ダ・ヴィンチ sp ヴァーサス xi 甲状腺手術
2024年8月25日 更新者：Jin Wook Yi、Inha University Hospital
単一施設におけるシングルポートおよびマルチポートロボット甲状腺手術の 1 年間の臨床経験
SPRA* 対 BABA** 甲状腺手術の 1 年間の比較分析。 ※ SPRA：da-Vinci SP ロボット乳輪アプローチ甲状腺手術
** BABA: ダヴィンチ Xi ロボット二国間。 腋窩乳房アプローチ甲状腺手術
調査の概要
詳細な説明
研究デザイン：レトロスペクティブデータ分析 研究期間：2022年12月～2023年12月 候補者：研究期間中に甲状腺ロボット手術を受けた患者 候補者数：合計270名 グループ：SPRA（n=111） vs BABA（n=159） 統計解析: 連続変数の t 検定、カテゴリ変数のフィッシャーの正確確率検定
研究の種類
観察的
入学 (実際)
270
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Incheon、大韓民国、22332
- Inha University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究期間中に当院で甲状腺ロボット手術を受けた患者
説明
包含基準:
- 当院でロボット甲状腺手術を受けた患者様
- 遡及レビュー
除外基準:
- 該当なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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スプラ
ダヴィンチSPロボット甲状腺手術をSPRA法（Single Port Robotic Areolar）で受けた患者さん
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SPRA は、da-Vinci SP システム (SPRA) を使用しました。 BABA は、da-Vinci Xi システム (BABA) を使用しました。
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ババ
ダヴィンチSPロボット甲状腺手術をBABA法（両側腋窩乳房アプローチ）で受けた患者様
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SPRA は、da-Vinci SP システム (SPRA) を使用しました。 BABA は、da-Vinci Xi システム (BABA) を使用しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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総動作時間（分）
時間枠：手術当日（1日）
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手術全体にかかる時間
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手術当日（1日）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手術後数日間入院
時間枠：手術当日から（最長2週間）
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手術から数日後に入院
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手術当日から（最長2週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Choi YS, Choi JH, Jeon MS, Yu MJ, Lee HM, Shin AY, Yi JW. First Experience of Single-Port Robotic Areolar Approach Thyroidectomy. Clin Exp Otorhinolaryngol. 2023 Aug;16(3):275-281. doi: 10.21053/ceo.2023.00682. Epub 2023 Jul 5.
- Choi YS, Shin WY, Yi JW. Single Surgeon Experience with 500 Cases of the Robotic Bilateral Axillary Breast Approach (BABA) for Thyroid Surgery Using the Da-Vinci Xi System. J Clin Med. 2021 Sep 7;10(18):4048. doi: 10.3390/jcm10184048.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月1日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年8月1日
試験登録日
最初に提出
2024年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月25日
最初の投稿 (実際)
2024年8月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月25日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。