Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование влияния гуманизированной модели сестринского дела на эффект внутривенной инфузии

Содержание рутинного сестринского ухода относительно простое, а меры сестринского ухода во многом зависят от личного опыта сестринского персонала, отсутствие систематического подхода. Сексуальность, научность и относительно позднее внедрение привели к неудовлетворительным профилактическим эффектам. Раннее сестринское вмешательство подчеркивает важность пациентов. Влияние раннего послеоперационного вмешательства может эффективно удовлетворить когнитивные потребности пациентов и улучшить их соблюдение режима лечения и ухода. В то же время раннее вмешательство может помочь пациентам избежать рисков и лучше достичь целей сестринского ухода. Исследование было проведено на 40 пациентах, получавших внутривенную инфузию, с целью изучения влияния гуманного ухода на эффективность внутривенного инфузионного ухода.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В исследование были включены сорок пациентов, выбравших нашу больницу для проведения внутривенных инфузий. Случайным образом разделите две группы, используя метод числовой таблицы. Контрольная группа, 20 случаев, получающих обычный сестринский уход. Группа наблюдения, 20 случаев, получающих гуманизированный уход.

Контрольная группа: обычный уход, строгое выполнение процесса «три проверки и восемь пар», строгий контроль качества лекарств, используемых пациентами, и строгое соблюдение медицинских рекомендаций по дозировке лекарств.

Группа наблюдения: Гуманизированный уход включает гуманизированный уход за окружающей средой, гуманизированное медицинское руководство, гуманизированную психологическую помощь и гуманизированное стандартизированное управление процессом лечения IVGTT. Конкретное содержание: (1) Гуманизированный уход за окружающей средой: увеличить частоту уборки палаты. При наличии рвоты или застоявшейся воды ее следует удалить как можно скорее, чтобы пол палаты всегда содержался в чистоте и порядке, а также чтобы пациенты не упали из-за пятен воды или посторонних предметов на полу. Разумно увеличить количество мусорных баков на территории палаты. Если позволяют условия, разместите в палате журналы, учебные пособия и другие предметы, которые помогут пациентам скоротать время во время процесса инфузии. (2) Гуманизированное медицинское руководство: помимо выяснения истории аллергии пациента и объяснения эффектов лекарства перед инфузией, объясните пациенту возможные побочные реакции и соответствующие меры лечения, чтобы избежать путаницы, негативных эмоций или психологического состояния после возникновения побочных реакций. Если у пациента нет хорошего состояния сосудов, медицинский персонал может помочь массировать венозную область перед пункцией, если состояние позволяет. Информируйте пациентов о необходимости обращать внимание на любые нежелательные явления (такие как скольжение инфузионного набора, покраснение и отек места пункции и т. д.) во время инфузии и немедленно уведомляйте медперсонал, если таковые будут обнаружены. (3) Гуманизированный психологический уход: многие пациенты сопротивляются венепункции, и медперсонал должен провести санитарное просвещение перед IVGTT, чтобы пациенты понимали необходимость и безопасность IVGTT, улучшали сотрудничество пациентов, активно общались с пациентами, понимали их опасения по поводу IVGTT и обеспечивать своевременное и правильное руководство; Напомните членам семьи о необходимости заботиться о пациентах и ​​поощрять их, чтобы они могли активно сотрудничать с IVGTT. (4) Гуманизированное и стандартизированное управление процессом лечения IVGTT. Одной из основных задач сестринского дела является IVGTT. Мы строго соблюдаем больничную систему сестринского дела при лечении ВГТТ, усиливаем обучение сестринского персонала с точки зрения отношения к обслуживанию, социальных навыков, навыков пункции и т. д., всесторонне повышаем личную комплексную грамотность сестринского персонала и обеспечиваем, чтобы весь сестринский персонал мог выполнять венозные операции. прокол стандартизированным и эффективным способом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • ZhengJiang
      • YiWu, ZhengJiang, Китай, 322000
        • the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, получающие внутривенные инфузии в нашей больнице
  • Иметь полные клинические данные
  • Ознакомьтесь и подпишите форму информированного согласия.

Критерии исключения:

  • Несовершеннолетние пациенты
  • Пациенты с нарушениями сознания и когнитивных функций
  • Пациенты с психическими заболеваниями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
Регулярный уход: строгое выполнение процесса «три проверки и восемь пар», строгий контроль качества лекарств, используемых пациентами, и строгое соблюдение медицинских рекомендаций по дозировке лекарств.
Экспериментальный: группа наблюдения
гуманистический уход: (1) Гуманизированный экологический уход; (2) Гуманизированное медицинское руководство; (3) Гуманизированный психологический уход; (4) Гуманизированное и стандартизированное управление процессом лечения IVGTT.
(1) Гуманизированная экологическая помощь; (2) Гуманизированное медицинское руководство; (3) Гуманизированный психологический уход; (4) Гуманизированное и стандартизированное управление процессом лечения IVGTT.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала депрессии Гамильтона
Временное ограничение: До 24 часов (при внутривенном введении)
Оцените психологические изменения пациентов с помощью четырех показателей шкалы депрессии Гамильтона (депрессия, психическая тревога, нарушения сна и физическая тревога). Каждый показатель имеет диапазон от 0 до 4 баллов, где 0 — минимальное значение, а 4 — максимальное значение. Чем лучше психика пациента, тем ниже балл.
До 24 часов (при внутривенном введении)
Самодельные весы
Временное ограничение: До 24 часов (при внутривенном введении)
Оцените удовлетворенность пациентов сестринскими услугами с помощью пяти показателей по самодельной шкале (качество окружающей среды, отношение к приему, умение делать пункции, качество санитарного просвещения, коммуникативные способности). Диапазон каждого показателя составляет от 0 до 100 пунктов, где 0 — минимальное значение, а 100 — максимальное значение. Чем выше удовлетворенность пациентов, тем выше рейтинг.
До 24 часов (при внутривенном введении)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 августа 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться