Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de invloed van een gehumaniseerd verpleegmodel op het effect van intraveneuze infusiezorg

De inhoud van de routinematige verpleegkunde is relatief eenvoudig en verpleegkundige maatregelen worden sterk beïnvloed door de persoonlijke ervaring van het verplegend personeel, waarbij een systematische aanpak ontbreekt. Seksualiteit, wetenschappelijkheid en relatief late implementatie hebben tot onbevredigende preventieve effecten geleid. Vroegtijdige verpleegkundige interventie benadrukt het belang van patiënten. De impact van vroege postoperatieve interventie kan effectief voldoen aan de cognitieve behoeften van patiënten en hun therapietrouw verbeteren. Tegelijkertijd kan vroege interventie patiënten helpen risico's te vermijden en verpleegkundige doelen beter te bereiken. Deze selectie Er werd een onderzoek uitgevoerd bij 40 patiënten die intraveneuze infusie kregen om de impact van gehumaniseerde verpleging op de effectiviteit van intraveneuze infusieverpleging te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Veertig patiënten die ons ziekenhuis kozen voor intraveneuze infusie, namen deel aan het onderzoek. Verdeel willekeurig twee groepen met behulp van de numerieke tabelmethode. Controlegroep, 20 gevallen, ontvangt routinematige verpleegkundige zorg. Observatiegroep, 20 gevallen, ontvangt gehumaniseerde zorg.

Controlegroep: Routinematige verpleging, strikte implementatie van het proces van "drie controles en acht paren", strikte inspectie van de kwaliteit van de medicijnen die door patiënten worden gebruikt, en strikte naleving van medisch advies over de dosering van medicijnen.

Observatiegroep: Gehumaniseerde verpleegkunde omvat gehumaniseerde omgevingszorg, gehumaniseerde medische begeleiding, gehumaniseerde psychologische zorg en gehumaniseerd gestandaardiseerd beheer van het IVGTT-behandelingsproces. De specifieke inhoud is: (1) Gehumaniseerde milieuzorg: Verhoog de frequentie waarmee de afdeling wordt schoongemaakt. Als er sprake is van braaksel of stilstaand water, moet dit zo snel mogelijk worden verwijderd om ervoor te zorgen dat de vloer van de afdeling altijd schoon en opgeruimd blijft en om te voorkomen dat patiënten vallen als gevolg van watervlekken of vreemde voorwerpen op de vloer. Vergroot op redelijke wijze het aantal afvalbakken op de afdeling. Als de omstandigheden het toelaten, plaatst u tijdschriften, educatieve handleidingen en andere voorwerpen op de afdeling die patiënten kunnen helpen de tijd door te brengen tijdens het infuusproces. (2) Gehumaniseerde medische begeleiding: Leg, naast het vragen naar de allergiegeschiedenis van de patiënt en het uitleggen van de effecten van medicatie vóór infusie, mogelijke bijwerkingen en bijbehorende behandelingsmaatregelen aan de patiënt uit om verwarring, negatieve emoties of psychologie te voorkomen nadat bijwerkingen optreden. Als de patiënt geen goede vasculaire aandoeningen heeft, kan het verplegend personeel helpen het veneuze gebied vóór de punctie te masseren, als de toestand dit toelaat. Informeer patiënten dat ze tijdens de infusie moeten letten op eventuele bijwerkingen (zoals het wegglijden van de infusieset, roodheid en zwelling van de prikplaats, enz.) en breng het verplegend personeel onmiddellijk op de hoogte als deze worden aangetroffen. (3) Gehumaniseerde psychologische verpleging: Veel patiënten verzetten zich tegen venapunctie, en verplegend personeel moet vóór IVGTT gezondheidsvoorlichting geven, zodat patiënten de noodzaak en veiligheid van IVGTT begrijpen, de samenwerking tussen patiënten verbeteren, actief met patiënten communiceren, hun zorgen over IVGTT begrijpen, en tijdig en correct begeleiden; Herinner familieleden eraan om voor patiënten te zorgen en ze aan te moedigen, zodat ze actief kunnen samenwerken met IVGTT. (4) Gehumaniseerd en gestandaardiseerd beheer van het IVGTT-behandelingsproces: Een van de kerntaken van verpleegkundig werk is IVGTT. We volgen strikt het verpleegsysteem van het ziekenhuis voor IVGTT-behandeling, versterken de training voor verplegend personeel op het gebied van dienstverlenende houding, sociale vaardigheden, prikvaardigheden, enz., verbeteren uitgebreid de persoonlijke uitgebreide geletterdheid van het verplegend personeel en zorgen ervoor dat al het verplegend personeel veneuze handelingen kan verrichten. op een gestandaardiseerde en efficiënte manier lekrijden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • ZhengJiang
      • YiWu, ZhengJiang, China, 322000
        • the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die een intraveneuze infusie krijgen in ons ziekenhuis
  • Beschik over volledige klinische gegevens
  • Ken het geïnformeerde toestemmingsformulier en onderteken het

Uitsluitingscriteria:

  • Minderjarige patiënten
  • Patiënten met bewustzijns- en cognitieve stoornissen
  • Patiënten met een psychische aandoening

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controle groep
Routinematige verpleging: strikte implementatie van het proces van "drie controles en acht paren", strikte inspectie van de kwaliteit van de medicijnen die door patiënten worden gebruikt, en strikte naleving van medisch advies over de dosering van medicijnen.
Experimenteel: observatie groep
humanistische verpleging: (1) Gehumaniseerde milieuzorg; (2) Gehumaniseerde medische begeleiding; (3) Gehumaniseerde psychologische verpleging; (4) Gehumaniseerd en gestandaardiseerd beheer van het IVGTT-behandelingsproces
(1) Gehumaniseerde milieuzorg;(2) Gehumaniseerde medische begeleiding;(3)Gehumaniseerde psychologische verpleging;(4) Gehumaniseerd en gestandaardiseerd beheer van het IVGTT-behandelingsproces

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hamilton-depressieschaal
Tijdsspanne: Maximaal 24 uur (tijdens intraveneuze infusie)
Evalueer de psychologische veranderingen van patiënten aan de hand van de vier indicatoren van de Hamilton Depressieschaal (depressie, mentale angst, slaapstoornissen en fysieke angst). Elke indicator varieert van 0 tot 4 punten, waarbij 0 de minimumwaarde is en 4 de maximumwaarde. Hoe beter de mentaliteit van de patiënt, hoe lager de score.
Maximaal 24 uur (tijdens intraveneuze infusie)
Zelf gemaakte schaal
Tijdsspanne: Maximaal 24 uur (tijdens intraveneuze infusie)
Evalueer de tevredenheid van patiënten over de verpleegkundige diensten aan de hand van vijf indicatoren op een zelfgemaakte schaal (omgevingskwaliteit, ontvangsthouding, prikvaardigheid, kwaliteit van het gezondheidsonderwijs, communicatievermogen). Het bereik van elke indicator loopt van 0 tot 100 punten, waarbij 0 de minimumwaarde is en 100 de maximumwaarde. Hoe hoger de patiënttevredenheid, hoe hoger de beoordeling.
Maximaal 24 uur (tijdens intraveneuze infusie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren