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Studio sull'influenza del modello infermieristico umanizzato sull'effetto della cura per infusione endovenosa

Il contenuto infermieristico di routine è relativamente semplice e le misure infermieristiche sono fortemente influenzate dall'esperienza personale del personale infermieristico, mancando un approccio sistematico. La sessualità, la scientificità e l'implementazione relativamente tardiva hanno prodotto effetti preventivi insoddisfacenti. L’intervento infermieristico precoce sottolinea l’importanza dei pazienti L’impatto dell’intervento postoperatorio precoce può soddisfare efficacemente i bisogni cognitivi dei pazienti e migliorare la loro compliance al trattamento e alle cure. Allo stesso tempo, l’intervento precoce può aiutare i pazienti a evitare rischi e a raggiungere meglio gli obiettivi infermieristici. Questa selezione È stato condotto uno studio su 40 pazienti sottoposti a infusione endovenosa per esplorare l'impatto dell'assistenza infermieristica umanizzata sull'efficacia dell'assistenza infermieristica con infusione endovenosa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sono stati inclusi nello studio quaranta pazienti che hanno scelto il nostro ospedale per l’infusione endovenosa. Dividere casualmente due gruppi utilizzando il metodo della tabella numerica. Gruppo di controllo, 20 casi, che ricevono cure infermieristiche di routine. Gruppo di osservazione, 20 casi, che ricevono cure umanizzate.

Gruppo di controllo: assistenza infermieristica di routine, rigorosa attuazione del processo "tre controlli e otto paia", ispezione rigorosa della qualità dei farmaci utilizzati dai pazienti e rigorosa aderenza ai consigli medici sul dosaggio dei farmaci.

Gruppo di osservazione: l'assistenza infermieristica umanizzata comprende l'assistenza ambientale umanizzata, la guida medica umanizzata, l'assistenza psicologica umanizzata e la gestione standardizzata umanizzata del processo di trattamento IVGTT. Il contenuto specifico è: (1) Cura ambientale umanizzata: aumentare la frequenza della pulizia del reparto. Se è presente vomito o acqua stagnante, è necessario rimuoverli il prima possibile per garantire che il pavimento del reparto sia sempre pulito e ordinato e per evitare che i pazienti cadano a causa di macchie d'acqua o corpi estranei sul pavimento. Aumentare ragionevolmente il numero dei bidoni della spazzatura presenti nell’area del reparto. Se le condizioni lo consentono, posizionare nel reparto riviste, manuali didattici e altri articoli che possano aiutare i pazienti a passare il tempo durante il processo di infusione. (2) Guida medica umanizzata: oltre a informarsi sulla storia allergica del paziente e a spiegare gli effetti dei farmaci prima dell'infusione, spiegare le possibili reazioni avverse e le corrispondenti misure terapeutiche al paziente per evitare confusione, emozioni negative o psicologia dopo che si sono verificate reazioni avverse. Se il paziente non ha buone condizioni vascolari, il personale infermieristico può aiutare a massaggiare l'area venosa prima della puntura, se le condizioni lo consentono. Informare i pazienti di prestare attenzione a eventuali eventi avversi (come scivolamento del set di infusione, arrossamento e gonfiore del sito di puntura, ecc.) durante l'infusione e avvisare immediatamente il personale infermieristico qualora se ne riscontrassero. (3) Infermieristica psicologica umanizzata: molti pazienti resistono alla venipuntura e il personale infermieristico deve fornire educazione sanitaria prima dell'IVGTT, in modo che i pazienti comprendano la necessità e la sicurezza dell'IVGTT, migliorino la cooperazione dei pazienti, comunichino attivamente con i pazienti, comprendano le loro preoccupazioni sull'IVGTT e fornire indicazioni tempestive e corrette; Ricordare ai familiari di prendersi cura e incoraggiare i pazienti, in modo che possano collaborare attivamente con IVGTT. (4) Gestione umanizzata e standardizzata del processo di trattamento dell'IVGTT: uno dei compiti principali del lavoro infermieristico è l'IVGTT. Seguiamo rigorosamente il sistema infermieristico dell'ospedale per il trattamento IVGTT, rafforziamo la formazione del personale infermieristico in termini di attitudine al servizio, abilità sociali, capacità di puntura, ecc., miglioriamo in modo completo l'alfabetizzazione personale completa del personale infermieristico e garantiamo che tutto il personale infermieristico possa eseguire interventi venosi foratura in modo standardizzato ed efficiente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • ZhengJiang
      • YiWu, ZhengJiang, Cina, 322000
        • the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a infusione endovenosa nel nostro ospedale
  • Avere dati clinici completi
  • Conoscere e firmare il modulo di consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Pazienti minorenni
  • Pazienti con disturbi della coscienza e cognitivi
  • Pazienti con malattie mentali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
Infermieristica di routine: attuazione rigorosa del processo "tre controlli e otto paia", ispezione rigorosa della qualità dei farmaci utilizzati dai pazienti e rigorosa aderenza ai consigli medici sul dosaggio dei farmaci.
Sperimentale: gruppo di osservazione
Infermieristica umanistica: (1) Assistenza ambientale umanizzata; (2) Guida medica umanizzata; (3) Assistenza infermieristica psicologica umanizzata; (4) Gestione umanizzata e standardizzata del processo di trattamento IVGTT
(1) Assistenza ambientale umanizzata; (2) Guida medica umanizzata; (3) Assistenza infermieristica psicologica umanizzata; (4) Gestione umanizzata e standardizzata del processo di trattamento IVGTT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala della depressione di Hamilton
Lasso di tempo: Fino a 24 ore (durante l'infusione endovenosa)
Valutare i cambiamenti psicologici dei pazienti attraverso i quattro indicatori della scala della depressione di Hamilton (depressione, ansia mentale, disturbi del sonno e ansia fisica). Ciascun indicatore varia da 0 a 4 punti, dove 0 è il valore minimo e 4 è il valore massimo. Migliore è la mentalità del paziente, minore sarà il punteggio.
Fino a 24 ore (durante l'infusione endovenosa)
Bilancia fatta da sé
Lasso di tempo: Fino a 24 ore (durante l'infusione endovenosa)
Valutare la soddisfazione dei pazienti rispetto ai servizi infermieristici attraverso cinque indicatori in una scala autocostruita (qualità ambientale, attitudine all'accoglienza, competenza nella puntura, qualità dell'educazione sanitaria, capacità di comunicazione). L'intervallo di ciascun indicatore va da 0 a 100 punti, dove 0 è il valore minimo e 100 è il valore massimo. Maggiore è la soddisfazione del paziente, maggiore è il punteggio.
Fino a 24 ore (durante l'infusione endovenosa)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cura umanizzata

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