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Estudo sobre a influência do modelo de enfermagem humanizada no efeito dos cuidados com infusão intravenosa

O conteúdo rotineiro de enfermagem é relativamente simples e as medidas de enfermagem são muito influenciadas pela experiência pessoal da equipe de enfermagem, sem uma abordagem sistemática. A sexualidade, a cientificidade e a implementação relativamente tardia resultaram em efeitos preventivos insatisfatórios. A intervenção precoce de enfermagem enfatiza a importância dos pacientes O impacto da intervenção pós-operatória precoce pode efetivamente atender às necessidades cognitivas dos pacientes e melhorar sua adesão ao tratamento e cuidados. Ao mesmo tempo, a intervenção precoce pode ajudar os pacientes a evitar riscos e atingir melhor os objetivos de enfermagem. Esta seleção Um estudo foi realizado em 40 pacientes que receberam infusão intravenosa para explorar o impacto da enfermagem humanizada na eficácia da enfermagem por infusão intravenosa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Quarenta pacientes que escolheram nosso hospital para infusão intravenosa foram incluídos no estudo. Dividir aleatoriamente dois grupos pelo método de tabela numérica. Grupo controle, 20 casos, recebendo cuidados de enfermagem de rotina. Grupo observação, 20 casos, recebendo atendimento humanizado.

Grupo de controle: Enfermagem de rotina, implementação rigorosa do processo “três verificações e oito pares”, inspeção rigorosa da qualidade dos medicamentos utilizados pelos pacientes e adesão estrita às orientações médicas sobre dosagem dos medicamentos.

Grupo de observação: A enfermagem humanizada inclui cuidado ambiental humanizado, orientação médica humanizada, atendimento psicológico humanizado e gestão humanizada padronizada do processo de tratamento do IVGTT. O conteúdo específico é: (1) Cuidado ambiental humanizado: Aumentar a frequência de limpeza da enfermaria. Caso haja vômito ou água estagnada, deve-se retirá-lo o mais rápido possível para garantir que o piso da enfermaria esteja sempre limpo e arrumado e para evitar quedas de pacientes devido a manchas de água ou objetos estranhos no chão. Aumentar razoavelmente o número de lixeiras na área da enfermaria. Se as condições permitirem, coloque revistas, manuais educativos e outros itens na enfermaria que possam ajudar os pacientes a passar o tempo durante o processo de infusão. (2) Orientação médica humanizada: Além de perguntar sobre o histórico de alergia do paciente e explicar os efeitos da medicação antes da infusão, explicar ao paciente possíveis reações adversas e medidas de tratamento correspondentes para evitar confusão, emoções negativas ou psicologia após a ocorrência de reações adversas. Caso o paciente não apresente boas condições vasculares, a equipe de enfermagem pode ajudar a massagear a área venosa antes da punção, se a condição permitir. Informe os pacientes para prestarem atenção a quaisquer eventos adversos (como escorregamento do conjunto de infusão, vermelhidão e inchaço no local da punção, etc.) durante a infusão e notifique imediatamente a equipe de enfermagem se algum for encontrado. (3) Enfermagem psicológica humanizada: Muitos pacientes resistem à punção venosa, e a equipe de enfermagem precisa fornecer educação em saúde antes do IVGTT, para que os pacientes entendam a necessidade e a segurança do IVGTT, melhorem a cooperação do paciente, comuniquem-se ativamente com os pacientes, entendam suas preocupações sobre o IVGTT e fornecer orientação oportuna e correta; Lembre os familiares de cuidar e incentivar os pacientes, para que possam cooperar ativamente com o IVGTT. (4) Gestão humanizada e padronizada do processo de tratamento do IVGTT: Uma das tarefas centrais do trabalho da enfermagem é o IVGTT. Seguimos rigorosamente o sistema de enfermagem do hospital para tratamento IVGTT, fortalecemos o treinamento da equipe de enfermagem em termos de atitude de serviço, habilidades sociais, habilidades de punção, etc., melhoramos de forma abrangente a alfabetização pessoal abrangente da equipe de enfermagem e garantimos que toda a equipe de enfermagem possa realizar exames venosos punção de maneira padronizada e eficiente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • ZhengJiang
      • YiWu, ZhengJiang, China, 322000
        • the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes recebendo infusão intravenosa em nosso hospital
  • Tenha dados clínicos completos
  • Conhecer e assinar o termo de consentimento informado

Critérios de exclusão:

  • Pacientes menores de idade
  • Pacientes com consciência e deficiências cognitivas
  • Pacientes com doença mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: grupo de controle
Enfermagem de rotina: implementação rigorosa do processo “três verificações e oito pares”, inspeção rigorosa da qualidade dos medicamentos utilizados pelos pacientes e adesão estrita às orientações médicas sobre dosagem dos medicamentos.
Experimental: grupo de observação
enfermagem humanística: (1) Cuidado ambiental humanizado; (2) Orientação médica humanizada; (3) Enfermagem psicológica humanizada; (4) Gestão humanizada e padronizada do processo de tratamento IVGTT
(1) Cuidado ambiental humanizado; (2) Orientação médica humanizada; (3) Enfermagem psicológica humanizada; (4) Gestão humanizada e padronizada do processo de tratamento do IVGTT

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Depressão de Hamilton
Prazo: Até 24 horas (durante infusão intravenosa)
Avaliar as alterações psicológicas dos pacientes por meio dos quatro indicadores da Escala de Depressão de Hamilton (depressão, ansiedade mental, distúrbios do sono e ansiedade física). Cada indicador varia de 0 a 4 pontos, sendo 0 o valor mínimo e 4 o valor máximo. Quanto melhor for a mentalidade do paciente, menor será a pontuação.
Até 24 horas (durante infusão intravenosa)
Balança feita por você mesmo
Prazo: Até 24 horas (durante infusão intravenosa)
Avaliar a satisfação dos pacientes com os serviços de enfermagem por meio de cinco indicadores em escala própria (qualidade ambiental, atitude de acolhimento, proficiência em punção, qualidade da educação em saúde, capacidade de comunicação). A faixa de cada indicador é de 0 a 100 pontos, sendo 0 o valor mínimo e 100 o valor máximo. Quanto maior a satisfação do paciente, maior será a classificação.
Até 24 horas (durante infusão intravenosa)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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