このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

児童福祉サービスでメンタルヘルスサポートを必要とする親の特定: うつ病と不安症状

2026年8月23日 更新者:Martin Forster、Karolinska Institutet

児童福祉サービスを受けている精神的健康サポートを必要とする親の特定: うつ病と不安の症状と関連要因

この研究の主な目的は、児童虐待やその他の家族関連のリスクのためにスウェーデンの児童福祉サービスに紹介された親の間での精神的健康症状の発生を調査することです。 さらに、親のうつ病や不安のレベルに関連する変数を調べること。

保護者はソーシャルワーカーが実施するアンケートに回答します。 うつ病と不安のレベルは、臨床サンプルと標準サンプルと記述的かつ統計的に比較されます。 さらに、統計分析により、親の精神的健康症状に関連する変数が調査されます。

調査の概要

詳細な説明

背景:

親の精神疾患は、子供の虐待や子供自身の精神疾患の発症など、家族に関連したさまざまなリスクと関連しています。 研究によると、児童虐待やその他の危険な状況により、児童福祉制度に接触している家族では、親の精神疾患がより蔓延していることが示されています。 しかし、私たちの知る限り、児童虐待の報告を受けた親の健康状態を定期的に調査した研究はありません。 さらに、症状の重症度が児童福祉報告書の理由によって異なるかどうかについての知識は限られています。

目的と研究に関する質問:

この研究の主な目的は、児童福祉サービス (CWS) に紹介された親の精神的健康症状の発生を評価し、何らかの要因が症状のレベルに関連しているかどうかを評価することです。 研究課題は次のとおりです。

  1. CWSに報告された親のうつ病と不安の平均レベルは、規範的集団および臨床集団の親の平均レベルと異なっていますか?
  2. 親や家族の特徴、児童福祉報告書の理由、または過去のCWSへの関与は、親のうつ病や不安のレベルと関連していますか?

方法:

これは、コラボレーション・スクリーニング・紹介モデル(スウェーデン語: Samverkan-Screening-Hänvisning - SSH)の実現可能性研究で収集されたデータを使用した横断研究です。これは、構造化されたアンケートを使用して親を精神疾患の症状についてスクリーニングするアプローチであり、機関内の協力、およびメンタルヘルスサービスについて言及します。 SSH モデルの効果、実現可能性、経験の評価は、別の研究「精神的健康サポートが必要な親を特定するためのスクリーニング: 児童福祉サービスにおける実現可能性研究」で発表されています。 この研究には、保護者に実施されたアンケートのデータのみが含まれています。

スウェーデンの地方自治体のCWS機関が研究プロジェクトに参加するために募集される予定です。 ソーシャルワーカーは精神的健康問題のスクリーニングに関する訓練を受けます。 次に、日常業務の一環として会う親たちに、うつ病や不安症の症状を測定するアンケートを実施します。 彼らは、会う資格のあるすべての親にスクリーニング検査を提示するよう奨励されます。 保護者がアンケートに回答すると、その後、福祉とサポートのニーズについて話し合います。 必要に応じて、ソーシャルワーカーは、どのようなメンタルヘルスサポートが利用できるかについての情報を提供します。

保護者のデータは匿名化されます。 多肢選択式の質問は制限され、特定されないように表現されます。 この調査は複数の言語で提供される予定です。

サンプルサイズの計算と分析:

機器からの平均値が説明的に表示されます。 また、確立されたカットオフ値/臨床サンプルおよび一般母集団の親からのデータと統計的に (t 検定または ANOVA を使用して) 比較しました。 同じ家族の親が応答することによって生じる可能性のある入れ子効果を考慮するため、アルファは控えめに 0.025 に設定されます。 小さな平均差 (d = 0.20) を 80% の検出力 (アルファ = 0.025) で検出するには、少なくとも 290 人の参加者が必要です。 さらに、重回帰分析により、親の症状に関連する変数が検査されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

155

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Fagersta、スウェーデン
        • Fagersta kommun
      • Gislaved、スウェーデン
        • Gislaveds kommun
      • Söderhamn、スウェーデン
        • Söderhamns kommun
      • Tidaholm、スウェーデン
        • Tidaholms kommun
      • Täby、スウェーデン
        • Täby kommun
      • Uppsala、スウェーデン
        • Uppsala kommun

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

保護者は子供の健康を懸念して社会サービスに通報した。

説明

包含基準:

  • 0 ~ 17 歳の子供に関する親の役割 (参加者は保護者や実の親ではありません。たとえば、親のパートナーになることもできます)。
  • その子供については児童福祉報告書が提出されています。

除外基準:

  • 利用可能な言語でアンケートを読むことができず、社会サービスでは通訳が利用できません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
保護者が児童福祉局に通報
児童福祉報告によりスウェーデンの CWS に連絡を取った成人。 大人は、0 ~ 17 歳の子供 (「親」と呼びます) に対して親の役割を果たします。
親はうつ病と不安を評価するアンケートに回答します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の健康アンケート
時間枠:含める際、各参加者は 1 回だけ評価されます。
患者健康質問票 (PHQ-9) は、過去 2 週間にわたる自殺念慮を含む抑うつ症状を評価するために使用されます (9 つの質問)。 項目には 0 ~ 3 のスコアが付けられ、合計スコアは 0 ~ 27 になります。 スコアが高いほど、うつ病の症状が多いことを示します。
含める際、各参加者は 1 回だけ評価されます。
GAD-7
時間枠:含める際、各参加者は 1 回だけ評価されます。
7項目のGAD-7は不安の症状を測定します。 項目には 0 ~ 3 のスコアが付けられ、合計スコアは 0 ~ 21 になります。 スコアが高いほど、不安の症状が多いことを示します。
含める際、各参加者は 1 回だけ評価されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
両親の背景
時間枠:含める際、各参加者は 1 回だけ評価されます。
保護者は、スクリーニングアンケートに回答する際に、自分の背景に関するいくつかの質問に回答します。
含める際、各参加者は 1 回だけ評価されます。
親の精神保健サービスとの連絡
時間枠:含める際、各参加者は 1 回だけ評価されます。
スクリーニングアンケートでは、親は現在、または以前に精神的健康のために医療サービスを受けているかどうかを尋ねられます。
含める際、各参加者は 1 回だけ評価されます。
児童福祉サービスとの接触の特徴
時間枠:含める際、各参加者は 1 回だけ評価されます。
保護者アンケートには、児童福祉サービスとの過去の接触が、現在児童福祉サービスに関与している理由とともに記録されます。
含める際、各参加者は 1 回だけ評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Martin Forster、Karolinska Institutet

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月29日

一次修了 (実際)

2026年5月5日

研究の完了 (実際)

2026年5月5日

試験登録日

最初に提出

2024年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月23日

最初の投稿 (実際)

2024年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月23日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する