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人性化护理模式对静脉输液护理效果影响的研究

常规护理内容较为单一,护理措施受护理人员个人经验影响较大,缺乏系统性、科学性,实施相对较晚,导致预防效果不理想。 早期护理干预强调患者的重要性术后早期干预的影响可以有效满足患者的认知需求,提高其对治疗和护理的依从性,同时早期干预可以帮助患者规避风险,更好地实现护理目标。 本选择对40例接受静脉输液的患者进行研究,探讨人性化护理对静脉输液护理效果的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

选择我院静脉输液的患者40例纳入研究。 采用数字表法随机分为两组。对照组20例,接受常规护理。观察组20例,接受人性化护理。

对照组:常规护理,严格执行“三查八对”流程,严格检查患者所用药品质量,严格遵守医嘱用药剂量。

观察组:人性化护理包括人性化环境护理、人性化医疗指导、人性化心理护理、IVGTT治疗过程人性化标准化管理。 具体内容是:(1)人性化环境关怀:增加病房保洁频率。 如有呕吐物或积水,应尽快清除,确保病房地板始终保持干净整洁,避免患者因地板上的水渍或异物而摔倒。 合理增加病区垃圾箱数量。 有条件的话,在病房内放置杂志、教育手册等可以帮助患者打发输液过程时间的物品。 (2)人性化医疗指导:输液前除询问患者过敏史、解释用药效果外,还要向患者解释可能出现的不良反应及相应的治疗措施,避免出现不良反应后出现混乱、负面情绪或心理。 如果患者血管状况不好,在条件允许的情况下,护理人员可以在穿刺前帮助按摩静脉区。 告知患者在输液过程中注意任何不良事件(如输液器滑落、穿刺部位红肿等),如有发现立即通知护理人员。 (3)人性化心理护理:不少患者对静脉穿刺有抵触情绪,护理人员需要在IVGTT前进行健康教育,让患者了解IVGTT的必要性和安全性,提高患者配合度,积极与患者沟通,了解患者对IVGTT的担忧,提供及时、正确的指导;提醒家属关心、鼓励患者,使其积极配合IVGTT。 (4)IVGTT治疗过程的人性化、规范化管理:IVGTT是护理工作的核心任务之一。 我们严格遵循医院IVGTT治疗护理制度,加强对护理人员服务态度、社交技能、穿刺技巧等方面的培训,全面提高护理人员个人综合素养,确保所有护理人员都能进行静脉治疗。标准化、高效穿刺。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • ZhengJiang
      • YiWu、ZhengJiang、中国、322000
        • the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 在我院接受静脉输液的患者
  • 拥有完整的临床资料
  • 了解并签署知情同意书

排除标准:

  • 未成年患者
  • 有意识和认知障碍的患者
  • 精神疾病患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:对照组
常规护理:严格执行“三查八对”流程,严格检查患者所用药品的质量,严格遵守医嘱用药剂量。
实验性的:观察组
人性化护理:(1)人性化环境护理;(2)人性化医疗指导;(3)人性化心理护理;(4)IVGTT治疗过程人性化、规范化管理
(1)人性化环境护理;(2)人性化医疗指导;(3)人性化心理护理;(4)IVGTT治疗过程人性化、规范化管理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
汉密尔顿抑郁量表
大体时间:长达 24 小时(静脉输注期间)
通过汉密尔顿抑郁量表中的四个指标(抑郁、精神焦虑、睡眠障碍、身体焦虑)评估患者的心理变化。 每个指标的分值范围是0到4分,0分是最小值,4分是最大值。 患者心态越好,得分越低。
长达 24 小时(静脉输注期间)
自制秤
大体时间:长达 24 小时(静脉输注期间)
通过自制量表中的五项指标(环境质量、接待态度、穿刺熟练程度、健康教育质量、沟通能力)评价患者对护理服务的满意度。 各指标的取值范围为0~100分,0为最小值,100为最大值。 患者满意度越高,评分越高。
长达 24 小时(静脉输注期间)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月1日

初级完成 (实际的)

2024年9月30日

研究完成 (实际的)

2024年9月30日

研究注册日期

首次提交

2024年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月22日

首次发布 (实际的)

2024年8月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月14日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KY-2024-141

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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