- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06569914
Studie om påvirkningen av humanisert sykepleiemodell på effekten av intravenøs infusjonspleie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Førti pasienter som valgte vårt sykehus for intravenøs infusjon ble inkludert i studien. Del tilfeldig inn to grupper ved hjelp av den numeriske tabellmetoden.Kontrollgruppe, 20 tilfeller, mottar rutinemessig sykepleie.Observasjonsgruppe, 20 tilfeller, mottar humanisert omsorg.
Kontrollgruppe: Rutinesykepleie, streng implementering av «tre kontroller og åtte par»-prosessen, streng kontroll av kvaliteten på legemidler som brukes av pasienter, og streng overholdelse av medisinske råd om legemiddeldosering.
Observasjonsgruppe: Humanisert sykepleie inkluderer humanisert miljøomsorg, humanisert medisinsk veiledning, humanisert psykologisk omsorg og humanisert standardisert behandling av IVGTT-behandlingsprosessen. Det konkrete innholdet er: (1) Humanisert miljøomsorg: Øk hyppigheten av rengjøring av avdelingen. Hvis det er oppkast eller stillestående vann, bør det fjernes så raskt som mulig for å sikre at avdelingsgulvet alltid holdes rent og ryddig, og for å unngå at pasienter faller på grunn av vannflekker eller fremmedlegemer på gulvet. Øke antallet søppeldunker på avdelingsområdet rimelig. Hvis forholdene tillater det, plasser magasiner, pedagogiske manualer og andre gjenstander i avdelingen som kan hjelpe pasienter å få tiden til å gå under infusjonsprosessen. (2) Humanisert medisinsk veiledning: I tillegg til å spørre om pasientens allergihistorie og forklare effekten av medisiner før infusjon, forklare mulige bivirkninger og tilsvarende behandlingstiltak for pasienten for å unngå forvirring, negative følelser eller psykologi etter at bivirkninger oppstår. Dersom pasienten ikke har gode karforhold, kan pleiepersonalet hjelpe til med å massere veneområdet før punktering, dersom tilstanden tillater det. Informer pasienter om å være oppmerksomme på eventuelle uønskede hendelser (som utglidning av infusjonssettet, rødhet og hevelse av stikkstedet osv.) under infusjon, og varsle umiddelbart pleiepersonalet dersom det blir funnet noen. (3) Humanisert psykologisk sykepleie: Mange pasienter motstår venepunktur, og pleiepersonell må gi helseopplæring før IVGTT, slik at pasienter forstår nødvendigheten og sikkerheten til IVGTT, forbedrer pasientsamarbeidet, kommuniserer aktivt med pasienter, forstår deres bekymringer om IVGTT, og gi rettidig og riktig veiledning; Minn familiemedlemmer om å ta vare på og oppmuntre pasienter, slik at de aktivt kan samarbeide med IVGTT. (4) Humanisert og standardisert ledelse av IVGTT behandlingsprosess: En av kjerneoppgavene i sykepleiearbeidet er IVGTT. Vi følger strengt sykehusets sykepleiesystem for IVGTT-behandling, styrker opplæring av pleiepersonell når det gjelder serviceinnstilling, sosiale ferdigheter, punkteringskompetanse etc., forbedrer helhetlig den personlige helhetlige leseferdigheten til pleiepersonalet, og sørger for at alt pleiepersonell kan utføre venøst arbeid. punktere på en standardisert og effektiv måte.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
ZhengJiang
-
YiWu, ZhengJiang, Kina, 322000
- the Fourth Affiliated Hospital of School of Medicine, and International School of Medicine, International Institutes of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter som får intravenøs infusjon på vårt sykehus
- Ha fullstendige kliniske data
- Kjenn til og signer skjemaet for informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Mindreårige pasienter
- Pasienter med bevissthet og kognitive svikt
- Pasienter med psykiske lidelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Rutinesykepleie: streng implementering av "tre kontroller og åtte par"-prosessen, streng inspeksjon av kvaliteten på legemidler som brukes av pasienter, og streng overholdelse av medisinske råd om legemiddeldosering.
|
|
|
Eksperimentell: observasjonsgruppe
humanistisk sykepleie:(1) Humanisert miljøomsorg;(2) Humanisert medisinsk veiledning;(3)Humanisert psykologisk sykepleie;(4) Humanisert og standardisert styring av IVGTT-behandlingsprosessen
|
(1) Humanisert miljøomsorg;(2) Humanisert medisinsk veiledning;(3)Humanisert psykologisk sykepleie;(4) Humanisert og standardisert styring av IVGTT-behandlingsprosessen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hamilton Depression Scale
Tidsramme: Opptil 24 timer (under intravenøs infusjon)
|
Evaluer pasientenes psykologiske endringer gjennom de fire indikatorene i Hamilton Depression Scale (depresjon, mental angst, søvnforstyrrelser og fysisk angst).
Hver indikator varierer fra 0 til 4 poeng, hvor 0 er minimumsverdien og 4 er maksimumsverdien.
Jo bedre mentalitet pasienten har, jo lavere skåre.
|
Opptil 24 timer (under intravenøs infusjon)
|
|
Selvlaget vekt
Tidsramme: Opptil 24 timer (under intravenøs infusjon)
|
Vurdere pasienters tilfredshet med sykepleietjenester gjennom fem indikatorer i en selvlaget skala (miljøkvalitet, mottaksinnstilling, punkteringsevne, helsefaglig kvalitet, kommunikasjonsevne).
Rekkevidden for hver indikator er fra 0 til 100 poeng, hvor 0 er minimumsverdien og 100 er maksimumsverdien.
Jo høyere pasienttilfredshet, jo høyere vurdering.
|
Opptil 24 timer (under intravenøs infusjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- KY-2024-141
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .