Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobiltelefonbaserad rökavvänjningsinsats för rökande föräldrar

31 augusti 2026 uppdaterad av: Beijing Normal University

Effektiviteten av AI-drivna mobiltelefonbaserade interventioner i föräldrarnas rökavvänjning

Denna studie syftar till att undersöka genomförbarheten och preliminär effektivitet av en mobiltelefonbaserad intervention som är skräddarsydd specifikt för rökande föräldrar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Rökning från föräldrar är förknippad med många negativa resultat, inklusive exponering för passiv rökning, ökad risk för luftvägssjukdomar hos barn och en ökad sannolikhet att barn kommer att anta rökbeteenden själva. Trots att de är medvetna om dessa risker tycker många föräldrar att det är svårt att sluta röka på grund av stress, brist på stöd och tidsbrist.

Denna randomiserade kontrollerade studie (RCT) undersöker effektiviteten av en mobiltelefonbaserad intervention skräddarsydd specifikt för rökande föräldrar. Interventionsgruppen kommer att få AI-drivet stöd för att avbryta chatbot, medan kontrollgruppen kommer att få korta råd om avbrytande. Studien syftar till att avgöra om den AI-drivna interventionen är mer effektiv för att hjälpa föräldrar att sluta röka jämfört med traditionella korta råd.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Zhuhai, Guangdong, Kina, 519087

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. 18 år och äldre, bosatta i Zhuhai under de kommande 6 månaderna
  2. rök minst 1 cigarett eller använd e-cigaretter dagligen
  3. har en smartphone och ett WeChat-konto, kan använda WeChat skickligt

Uteslutningskriterier:

  1. Rökare som har kommunikationsbarriär (antingen fysiskt eller kognitivt)
  2. Rökare som för närvarande deltar i andra SC-program eller tjänster

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: AI chatbot supportgrupp
AI-driven chatbot-support+ 5A:s/5R:s råd + hälsovarningsbroschyr
Beteende: 5A:s/5R:s råd
5A:s (Ask, Advise, Assess, Assist, Arrange) för rökare som är redo att sluta, och 5R:s (relevans, risker, belöningar, vägspärrar och upprepning) för rökare som inte är redo att sluta.
Övrig: Hälsovarningsbroschyr
Hälsovarningsbroschyren ger viktig information om farorna med passiv och passiv rökning. Den beskriver hur exponering för dessa former av rök kan skada både rökare och icke-rökare, särskilt barn, genom att öka risken för luftvägssjukdomar och andra hälsoproblem.
Beteende: Stöd för AI-driven chatbot
Deltagarna kommer att få tre månaders AI-driven chatbot, utrustad med personlig interaktion och realtidssupport, via WeChat.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
5A:s/5R:s råd + hälsovarningsblad
Beteende: 5A:s/5R:s råd
5A:s (Ask, Advise, Assess, Assist, Arrange) för rökare som är redo att sluta, och 5R:s (relevans, risker, belöningar, vägspärrar och upprepning) för rökare som inte är redo att sluta.
Övrig: Hälsovarningsbroschyr
Hälsovarningsbroschyren ger viktig information om farorna med passiv och passiv rökning. Den beskriver hur exponering för dessa former av rök kan skada både rökare och icke-rökare, särskilt barn, genom att öka risken för luftvägssjukdomar och andra hälsoproblem.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Självrapporterad 7-dagars punktprevalens avbrottsfrekvens
Tidsram: 3 och 6 månaders uppföljning
Självrapporterad 7-dagars-poängs prevalens avbrottsfrekvens i de två grupperna
3 och 6 månaders uppföljning
Behörighetsgrad
Tidsram: baslinje
andelen berättigade rökare av det totala antalet undersökta rökare
baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samtyckesgrad
Tidsram: baslinje
andelen berättigade rökare som går med på att delta av det totala antalet berättigade rökare
baslinje
Procentandel av deltagarnas engagemang med e-meddelanden och rådgivarechatt
Tidsram: 3 månaders uppföljning
Detta resultat mäter andelen deltagare som engagerar sig i interventionen genom att läsa e-meddelanden och svara på rådgivares chattmeddelanden minst en gång under den tre månader långa uppföljningsperioden.
3 månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beijing Normal University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

26 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • mCessation in smoking parents

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera