinställning, social kompetens, punkteringsförmåga etc., förbättrar heltäckande vårdpersonalens personliga allsidiga läskunnighet, och säkerställer att all vårdpersonal kan utföra venöst arbete. punktera på ett standardiserat och effektivt sätt.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
ZhengJiang
-
YiWu, ZhengJiang, Kina, 322000
- the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som får intravenös infusion på vårt sjukhus
- Har fullständiga kliniska data
- Känn till och underteckna formuläret för informerat samtycke
Uteslutningskriterier:
- Minderåriga patienter
- Patienter med medvetande och kognitiva funktionsnedsättningar
- Patienter med psykisk ohälsa
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Rutinmässig omvårdnad: strikt genomförande av processen "tre kontroller och åtta par", strikt inspektion av kvaliteten på läkemedel som används av patienter och strikt efterlevnad av medicinska råd om läkemedelsdosering.
|
|
|
Experimentell: observationsgrupp
humanistisk omvårdnad:(1) Humaniserad miljövård;(2) Humaniserad medicinsk vägledning;(3)Humaniserad psykologisk omvårdnad;(4) Humaniserad och standardiserad hantering av IVGTT-behandlingsprocessen
|
(1) Humaniserad miljövård;(2) Humaniserad medicinsk vägledning;(3)Humaniserad psykologisk omvårdnad;(4) Humaniserad och standardiserad hantering av IVGTT-behandlingsprocessen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hamilton Depression Scale
Tidsram: Upp till 24 timmar (under intravenös infusion)
|
Utvärdera patienternas psykologiska förändringar genom de fyra indikatorerna i Hamilton Depression Scale (depression, mental ångest, sömnstörningar och fysisk ångest).
Varje indikator sträcker sig från 0 till 4 punkter, där 0 är minimivärdet och 4 är maximalt värde.
Ju bättre patientens mentalitet, desto lägre poäng.
|
Upp till 24 timmar (under intravenös infusion)
|
|
Egentillverkad våg
Tidsram: Upp till 24 timmar (under intravenös infusion)
|
Utvärdera patienters tillfredsställelse med omvårdnadstjänster genom fem indikatorer i en egentillverkad skala (miljökvalitet, mottagningsbemötande, punkteringsförmåga, hälsoutbildningskvalitet, kommunikationsförmåga).
Omfånget för varje indikator är från 0 till 100 poäng, där 0 är det lägsta värdet och 100 är det högsta värdet.
Ju högre patientnöjdhet desto högre betyg.
|
Upp till 24 timmar (under intravenös infusion)
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- KY-2024-141
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .