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Identifier les parents des services de protection de l'enfance qui ont besoin d'un soutien en matière de santé mentale : symptômes de dépression et d'anxiété

23 août 2026 mis à jour par: Martin Forster, Karolinska Institutet

Identifier les parents des services de protection de l'enfance qui ont besoin d'un soutien en matière de santé mentale : symptômes de dépression et d'anxiété et facteurs associés

L'objectif principal de cette étude est d'examiner l'apparition de symptômes de santé mentale chez les parents référés aux services suédois de protection de l'enfance pour maltraitance envers les enfants et autres risques liés à la famille. De plus, pour examiner toutes les variables associées au niveau de dépression et d'anxiété des parents.

Les parents répondront à des questionnaires administrés par des travailleurs sociaux. Le niveau de dépression et d'anxiété sera comparé de manière descriptive et statistique aux échantillons cliniques et normatifs. De plus, les analyses statistiques examineront les variables associées aux symptômes de santé mentale des parents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

ARRIÈRE-PLAN:

La maladie mentale parentale est associée à divers risques familiaux, notamment la maltraitance des enfants et le développement de leurs propres troubles psychiatriques. Des études indiquent que la maladie mentale parentale est plus répandue dans les familles en contact avec le système de protection de l'enfance en raison de la maltraitance des enfants ou d'autres conditions à risque. Cependant, à notre connaissance, aucune étude n’a examiné de manière systématique le bien-être des parents signalés pour maltraitance envers leurs enfants. De plus, on sait peu de choses quant à savoir si la gravité des symptômes varie en fonction de la raison du rapport de protection de l'enfance.

OBJECTIF ET QUESTIONS DE RECHERCHE :

L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'apparition de symptômes de santé mentale chez les parents référés aux services de protection de l'enfance (CWS) et si des facteurs sont associés au niveau des symptômes. Les questions de recherche sont :

  1. Le niveau moyen de dépression et d’anxiété parmi les parents signalé au CWS est-il différent de celui des populations normatives et cliniques de parents ?
  2. Les caractéristiques des parents et de la famille, la raison du rapport de protection de l'enfance ou la participation antérieure au CWS sont-elles associées aux niveaux de dépression et d'anxiété des parents ?

MÉTHODES :

Il s'agit d'une étude transversale utilisant les données collectées dans le cadre d'une étude de faisabilité du modèle Collaboration-Screening-Referral (en suédois : Samverkan-Screening-Hänvisning - SSH) - une approche pour dépister les parents pour détecter les symptômes de maladie mentale à l'aide de questionnaires structurés, établir collaboration intra-agence et référer aux services de santé mentale. Une évaluation des effets, de la faisabilité et des expériences du modèle SSH est présentée dans une étude distincte : « Dépistage pour identifier les parents ayant besoin d'un soutien en santé mentale : une étude de faisabilité dans les services de protection de l'enfance ». La présente étude comprend uniquement les données des enquêtes administrées aux parents.

Les agences CWS des municipalités suédoises seront recrutées pour participer au projet de recherche. Les travailleurs sociaux recevront une formation sur le dépistage des problèmes de santé mentale. Ensuite, ils administreront un questionnaire mesurant les symptômes de dépression et d'anxiété aux parents qu'ils rencontrent dans le cadre de leur travail de routine. Ils seront encouragés à présenter le dépistage à chaque parent éligible qu’ils rencontrent. Lorsque les parents répondent aux questionnaires, une discussion est suivie sur le bien-être et les besoins de soutien. Le cas échéant, le travailleur social fournit des informations sur le soutien en matière de santé mentale disponible.

Les données des parents seront anonymes. Les questions à choix multiples seront restreintes et formulées de manière à empêcher l'identification. L'enquête sera disponible en plusieurs langues.

CALCUL ET ANALYSES DE LA TAILLE DES ÉCHANTILLONS :

Les valeurs moyennes des instruments seront présentées de manière descriptive. En outre, comparé statistiquement (à l'aide du test t ou de l'ANOVA) aux valeurs seuils/échantillons cliniques établis ainsi qu'aux données des parents de la population générale. Pour tenir compte des éventuels effets d'imbrication résultant de la réponse des parents issus des mêmes familles, l'alpha sera fixé de manière prudente à 0,025. Au moins 290 participants sont nécessaires pour qu'une puissance de 80 % (alpha = 0,025) détecte une petite différence moyenne (d = 0,20). De plus, plusieurs analyses de régression linéaire examineront les variables associées aux symptômes des parents.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

155

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Fagersta, Suède
        • Fagersta kommun
      • Gislaved, Suède
        • Gislaveds kommun
      • Söderhamn, Suède
        • Söderhamns kommun
      • Tidaholm, Suède
        • Tidaholms kommun
      • Täby, Suède
        • Täby kommun
      • Uppsala, Suède
        • Uppsala kommun

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les parents se sont adressés aux services sociaux car ils craignaient pour le bien-être de l'enfant.

La description

Critères d'intégration :

  • Un rôle parental vis-à-vis d'un enfant de 0 à 17 ans (le participant n'est pas tuteur ou parent biologique, peut aussi être, par exemple, partenaire d'un parent).
  • Un rapport de protection de l'enfance a été déposé pour l'enfant.

Critères d'exclusion :

  • Incapable de lire le questionnaire dans aucune langue disponible et interprète non disponible auprès des services sociaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Parents signalés aux services de protection de l'enfance
Adultes qui sont en contact avec le CWS suédois en raison d'un rapport de protection de l'enfance. Les adultes ont un rôle parental à l'égard d'un enfant de 0 à 17 ans (appelés « parents »).
Les parents répondent à des questionnaires évaluant la dépression et l'anxiété.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le questionnaire sur la santé des patients
Délai: A l'inclusion, chaque participant sera évalué une seule fois.
Le questionnaire sur la santé du patient (PHQ-9) sera utilisé pour évaluer les symptômes dépressifs, y compris les idées suicidaires, au cours des deux dernières semaines (9 questions). Les éléments sont notés de 0 à 3, ce qui donne un score total de 0 à 27. Des scores plus élevés indiquent davantage de symptômes de dépression.
A l'inclusion, chaque participant sera évalué une seule fois.
Le GAD-7
Délai: A l'inclusion, chaque participant sera évalué une seule fois.
Le GAD-7 en 7 éléments mesurera les symptômes d'anxiété. Les éléments sont notés de 0 à 3, ce qui donne un score total de 0 à 21. Des scores plus élevés indiquent davantage de symptômes d’anxiété.
A l'inclusion, chaque participant sera évalué une seule fois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Antécédents des parents
Délai: A l'inclusion, chaque participant sera évalué une seule fois.
Le parent répondra à quelques questions sur ses antécédents en répondant au questionnaire de sélection.
A l'inclusion, chaque participant sera évalué une seule fois.
Contact des parents avec les services de santé mentale
Délai: A l'inclusion, chaque participant sera évalué une seule fois.
Dans le questionnaire de dépistage, il sera demandé aux parents s'ils sont actuellement ou ont déjà été en contact avec des services de santé pour leur santé mentale.
A l'inclusion, chaque participant sera évalué une seule fois.
Caractéristiques du contact avec les services de protection de l'enfance
Délai: A l'inclusion, chaque participant sera évalué une seule fois.
Dans les questionnaires des parents, les contacts antérieurs avec les services de protection de l'enfance seront enregistrés, ainsi que la raison de l'implication actuelle auprès des services de protection de l'enfance.
A l'inclusion, chaque participant sera évalué une seule fois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Martin Forster, Karolinska Institutet

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

5 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2024

Première publication (Réel)

27 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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