喫煙する親に対する携帯電話を使った禁煙介入
2026年8月31日 更新者：Beijing Normal University
親の禁煙における AI を活用した携帯電話ベースの介入の有効性
この研究は、喫煙する親向けに特別に調整された携帯電話ベースの介入の実現可能性と予備的な有効性を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
親の喫煙は、受動喫煙への曝露、子供の呼吸器疾患のリスクの増加、子供自身が喫煙行動をとる可能性の増加など、多くの有害な結果と関連しています。 これらのリスクを認識しているにもかかわらず、多くの親はストレス、サポートの不足、時間の制約により禁煙が難しいと感じています。
このランダム化比較試験 (RCT) では、喫煙する親向けに特別に調整された携帯電話ベースの介入の有効性を調査します。 介入グループには AI を活用したチャットボットによる禁煙サポートが提供され、対照グループには簡単な禁煙アドバイスが提供されます。 この研究は、従来の簡単なアドバイスと比較して、AI主導の介入が親の禁煙を助けるのに効果的であるかどうかを判断することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xue Weng
- 電話番号：3621259
- メール：xueweng@bnu.edu.cn
研究場所
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Guangdong
-
Zhuhai、Guangdong、中国、519087
- 募集
- Beijing Normal University
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コンタクト：
- Xue Weng
- メール：xueweng@bnu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上、今後6か月間珠海に居住すること
- 毎日少なくとも1本のタバコを吸うか、電子タバコを使用する
- スマートフォンとWeChatアカウントを持っており、WeChatを上手に利用できる
除外基準:
- コミュニケーション障害（身体的または認知的障害）のある喫煙者
- 現在他のSCプログラムまたはサービスに参加している喫煙者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：AIチャットボットサポートグループ
AI を活用したチャットボット サポート + 5A/5R のアドバイス + 健康警告リーフレット
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禁煙する準備ができている喫煙者のための 5A (尋ねる、助言する、評価する、支援する、調整する) と、禁煙する準備ができていない喫煙者のための 5R (関連性、リスク、報酬、障害物、繰り返し) です。
健康警告リーフレットには、受動喫煙および三次喫煙の危険性に関する重要な情報が記載されています。
このような形態の煙への曝露が、呼吸器疾患やその他の健康上の問題のリスクを高めることにより、喫煙者と非喫煙者の両方、特に子供にどのような害を及ぼす可能性があるかを概説しています。
参加者は、WeChat 経由で、パーソナライズされた対話とリアルタイム サポートを備えた AI を活用したチャットボットを 3 か月間利用できます。
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アクティブコンパレータ：対照群
5A/5Rのアドバイス+健康警告リーフレット
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禁煙する準備ができている喫煙者のための 5A (尋ねる、助言する、評価する、支援する、調整する) と、禁煙する準備ができていない喫煙者のための 5R (関連性、リスク、報酬、障害物、繰り返し) です。
健康警告リーフレットには、受動喫煙および三次喫煙の危険性に関する重要な情報が記載されています。
このような形態の煙への曝露が、呼吸器疾患やその他の健康上の問題のリスクを高めることにより、喫煙者と非喫煙者の両方、特に子供にどのような害を及ぼす可能性があるかを概説しています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告による 7 日間のポイント有病率の禁煙率
時間枠：3か月および6か月のフォローアップ
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自己申告による 2 つのグループにおける 7 日間のポイント有病率の禁煙率
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3か月および6か月のフォローアップ
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受給資格率
時間枠：ベースライン
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スクリーニングを受けた喫煙者の総数のうち、適格な喫煙者の割合
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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同意率
時間枠：ベースライン
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対象となる喫煙者の総数のうち、参加に同意する対象となる喫煙者の割合
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ベースライン
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電子メッセージとカウンセラーのチャットへの参加者の関与の割合
時間枠：3ヶ月のフォローアップ
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この結果は、3 か月の追跡期間中に電子メッセージを読み、カウンセラーのチャット メッセージに少なくとも 1 回応答することで介入に参加した参加者の割合を測定します。
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3ヶ月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月1日
一次修了 (推定)
2026年12月30日
研究の完了 (推定)
2027年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月22日
最初の投稿 (実際)
2024年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月31日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。