- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06569914
Undersøgelse om indflydelsen af humaniseret sygeplejemodel på effekten af intravenøs infusionspleje
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fyrre patienter, som valgte vores hospital til intravenøs infusion, blev inkluderet i undersøgelsen. Opdel tilfældigt to grupper ved hjælp af den numeriske tabelmetode.Kontrolgruppe, 20 tilfælde, modtager rutinemæssig sygepleje.Observationsgruppe, 20 tilfælde, modtager humaniseret pleje.
Kontrolgruppe: Rutinemæssig sygepleje, streng implementering af "tre kontroller og otte par"-processen, streng inspektion af kvaliteten af lægemidler, der anvendes af patienter, og streng overholdelse af lægeråd om lægemiddeldosering.
Observationsgruppe: Humaniseret sygepleje omfatter humaniseret miljøpleje, humaniseret medicinsk vejledning, humaniseret psykologisk pleje og humaniseret standardiseret styring af IVGTT behandlingsproces. Det specifikke indhold er: (1) Humaniseret miljøpleje: Øg hyppigheden af rengøring af afdelingen. Hvis der er opkast eller stillestående vand, bør det fjernes hurtigst muligt for at sikre, at afdelingsgulvet altid holdes rent og ryddeligt, og for at undgå, at patienter falder på grund af vandpletter eller fremmedlegemer på gulvet. Forøg antallet af skraldespande på afdelingsområdet rimeligt. Hvis forholdene tillader det, skal du placere magasiner, pædagogiske manualer og andre ting i afdelingen, som kan hjælpe patienter med at fordrive tiden under infusionsprocessen. (2) Humaniseret medicinsk vejledning: Udover at forespørge om patientens allergihistorie og forklare virkningen af medicin før infusion, forklare mulige bivirkninger og tilsvarende behandlingstiltag for patienten for at undgå forvirring, negative følelser eller psykologi, efter at bivirkninger er opstået. Hvis patienten ikke har gode karforhold, kan plejepersonalet hjælpe med at massere veneområdet inden punktering, hvis tilstanden tillader det. Informer patienterne om at være opmærksomme på eventuelle uønskede hændelser (såsom glidning af infusionssættet, rødme og hævelse af stikstedet osv.) under infusionen, og underret straks plejepersonalet, hvis der findes nogen. (3) Humaniseret psykologisk sygepleje: Mange patienter modstår venepunktur, og plejepersonalet skal give sundhedsuddannelse før IVGTT, så patienter forstår nødvendigheden og sikkerheden ved IVGTT, forbedrer patientsamarbejdet, kommunikerer aktivt med patienterne, forstår deres bekymringer om IVGTT og give rettidig og korrekt vejledning; Mind familiemedlemmer om at tage sig af og opmuntre patienter, så de aktivt kan samarbejde med IVGTT. (4) Humaniseret og standardiseret styring af IVGTT behandlingsproces: En af kerneopgaverne i sygeplejearbejdet er IVGTT. Vi følger nøje sygehusets sygeplejesystem for IVGTT-behandling, styrker uddannelsen af plejepersonalet i forhold til serviceindstilling, sociale kompetencer, punkteringsevner mv., forbedrer i det store hele plejepersonalets personlige helhedskundskaber og sikrer, at alt plejepersonale kan udføre venøst arbejde. punktere på en standardiseret og effektiv måde.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
ZhengJiang
-
YiWu, ZhengJiang, Kina, 322000
- the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der får intravenøs infusion på vores hospital
- Har fuldstændige kliniske data
- Kend og underskriv den informerede samtykkeerklæring
Ekskluderingskriterier:
- Mindreårige patienter
- Patienter med bevidsthed og kognitive svækkelser
- Patienter med psykisk sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Rutinemæssig sygepleje: streng implementering af "tre kontroller og otte par"-processen, streng inspektion af kvaliteten af lægemidler, der bruges af patienter, og streng overholdelse af lægeråd om lægemiddeldosering.
|
|
|
Eksperimentel: observationsgruppe
humanistisk sygepleje:(1) Humaniseret miljøpleje;(2) Humaniseret medicinsk vejledning;(3)Humaniseret psykologisk sygepleje;(4) Humaniseret og standardiseret styring af IVGTT behandlingsproces
|
(1) Humaniseret miljøpleje;(2) Humaniseret medicinsk vejledning;(3)Humaniseret psykologisk sygepleje;(4) Humaniseret og standardiseret styring af IVGTT behandlingsproces
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hamilton Depression Scale
Tidsramme: Op til 24 timer (under intravenøs infusion)
|
Evaluer patienternes psykologiske ændringer gennem de fire indikatorer i Hamilton Depression Scale (depression, mental angst, søvnforstyrrelser og fysisk angst).
Hver indikator går fra 0 til 4 point, hvor 0 er minimumsværdien og 4 er maksimumværdien.
Jo bedre patientens mentalitet, jo lavere score.
|
Op til 24 timer (under intravenøs infusion)
|
|
Selvfremstillet vægt
Tidsramme: Op til 24 timer (under intravenøs infusion)
|
Evaluer patienternes tilfredshed med sygeplejeydelser gennem fem indikatorer i en selvfremstillet skala (miljøkvalitet, modtageholdning, punkterefærdighed, sundhedspædagogisk kvalitet, kommunikationsevne).
Området for hver indikator er fra 0 til 100 point, hvor 0 er minimumsværdien og 100 er maksimumværdien.
Jo højere patienttilfredshed er, jo højere vurdering.
|
Op til 24 timer (under intravenøs infusion)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- KY-2024-141
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .