- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06570122
Вмешательство по прекращению курения с использованием мобильных телефонов для курящих родителей
Эффективность вмешательств с использованием мобильных телефонов на базе искусственного интеллекта в отказе родителей от курения
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Курение родителей связано с многочисленными неблагоприятными последствиями, включая воздействие пассивного курения, повышенный риск респираторных заболеваний у детей и повышенную вероятность того, что дети сами примут привычку курить. Несмотря на осознание этих рисков, многим родителям сложно бросить курить из-за стресса, отсутствия поддержки и нехватки времени.
В этом рандомизированном контролируемом исследовании (РКИ) изучается эффективность вмешательства с использованием мобильных телефонов, специально разработанного для курящих родителей. Группа вмешательства получит поддержку в прекращении курения с помощью чат-бота, а контрольная группа получит краткие советы по отказу от курения. Целью исследования является определить, является ли вмешательство, основанное на искусственном интеллекте, более эффективным, помогая родителям бросить курить, по сравнению с традиционными краткими советами.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Xue Weng
- Номер телефона: 3621259
- Электронная почта: xueweng@bnu.edu.cn
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, Китай, 519087
- Рекрутинг
- Beijing Normal University
-
Контакт:
- Xue Weng
- Электронная почта: xueweng@bnu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- в возрасте 18 лет и старше проживать в Чжухае в течение следующих 6 месяцев.
- выкуривать хотя бы 1 сигарету или использовать электронные сигареты ежедневно
- иметь смартфон и учетную запись WeChat, уметь умело использовать WeChat
Критерии исключения:
- Курильщики, имеющие коммуникативный барьер (физический или когнитивный)
- Курильщики, которые в настоящее время участвуют в других программах или услугах SC.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа поддержки чат-ботов с искусственным интеллектом
Поддержка чат-бота на базе искусственного интеллекта + советы 5A/5R + листовка с предупреждением о вреде для здоровья
|
5A (спросите, посоветуйте, оцените, помогите, организуйте) для курильщиков, которые готовы бросить курить, и 5R (актуальность, риски, вознаграждение, препятствия и повторение) для курильщиков, которые не готовы бросить курить.
В брошюре с предупреждениями о вреде для здоровья содержится важная информация об опасностях пассивного и третьего табачного дыма.
В нем описывается, как воздействие этих форм дыма может нанести вред как курильщикам, так и некурящим, особенно детям, увеличивая риск респираторных заболеваний и других проблем со здоровьем.
Участники получат на три месяца чат-бота на базе искусственного интеллекта, оснащенного персонализированным взаимодействием и поддержкой в реальном времени через WeChat.
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Советы 5A/5R + листовка с предупреждениями о вреде для здоровья
|
5A (спросите, посоветуйте, оцените, помогите, организуйте) для курильщиков, которые готовы бросить курить, и 5R (актуальность, риски, вознаграждение, препятствия и повторение) для курильщиков, которые не готовы бросить курить.
В брошюре с предупреждениями о вреде для здоровья содержится важная информация об опасностях пассивного и третьего табачного дыма.
В нем описывается, как воздействие этих форм дыма может нанести вред как курильщикам, так и некурящим, особенно детям, увеличивая риск респираторных заболеваний и других проблем со здоровьем.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота отказов от курения за 7 дней, по самооценке
Временное ограничение: Наблюдение через 3 и 6 месяцев
|
Частота отказов от курения за 7 дней в двух группах по самооценке
|
Наблюдение через 3 и 6 месяцев
|
|
Уровень приемлемости
Временное ограничение: базовый уровень
|
процент курильщиков, имеющих право на курение, от общего числа курильщиков, прошедших скрининг
|
базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень согласия
Временное ограничение: базовый уровень
|
процент курильщиков, имеющих право на участие в программе, от общего числа курильщиков, имеющих право на участие в программе
|
базовый уровень
|
|
Процент взаимодействия участников с электронными сообщениями и чатами с консультантами
Временное ограничение: 3 месяца наблюдения
|
Этот результат измеряет процент участников, которые участвуют в вмешательстве, читая электронные сообщения и отвечая на сообщения в чате консультанта хотя бы один раз в течение 3-месячного периода наблюдения.
|
3 месяца наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- mCessation in smoking parents
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .