- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06570122
Mobiltelefon alapú dohányzás-leszokási beavatkozás dohányzó szülők számára
A mesterséges intelligenciával hajtott mobiltelefon-alapú beavatkozások hatékonysága a szülői dohányzásról való leszokásban
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A szülők dohányzása számos káros következménnyel jár, köztük a passzív dohányzásnak való kitettséggel, a gyermekeknél a légúti megbetegedések fokozott kockázatával és annak megnövekedett valószínűségével, hogy a gyerekek maguk is dohányzási szokásokat alkalmaznak. Annak ellenére, hogy tisztában van ezekkel a kockázatokkal, sok szülő kihívást jelent a dohányzásról való leszokásban a stressz, a támogatás hiánya és az időkorlátok miatt.
Ez a randomizált kontrollált vizsgálat (RCT) egy kifejezetten dohányzó szülők számára kialakított mobiltelefon-alapú beavatkozás hatékonyságát vizsgálja. Az intervenciós csoport mesterséges intelligencia által vezérelt chatbot-leállási támogatást kap, míg a kontrollcsoport rövid leállási tanácsokat kap. A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a mesterséges intelligencia által vezérelt beavatkozás hatékonyabban segít-e a szülőknek leszokni a dohányzásról, mint a hagyományos rövid tanácsadás.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Xue Weng
- Telefonszám: 3621259
- E-mail: xueweng@bnu.edu.cn
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, Kína, 519087
- Toborzás
- Beijing Normal University
-
Kapcsolatba lépni:
- Xue Weng
- E-mail: xueweng@bnu.edu.cn
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év felettiek a következő 6 hónapban Zhuhaiban laknak
- szívjon el legalább 1 cigarettát vagy használjon e-cigarettát naponta
- rendelkezik okostelefonnal és WeChat fiókkal, amely ügyesen tudja használni a WeChat szolgáltatást
Kizárási kritériumok:
- Dohányzók, akiknek kommunikációs akadályai vannak (akár fizikailag, akár kognitívan)
- Dohányzók, akik jelenleg más SC programokban vagy szolgáltatásokban vesznek részt
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: AI chatbot támogató csoport
AI-alapú chatbot támogatás + 5A/5R tanácsok + egészségügyi figyelmeztető tájékoztató
|
Az 5A (Kérdezzen, Tanácsoljon, Értékeljen, Segítsen, Rendezze el) a leszokásra kész dohányosok számára, és 5R (relevancia, kockázatok, jutalmak, akadályok és ismétlés) azoknak a dohányosoknak, akik nem állnak készen a leszokásra.
Az egészségre figyelmeztető tájékoztató alapvető információkat tartalmaz a passzív és a passzív dohányzás veszélyeiről.
Felvázolja, hogy a füst e formáinak való kitettség hogyan károsíthatja a dohányosokat és a nemdohányzókat, különösen a gyermekeket, növelve a légúti megbetegedések és más egészségügyi problémák kockázatát.
A résztvevők három hónapos mesterséges intelligencia-alapú chatbotot kapnak, amely személyre szabott interakciókkal és valós idejű támogatással van felszerelve a WeChaton keresztül.
|
|
Aktív összehasonlító: Kontroll csoport
5A/5R tanácsok + egészségügyi figyelmeztető tájékoztató
|
Az 5A (Kérdezzen, Tanácsoljon, Értékeljen, Segítsen, Rendezze el) a leszokásra kész dohányosok számára, és 5R (relevancia, kockázatok, jutalmak, akadályok és ismétlés) azoknak a dohányosoknak, akik nem állnak készen a leszokásra.
Az egészségre figyelmeztető tájékoztató alapvető információkat tartalmaz a passzív és a passzív dohányzás veszélyeiről.
Felvázolja, hogy a füst e formáinak való kitettség hogyan károsíthatja a dohányosokat és a nemdohányzókat, különösen a gyermekeket, növelve a légúti megbetegedések és más egészségügyi problémák kockázatát.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Ön által bejelentett 7 napos pontprevalencia leszokási arány
Időkeret: 3 és 6 hónapos követés
|
Saját bevallású 7 napos pontprevalencia leszokási arány a két csoportban
|
3 és 6 hónapos követés
|
|
Jogosultsági arány
Időkeret: alapvonal
|
a jogosult dohányosok százalékos aránya a szűrt dohányosok teljes számához viszonyítva
|
alapvonal
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Hozzájárulási arány
Időkeret: alapvonal
|
azon jogosult dohányosok százalékos aránya, akik beleegyeznek a részvételbe a jogosult dohányzók teljes számához viszonyítva
|
alapvonal
|
|
A résztvevők e-üzenetekkel és tanácsadói csevegésekkel való elkötelezettségének százalékos aránya
Időkeret: 3 hónapos követés
|
Ez az eredmény azon résztvevők százalékos arányát méri, akik részt vesznek a beavatkozásban e-üzenetek elolvasásával és a tanácsadói chat-üzenetekre adott válaszokkal a 3 hónapos követési időszak során.
|
3 hónapos követés
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- mCessation in smoking parents
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .