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Étude sur l'influence du modèle de soins infirmiers humanisés sur l'effet des soins par perfusion intraveineuse

Le contenu des soins infirmiers de routine est relativement simple et les mesures infirmières sont fortement influencées par l'expérience personnelle du personnel infirmier, manquant d'une approche systématique. La sexualité, la scientificité et une mise en œuvre relativement tardive ont abouti à des effets préventifs insatisfaisants. L'intervention infirmière précoce met l'accent sur l'importance des patients. L'impact d'une intervention postopératoire précoce peut répondre efficacement aux besoins cognitifs des patients et améliorer leur observance du traitement et des soins. Dans le même temps, une intervention précoce peut aider les patients à éviter les risques et à mieux atteindre leurs objectifs infirmiers. Cette sélection Une étude a été menée sur 40 patients recevant une perfusion intraveineuse pour explorer l'impact des soins infirmiers humanisés sur l'efficacité des soins infirmiers par perfusion intraveineuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Quarante patients ayant choisi notre hôpital pour une perfusion intraveineuse ont été inclus dans l'étude. Divisez au hasard deux groupes en utilisant la méthode du tableau numérique. Groupe témoin, 20 cas, recevant des soins infirmiers de routine. Groupe d'observation, 20 cas, recevant des soins humanisés.

Groupe témoin : soins infirmiers de routine, mise en œuvre stricte du processus « trois contrôles et huit paires », inspection stricte de la qualité des médicaments utilisés par les patients et respect strict des conseils médicaux sur la posologie des médicaments.

Groupe d'observation : les soins infirmiers humanisés comprennent des soins environnementaux humanisés, des conseils médicaux humanisés, des soins psychologiques humanisés et une gestion humanisée et standardisée du processus de traitement IVGTT. Le contenu spécifique est le suivant : (1) Protection de l'environnement humanisée : Augmenter la fréquence de nettoyage de la salle. S'il y a du vomi ou de l'eau stagnante, ils doivent être retirés dès que possible pour garantir que le sol de la salle reste toujours propre et bien rangé et pour éviter que les patients ne tombent à cause de taches d'eau ou de corps étrangers sur le sol. Augmenter raisonnablement le nombre de poubelles dans le quartier. Si les conditions le permettent, placez des magazines, des manuels pédagogiques et d'autres articles dans le service qui peuvent aider les patients à passer le temps pendant le processus de perfusion. (2) Conseils médicaux humanisés : en plus de s'enquérir des antécédents allergiques du patient et d'expliquer les effets du médicament avant la perfusion, expliquer les effets indésirables possibles et les mesures de traitement correspondantes au patient pour éviter toute confusion, émotions négatives ou psychologie après l'apparition d'effets indésirables. Si le patient ne présente pas de bonnes conditions vasculaires, le personnel soignant peut aider à masser la zone veineuse avant la ponction, si l'état le permet. Informez les patients de faire attention à tout événement indésirable (tel que glissement du set de perfusion, rougeur et gonflement du site de ponction, etc.) pendant la perfusion, et informez immédiatement le personnel infirmier en cas de détection. (3) Soins infirmiers psychologiques humanisés : de nombreux patients résistent à la ponction veineuse et le personnel infirmier doit fournir une éducation sanitaire avant l'IVGTT, afin que les patients comprennent la nécessité et la sécurité de l'IVGTT, améliorent la coopération des patients, communiquent activement avec les patients, comprennent leurs préoccupations concernant l'IVGTT et fournir des conseils opportuns et corrects ; Rappelez aux membres de la famille de prendre soin des patients et de les encourager, afin qu’ils puissent coopérer activement avec l’IVGTT. (4) Gestion humanisée et standardisée du processus de traitement IVGTT : L'une des tâches principales du travail infirmier est l'IVGTT. Nous suivons strictement le système de soins infirmiers de l'hôpital pour le traitement IVGTT, renforçons la formation du personnel infirmier en termes d'attitude de service, de compétences sociales, de compétences en matière de ponction, etc., améliorons globalement l'alphabétisation personnelle complète du personnel infirmier et veillons à ce que tout le personnel infirmier puisse effectuer des tâches veineuses. perforation de manière standardisée et efficace.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • ZhengJiang
      • YiWu, ZhengJiang, Chine, 322000
        • the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Patients recevant une perfusion intraveineuse dans notre hôpital
  • Avoir des données cliniques complètes
  • Connaître et signer le formulaire de consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Patients mineurs
  • Patients présentant des troubles de la conscience et des troubles cognitifs
  • Patients souffrant de maladie mentale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: groupe témoin
Soins infirmiers de routine : mise en œuvre stricte du processus « trois contrôles et huit paires », inspection stricte de la qualité des médicaments utilisés par les patients et respect strict des conseils médicaux sur la posologie des médicaments.
Expérimental: groupe d'observation
soins infirmiers humanistes : (1) soins environnementaux humanisés ; (2) conseils médicaux humanisés ; (3) soins infirmiers psychologiques humanisés ; (4) gestion humanisée et standardisée du processus de traitement IVGTT
(1) Soins environnementaux humanisés ; (2) Conseils médicaux humanisés ; (3) Soins infirmiers psychologiques humanisés ; (4) Gestion humanisée et standardisée du processus de traitement IVGTT

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de dépression de Hamilton
Délai: Jusqu'à 24 heures (pendant la perfusion intraveineuse)
Évaluez les changements psychologiques des patients à l'aide des quatre indicateurs de l'échelle de dépression de Hamilton (dépression, anxiété mentale, troubles du sommeil et anxiété physique). Chaque indicateur va de 0 à 4 points, 0 étant la valeur minimale et 4 la valeur maximale. Plus la mentalité du patient est bonne, plus le score est bas.
Jusqu'à 24 heures (pendant la perfusion intraveineuse)
Balance faite maison
Délai: Jusqu'à 24 heures (pendant la perfusion intraveineuse)
Évaluer la satisfaction des patients à l'égard des services infirmiers à travers cinq indicateurs dans une échelle créée par vous-même (qualité de l'environnement, attitude d'accueil, maîtrise de la ponction, qualité de l'éducation sanitaire, capacité de communication). La plage de chaque indicateur va de 0 à 100 points, 0 étant la valeur minimale et 100 la valeur maximale. Plus la satisfaction des patients est élevée, plus la note est élevée.
Jusqu'à 24 heures (pendant la perfusion intraveineuse)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2024

Première publication (Réel)

26 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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