Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie om påvirkningen av humanisert sykepleiemodell på effekten av intravenøs infusjonspleie

Det rutinemessige sykepleieinnholdet er relativt enkelt, og sykepleietiltak er i stor grad påvirket av pleiepersonells personlige erfaringer, manglende systematisk tilnærming Seksualitet, vitenskaplighet og relativt sen implementering har gitt utilfredsstillende forebyggende effekter. Tidlig sykepleieintervensjon understreker pasientens betydning Effekten av tidlig postoperativ intervensjon kan effektivt møte de kognitive behovene til pasientene og forbedre deres etterlevelse av behandling og omsorg. Samtidig kan tidlig intervensjon hjelpe pasientene til å unngå risiko og bedre oppnå sykepleiemål. Dette utvalget En studie ble utført på 40 pasienter som fikk intravenøs infusjon for å utforske effekten av humanisert sykepleie på effektiviteten av intravenøs infusjonssykepleie.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Førti pasienter som valgte vårt sykehus for intravenøs infusjon ble inkludert i studien. Del tilfeldig inn to grupper ved hjelp av den numeriske tabellmetoden.Kontrollgruppe, 20 tilfeller, mottar rutinemessig sykepleie.Observasjonsgruppe, 20 tilfeller, mottar humanisert omsorg.

Kontrollgruppe: Rutinesykepleie, streng implementering av «tre kontroller og åtte par»-prosessen, streng kontroll av kvaliteten på legemidler som brukes av pasienter, og streng overholdelse av medisinske råd om legemiddeldosering.

Observasjonsgruppe: Humanisert sykepleie inkluderer humanisert miljøomsorg, humanisert medisinsk veiledning, humanisert psykologisk omsorg og humanisert standardisert behandling av IVGTT-behandlingsprosessen. Det konkrete innholdet er: (1) Humanisert miljøomsorg: Øk hyppigheten av rengjøring av avdelingen. Hvis det er oppkast eller stillestående vann, bør det fjernes så raskt som mulig for å sikre at avdelingsgulvet alltid holdes rent og ryddig, og for å unngå at pasienter faller på grunn av vannflekker eller fremmedlegemer på gulvet. Øke antallet søppeldunker på avdelingsområdet rimelig. Hvis forholdene tillater det, plasser magasiner, pedagogiske manualer og andre gjenstander i avdelingen som kan hjelpe pasienter å få tiden til å gå under infusjonsprosessen. (2) Humanisert medisinsk veiledning: I tillegg til å spørre om pasientens allergihistorie og forklare effekten av medisiner før infusjon, forklare mulige bivirkninger og tilsvarende behandlingstiltak for pasienten for å unngå forvirring, negative følelser eller psykologi etter at bivirkninger oppstår. Dersom pasienten ikke har gode karforhold, kan pleiepersonalet hjelpe til med å massere veneområdet før punktering, dersom tilstanden tillater det. Informer pasienter om å være oppmerksomme på eventuelle uønskede hendelser (som utglidning av infusjonssettet, rødhet og hevelse av stikkstedet osv.) under infusjon, og varsle umiddelbart pleiepersonalet dersom det blir funnet noen. (3) Humanisert psykologisk sykepleie: Mange pasienter motstår venepunktur, og pleiepersonell må gi helseopplæring før IVGTT, slik at pasienter forstår nødvendigheten og sikkerheten til IVGTT, forbedrer pasientsamarbeidet, kommuniserer aktivt med pasienter, forstår deres bekymringer om IVGTT, og gi rettidig og riktig veiledning; Minn familiemedlemmer om å ta vare på og oppmuntre pasienter, slik at de aktivt kan samarbeide med IVGTT. (4) Humanisert og standardisert ledelse av IVGTT behandlingsprosess: En av kjerneoppgavene i sykepleiearbeidet er IVGTT. Vi følger strengt sykehusets sykepleiesystem for IVGTT-behandling, styrker opplæring av pleiepersonell når det gjelder serviceinnstilling, sosiale ferdigheter, punkteringskompetanse etc., forbedrer helhetlig den personlige helhetlige leseferdigheten til pleiepersonalet, og sørger for at alt pleiepersonell kan utføre venøst ​​arbeid. punktere på en standardisert og effektiv måte.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • ZhengJiang
      • YiWu, ZhengJiang, Kina, 322000
        • the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter som får intravenøs infusjon på vårt sykehus
  • Ha fullstendige kliniske data
  • Kjenn til og signer skjemaet for informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige pasienter
  • Pasienter med bevissthet og kognitive svikt
  • Pasienter med psykiske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Rutinesykepleie: streng implementering av "tre kontroller og åtte par"-prosessen, streng inspeksjon av kvaliteten på legemidler som brukes av pasienter, og streng overholdelse av medisinske råd om legemiddeldosering.
Eksperimentell: observasjonsgruppe
humanistisk sykepleie:(1) Humanisert miljøomsorg;(2) Humanisert medisinsk veiledning;(3)Humanisert psykologisk sykepleie;(4) Humanisert og standardisert styring av IVGTT-behandlingsprosessen
(1) Humanisert miljøomsorg;(2) Humanisert medisinsk veiledning;(3)Humanisert psykologisk sykepleie;(4) Humanisert og standardisert styring av IVGTT-behandlingsprosessen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hamilton Depression Scale
Tidsramme: Opptil 24 timer (under intravenøs infusjon)
Evaluer pasientenes psykologiske endringer gjennom de fire indikatorene i Hamilton Depression Scale (depresjon, mental angst, søvnforstyrrelser og fysisk angst). Hver indikator varierer fra 0 til 4 poeng, hvor 0 er minimumsverdien og 4 er maksimumsverdien. Jo bedre mentalitet pasienten har, jo lavere skåre.
Opptil 24 timer (under intravenøs infusjon)
Selvlaget vekt
Tidsramme: Opptil 24 timer (under intravenøs infusjon)
Vurdere pasienters tilfredshet med sykepleietjenester gjennom fem indikatorer i en selvlaget skala (miljøkvalitet, mottaksinnstilling, punkteringsevne, helsefaglig kvalitet, kommunikasjonsevne). Rekkevidden for hver indikator er fra 0 til 100 poeng, hvor 0 er minimumsverdien og 100 er maksimumsverdien. Jo høyere pasienttilfredshet, jo høyere vurdering.
Opptil 24 timer (under intravenøs infusjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere