Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse om indflydelsen af ​​humaniseret sygeplejemodel på effekten af ​​intravenøs infusionspleje

Det rutinemæssige sygeplejeindhold er relativt enkelt, og sygeplejefaglige tiltag er i høj grad præget af plejepersonalets personlige erfaringer, idet der mangler en systematisk tilgang. Seksualitet, videnskabelighed og relativt sen implementering har medført utilfredsstillende forebyggende effekter. Tidlig sygeplejeintervention understreger patienternes betydning Effekten af ​​tidlig postoperativ indsats kan effektivt opfylde patienternes kognitive behov og forbedre deres compliance med behandling og pleje Samtidig kan tidlig indsats hjælpe patienter med at undgå risici og bedre opnå sygeplejemål. Denne udvælgelse En undersøgelse blev udført på 40 patienter, der fik intravenøs infusion for at udforske virkningen af ​​humaniseret sygepleje på effektiviteten af ​​intravenøs infusionssygepleje.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fyrre patienter, som valgte vores hospital til intravenøs infusion, blev inkluderet i undersøgelsen. Opdel tilfældigt to grupper ved hjælp af den numeriske tabelmetode.Kontrolgruppe, 20 tilfælde, modtager rutinemæssig sygepleje.Observationsgruppe, 20 tilfælde, modtager humaniseret pleje.

Kontrolgruppe: Rutinemæssig sygepleje, streng implementering af "tre kontroller og otte par"-processen, streng inspektion af kvaliteten af ​​lægemidler, der anvendes af patienter, og streng overholdelse af lægeråd om lægemiddeldosering.

Observationsgruppe: Humaniseret sygepleje omfatter humaniseret miljøpleje, humaniseret medicinsk vejledning, humaniseret psykologisk pleje og humaniseret standardiseret styring af IVGTT behandlingsproces. Det specifikke indhold er: (1) Humaniseret miljøpleje: Øg hyppigheden af ​​rengøring af afdelingen. Hvis der er opkast eller stillestående vand, bør det fjernes hurtigst muligt for at sikre, at afdelingsgulvet altid holdes rent og ryddeligt, og for at undgå, at patienter falder på grund af vandpletter eller fremmedlegemer på gulvet. Forøg antallet af skraldespande på afdelingsområdet rimeligt. Hvis forholdene tillader det, skal du placere magasiner, pædagogiske manualer og andre ting i afdelingen, som kan hjælpe patienter med at fordrive tiden under infusionsprocessen. (2) Humaniseret medicinsk vejledning: Udover at forespørge om patientens allergihistorie og forklare virkningen af ​​medicin før infusion, forklare mulige bivirkninger og tilsvarende behandlingstiltag for patienten for at undgå forvirring, negative følelser eller psykologi, efter at bivirkninger er opstået. Hvis patienten ikke har gode karforhold, kan plejepersonalet hjælpe med at massere veneområdet inden punktering, hvis tilstanden tillader det. Informer patienterne om at være opmærksomme på eventuelle uønskede hændelser (såsom glidning af infusionssættet, rødme og hævelse af stikstedet osv.) under infusionen, og underret straks plejepersonalet, hvis der findes nogen. (3) Humaniseret psykologisk sygepleje: Mange patienter modstår venepunktur, og plejepersonalet skal give sundhedsuddannelse før IVGTT, så patienter forstår nødvendigheden og sikkerheden ved IVGTT, forbedrer patientsamarbejdet, kommunikerer aktivt med patienterne, forstår deres bekymringer om IVGTT og give rettidig og korrekt vejledning; Mind familiemedlemmer om at tage sig af og opmuntre patienter, så de aktivt kan samarbejde med IVGTT. (4) Humaniseret og standardiseret styring af IVGTT behandlingsproces: En af kerneopgaverne i sygeplejearbejdet er IVGTT. Vi følger nøje sygehusets sygeplejesystem for IVGTT-behandling, styrker uddannelsen af ​​plejepersonalet i forhold til serviceindstilling, sociale kompetencer, punkteringsevner mv., forbedrer i det store hele plejepersonalets personlige helhedskundskaber og sikrer, at alt plejepersonale kan udføre venøst ​​arbejde. punktere på en standardiseret og effektiv måde.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • ZhengJiang
      • YiWu, ZhengJiang, Kina, 322000
        • the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der får intravenøs infusion på vores hospital
  • Har fuldstændige kliniske data
  • Kend og underskriv den informerede samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige patienter
  • Patienter med bevidsthed og kognitive svækkelser
  • Patienter med psykisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Rutinemæssig sygepleje: streng implementering af "tre kontroller og otte par"-processen, streng inspektion af kvaliteten af ​​lægemidler, der bruges af patienter, og streng overholdelse af lægeråd om lægemiddeldosering.
Eksperimentel: observationsgruppe
humanistisk sygepleje:(1) Humaniseret miljøpleje;(2) Humaniseret medicinsk vejledning;(3)Humaniseret psykologisk sygepleje;(4) Humaniseret og standardiseret styring af IVGTT behandlingsproces
(1) Humaniseret miljøpleje;(2) Humaniseret medicinsk vejledning;(3)Humaniseret psykologisk sygepleje;(4) Humaniseret og standardiseret styring af IVGTT behandlingsproces

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hamilton Depression Scale
Tidsramme: Op til 24 timer (under intravenøs infusion)
Evaluer patienternes psykologiske ændringer gennem de fire indikatorer i Hamilton Depression Scale (depression, mental angst, søvnforstyrrelser og fysisk angst). Hver indikator går fra 0 til 4 point, hvor 0 er minimumsværdien og 4 er maksimumværdien. Jo bedre patientens mentalitet, jo lavere score.
Op til 24 timer (under intravenøs infusion)
Selvfremstillet vægt
Tidsramme: Op til 24 timer (under intravenøs infusion)
Evaluer patienternes tilfredshed med sygeplejeydelser gennem fem indikatorer i en selvfremstillet skala (miljøkvalitet, modtageholdning, punkterefærdighed, sundhedspædagogisk kvalitet, kommunikationsevne). Området for hver indikator er fra 0 til 100 point, hvor 0 er minimumsværdien og 100 er maksimumværdien. Jo højere patienttilfredshed er, jo højere vurdering.
Op til 24 timer (under intravenøs infusion)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. august 2024

Først opslået (Faktiske)

26. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intravenøs infusion

Kliniske forsøg med Humaniseret pleje

Abonner