- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06569914
Estudo sobre a influência do modelo de enfermagem humanizada no efeito dos cuidados com infusão intravenosa
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Quarenta pacientes que escolheram nosso hospital para infusão intravenosa foram incluídos no estudo. Dividir aleatoriamente dois grupos pelo método de tabela numérica. Grupo controle, 20 casos, recebendo cuidados de enfermagem de rotina. Grupo observação, 20 casos, recebendo atendimento humanizado.
Grupo de controle: Enfermagem de rotina, implementação rigorosa do processo “três verificações e oito pares”, inspeção rigorosa da qualidade dos medicamentos utilizados pelos pacientes e adesão estrita às orientações médicas sobre dosagem dos medicamentos.
Grupo de observação: A enfermagem humanizada inclui cuidado ambiental humanizado, orientação médica humanizada, atendimento psicológico humanizado e gestão humanizada padronizada do processo de tratamento do IVGTT. O conteúdo específico é: (1) Cuidado ambiental humanizado: Aumentar a frequência de limpeza da enfermaria. Caso haja vômito ou água estagnada, deve-se retirá-lo o mais rápido possível para garantir que o piso da enfermaria esteja sempre limpo e arrumado e para evitar quedas de pacientes devido a manchas de água ou objetos estranhos no chão. Aumentar razoavelmente o número de lixeiras na área da enfermaria. Se as condições permitirem, coloque revistas, manuais educativos e outros itens na enfermaria que possam ajudar os pacientes a passar o tempo durante o processo de infusão. (2) Orientação médica humanizada: Além de perguntar sobre o histórico de alergia do paciente e explicar os efeitos da medicação antes da infusão, explicar ao paciente possíveis reações adversas e medidas de tratamento correspondentes para evitar confusão, emoções negativas ou psicologia após a ocorrência de reações adversas. Caso o paciente não apresente boas condições vasculares, a equipe de enfermagem pode ajudar a massagear a área venosa antes da punção, se a condição permitir. Informe os pacientes para prestarem atenção a quaisquer eventos adversos (como escorregamento do conjunto de infusão, vermelhidão e inchaço no local da punção, etc.) durante a infusão e notifique imediatamente a equipe de enfermagem se algum for encontrado. (3) Enfermagem psicológica humanizada: Muitos pacientes resistem à punção venosa, e a equipe de enfermagem precisa fornecer educação em saúde antes do IVGTT, para que os pacientes entendam a necessidade e a segurança do IVGTT, melhorem a cooperação do paciente, comuniquem-se ativamente com os pacientes, entendam suas preocupações sobre o IVGTT e fornecer orientação oportuna e correta; Lembre os familiares de cuidar e incentivar os pacientes, para que possam cooperar ativamente com o IVGTT. (4) Gestão humanizada e padronizada do processo de tratamento do IVGTT: Uma das tarefas centrais do trabalho da enfermagem é o IVGTT. Seguimos rigorosamente o sistema de enfermagem do hospital para tratamento IVGTT, fortalecemos o treinamento da equipe de enfermagem em termos de atitude de serviço, habilidades sociais, habilidades de punção, etc., melhoramos de forma abrangente a alfabetização pessoal abrangente da equipe de enfermagem e garantimos que toda a equipe de enfermagem possa realizar exames venosos punção de maneira padronizada e eficiente.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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ZhengJiang
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YiWu, ZhengJiang, China, 322000
- the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes recebendo infusão intravenosa em nosso hospital
- Tenha dados clínicos completos
- Conhecer e assinar o termo de consentimento informado
Critérios de exclusão:
- Pacientes menores de idade
- Pacientes com consciência e deficiências cognitivas
- Pacientes com doença mental
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: grupo de controle
Enfermagem de rotina: implementação rigorosa do processo “três verificações e oito pares”, inspeção rigorosa da qualidade dos medicamentos utilizados pelos pacientes e adesão estrita às orientações médicas sobre dosagem dos medicamentos.
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Experimental: grupo de observação
enfermagem humanística: (1) Cuidado ambiental humanizado; (2) Orientação médica humanizada; (3) Enfermagem psicológica humanizada; (4) Gestão humanizada e padronizada do processo de tratamento IVGTT
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(1) Cuidado ambiental humanizado; (2) Orientação médica humanizada; (3) Enfermagem psicológica humanizada; (4) Gestão humanizada e padronizada do processo de tratamento do IVGTT
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Depressão de Hamilton
Prazo: Até 24 horas (durante infusão intravenosa)
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Avaliar as alterações psicológicas dos pacientes por meio dos quatro indicadores da Escala de Depressão de Hamilton (depressão, ansiedade mental, distúrbios do sono e ansiedade física).
Cada indicador varia de 0 a 4 pontos, sendo 0 o valor mínimo e 4 o valor máximo.
Quanto melhor for a mentalidade do paciente, menor será a pontuação.
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Até 24 horas (durante infusão intravenosa)
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Balança feita por você mesmo
Prazo: Até 24 horas (durante infusão intravenosa)
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Avaliar a satisfação dos pacientes com os serviços de enfermagem por meio de cinco indicadores em escala própria (qualidade ambiental, atitude de acolhimento, proficiência em punção, qualidade da educação em saúde, capacidade de comunicação).
A faixa de cada indicador é de 0 a 100 pontos, sendo 0 o valor mínimo e 100 o valor máximo.
Quanto maior a satisfação do paciente, maior será a classificação.
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Até 24 horas (durante infusão intravenosa)
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KY-2024-141
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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