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Estudio sobre la influencia del modelo de enfermería humanizada en el efecto de los cuidados de infusión intravenosa

El contenido de la enfermería de rutina es relativamente simple y las medidas de enfermería están muy influenciadas por la experiencia personal del personal de enfermería, sin un enfoque sistemático. La sexualidad, la cientificidad y la implementación relativamente tardía han dado como resultado efectos preventivos insatisfactorios. La intervención temprana de enfermería enfatiza la importancia de los pacientes. El impacto de la intervención postoperatoria temprana puede satisfacer eficazmente las necesidades cognitivas de los pacientes y mejorar su cumplimiento del tratamiento y la atención. Al mismo tiempo, la intervención temprana puede ayudar a los pacientes a evitar riesgos y alcanzar mejor los objetivos de enfermería. Esta selección Se realizó un estudio en 40 pacientes que recibieron infusión intravenosa para explorar el impacto de la enfermería humanizada en la eficacia de la enfermería de infusión intravenosa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se incluyeron en el estudio cuarenta pacientes que eligieron nuestro hospital para recibir perfusión intravenosa. Dividir aleatoriamente dos grupos mediante el método de la tabla numérica. Grupo control, 20 casos, que reciben cuidados de enfermería de rutina. Grupo de observación, 20 casos, que reciben cuidados humanizados.

Grupo de control: enfermería de rutina, implementación estricta del proceso de "tres controles y ocho pares", inspección estricta de la calidad de los medicamentos utilizados por los pacientes y estricto cumplimiento de los consejos médicos sobre la dosificación de los medicamentos.

Grupo de observación: La enfermería humanizada incluye el cuidado ambiental humanizado, la orientación médica humanizada, la atención psicológica humanizada y la gestión estandarizada humanizada del proceso de tratamiento IVGTT. El contenido específico es: (1) Cuidado ambiental humanizado: Incrementar la frecuencia de limpieza de la sala. Si hay vómito o agua estancada, se debe retirar lo antes posible para garantizar que el piso de la sala se mantenga siempre limpio y ordenado, y para evitar que los pacientes se caigan debido a manchas de agua u objetos extraños en el piso. Aumentar razonablemente el número de contenedores de basura en el área del pabellón. Si las condiciones lo permiten, coloque revistas, manuales educativos y otros artículos en la sala que puedan ayudar a los pacientes a pasar el tiempo durante el proceso de infusión. (2) Orientación médica humanizada: además de preguntar sobre el historial de alergias del paciente y explicar los efectos de la medicación antes de la infusión, explique al paciente las posibles reacciones adversas y las medidas de tratamiento correspondientes para evitar confusión, emociones negativas o psicología después de que ocurran reacciones adversas. Si el paciente no presenta buenas condiciones vasculares, el personal de enfermería puede ayudar a masajear la zona venosa antes de la punción, si la condición lo permite. Informe a los pacientes que presten atención a cualquier evento adverso (como deslizamiento del equipo de infusión, enrojecimiento e hinchazón del sitio de punción, etc.) durante la infusión, y notifique inmediatamente al personal de enfermería si detecta alguno. (3) Enfermería psicológica humanizada: muchos pacientes se resisten a la venopunción y el personal de enfermería debe brindar educación sanitaria antes de la IVGTT, para que los pacientes comprendan la necesidad y seguridad de la IVGTT, mejoren la cooperación del paciente, se comuniquen activamente con los pacientes, comprendan sus preocupaciones sobre la IVGTT y proporcionar orientación oportuna y correcta; Recuerde a los familiares que cuiden y alienten a los pacientes para que puedan cooperar activamente con IVGTT. (4) Gestión humanizada y estandarizada del proceso de tratamiento IVGTT: una de las tareas centrales del trabajo de enfermería es IVGTT. Seguimos estrictamente el sistema de enfermería del hospital para el tratamiento IVGTT, fortalecemos la capacitación del personal de enfermería en términos de actitud de servicio, habilidades sociales, habilidades de punción, etc., mejoramos integralmente la alfabetización personal integral del personal de enfermería y garantizamos que todo el personal de enfermería pueda realizar trabajos venosos. punción de forma estandarizada y eficiente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • ZhengJiang
      • YiWu, ZhengJiang, Porcelana, 322000
        • the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que reciben infusión intravenosa en nuestro hospital.
  • Tener datos clínicos completos.
  • Conocer y firmar el formulario de consentimiento informado

Criterios de exclusión:

  • Pacientes menores de edad
  • Pacientes con deterioro de la conciencia y cognitivo.
  • Pacientes con enfermedad mental

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
Enfermería de rutina:implementación estricta del proceso de "tres controles y ocho pares", inspección estricta de la calidad de los medicamentos utilizados por los pacientes y cumplimiento estricto de los consejos médicos sobre la dosificación de los medicamentos.
Experimental: grupo de observación
enfermería humanística: (1) Cuidado ambiental humanizado; (2) Orientación médica humanizada; (3) Enfermería psicológica humanizada; (4) Gestión humanizada y estandarizada del proceso de tratamiento IVGTT
(1) Cuidado ambiental humanizado;(2) Orientación médica humanizada;(3)Enfermería psicológica humanizada;(4) Gestión humanizada y estandarizada del proceso de tratamiento IVGTT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de depresión de Hamilton
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas (durante la infusión intravenosa)
Evaluar los cambios psicológicos de los pacientes a través de los cuatro indicadores de la Escala de Depresión de Hamilton (depresión, ansiedad mental, trastornos del sueño y ansiedad física). Cada indicador oscila entre 0 y 4 puntos, siendo 0 el valor mínimo y 4 el valor máximo. Cuanto mejor sea la mentalidad del paciente, menor será la puntuación.
Hasta 24 horas (durante la infusión intravenosa)
Báscula hecha a sí misma
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas (durante la infusión intravenosa)
Evaluar la satisfacción de los pacientes con los servicios de enfermería a través de cinco indicadores en una escala de elaboración propia (calidad ambiental, actitud de recepción, competencia en punciones, calidad de la educación para la salud, capacidad de comunicación). El rango de cada indicador es de 0 a 100 puntos, siendo 0 el valor mínimo y 100 el valor máximo. Cuanto mayor sea la satisfacción del paciente, mayor será la calificación.
Hasta 24 horas (durante la infusión intravenosa)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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