Matkapuhelinpohjainen tupakoinnin lopettamiseen tarkoitettu toimenpide tupakoiville vanhemmille
maanantai 31. elokuuta 2026 päivittänyt: Beijing Normal University
Tekoälykäyttöisten matkapuhelinpohjaisten toimenpiteiden tehokkuus vanhempien tupakoinnin lopettamisessa
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää erityisesti tupakoiville vanhemmille räätälöidyn matkapuhelinpohjaisen toimenpiteen toteutettavuutta ja alustavaa tehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Vanhempien tupakointi liittyy lukuisiin haitallisiin seurauksiin, mukaan lukien altistuminen passiiviselle tupakoinnille, lisääntynyt riski saada lasten hengityselinsairauksia ja lisääntynyt todennäköisyys, että lapset omaksuvat itse tupakoinnin. Huolimatta tietoisuudesta näistä riskeistä, monet vanhemmat pitävät tupakoinnin lopettamista haastavana stressin, tuen puutteen ja aikarajoitusten vuoksi.
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) tutkii erityisesti tupakoiville vanhemmille räätälöidyn matkapuhelinpohjaisen toimenpiteen tehokkuutta. Interventioryhmä saa tekoälypohjaisen chatbotin lopettamistuen, kun taas kontrolliryhmälle annetaan lyhyt lopetusneuvonta. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko tekoälyyn perustuva interventio tehokkaampi auttamaan vanhempia tupakoinnin lopettamisessa kuin perinteiset lyhyet neuvot.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xue Weng
- Puhelinnumero: 3621259
- Sähköposti: xueweng@bnu.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Zhuhai, Guangdong, Kiina, 519087
- Rekrytointi
- Beijing Normal University
-
Ottaa yhteyttä:
- Xue Weng
- Sähköposti: xueweng@bnu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat asuvat Zhuhaissa seuraavat 6 kuukautta
- polta vähintään yksi savuke tai käytä sähkösavukkeita päivittäin
- sinulla on älypuhelin ja WeChat-tili, joka osaa käyttää WeChatia taitavasti
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsijat, joilla on kommunikaatioeste (joko fyysisesti tai kognitiivisesti)
- Tupakoitsijat, jotka osallistuvat tällä hetkellä muihin SC-ohjelmiin tai -palveluihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: AI chatbotin tukiryhmä
Tekoälyllä toimiva chatbot-tuki + 5A:n/5R:n neuvot + terveysvaroituslehtinen
|
5A (Kysy, Neuvo, Arvioi, Auta, Järjestä) tupakoitsijoille, jotka ovat valmiita lopettamaan, ja 5R:t (relevanssi, riskit, palkkiot, tiesulkuja ja toisto) tupakoijille, jotka eivät ole valmiita lopettamaan.
Terveysvaroituslehtinen sisältää olennaista tietoa toisen ja toisen tupakoinnin vaaroista.
Siinä kuvataan, kuinka näille savun muodoille altistuminen voi vahingoittaa sekä tupakoijia että tupakoimattomia, erityisesti lapsia, lisäämällä hengitystiesairauksien ja muiden terveysongelmien riskiä.
Osallistujat saavat WeChatin kautta kolmen kuukauden tekoälyllä toimivan chatbotin, joka on varustettu henkilökohtaisella vuorovaikutuksella ja reaaliaikaisella tuella.
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
5A:n/5R:n neuvot + terveysvaroituslehtinen
|
5A (Kysy, Neuvo, Arvioi, Auta, Järjestä) tupakoitsijoille, jotka ovat valmiita lopettamaan, ja 5R:t (relevanssi, riskit, palkkiot, tiesulkuja ja toisto) tupakoijille, jotka eivät ole valmiita lopettamaan.
Terveysvaroituslehtinen sisältää olennaista tietoa toisen ja toisen tupakoinnin vaaroista.
Siinä kuvataan, kuinka näille savun muodoille altistuminen voi vahingoittaa sekä tupakoijia että tupakoimattomia, erityisesti lapsia, lisäämällä hengitystiesairauksien ja muiden terveysongelmien riskiä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoittama 7 päivän pisteen levinneisyysaste
Aikaikkuna: 3 ja 6 kuukauden seuranta
|
Itse ilmoittama 7 päivän pisteen levinneisyysaste kahdessa ryhmässä
|
3 ja 6 kuukauden seuranta
|
|
Kelpoisuusaste
Aikaikkuna: perusviiva
|
kelvollisten tupakoitsijoiden prosenttiosuus seulottujen tupakoitsijoiden kokonaismäärästä
|
perusviiva
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suostumusprosentti
Aikaikkuna: perusviiva
|
osallistumiskelpoisten tupakoitsijoiden prosenttiosuus kelvollisten tupakoitsijoiden kokonaismäärästä
|
perusviiva
|
|
Prosenttiosuus osallistujien sitoutumisesta sähköpostiviesteihin ja neuvonantajan keskusteluihin
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta
|
Tämä tulos mittaa niiden osallistujien prosenttiosuutta, jotka osallistuvat interventioon lukemalla sähköisiä viestejä ja vastaamalla ohjaajan chat-viesteihin vähintään kerran kolmen kuukauden seurantajakson aikana.
|
3 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- mCessation in smoking parents
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .