Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Da-vinci sp versus xi skjoldbruskkirtelkirurgi

25. august 2024 opdateret af: Jin Wook Yi, Inha University Hospital

Et-års kliniske erfaringer med single-port og multi-port robotisk skjoldbruskkirtelkirurgi i en enkelt institution

Et års sammenlignende analyse mellem SPRA* versus BABA** skjoldbruskkirteloperation. * SPRA: da-Vinci SP Robotic Areolar tilgang til skjoldbruskkirtelkirurgi

** BABA: da-Vinci Xi robot-bilateral. Akselbryst Tilnærming til skjoldbruskkirteloperation

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesdesign: retrospektiv dataanalyse Undersøgelsesperiode: december 2022 til december 2023 Kandidat: Patienter, der modtog robotskjoldbruskkirteloperation i undersøgelsesperioden Antal kandidater: i alt 270 patienter Gruppe: SPRA (n=111) versus BABA (n=159) Statistisk analyse : t-test for kontinuert variabel, fishers eksakte test for kategorisk variabel

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

270

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der modtog robotskjoldbruskkirteloperation i vores institution i studieperioden

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der blev opereret med robotskjoldbruskkirtel i vores institution
  • Retrospektiv gennemgang

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
SPRA
patienter, der modtog da-Vinci SP robot-skjoldbruskkirteloperation ved SPRA-metoden (Single Port Robotic Areolar)
Enhed: robot kirurgi apparat
SPRA brugt da-Vinci SP system (SPRA) BABA brugt da-Vinci Xi system (BABA)
BABA
patienter, der modtog da-Vinci SP robotskjoldbruskkirteloperation ved BABA-metoden (Bilateral Axillary Breast Approach)
Enhed: robot kirurgi apparat
SPRA brugt da-Vinci SP system (SPRA) BABA brugt da-Vinci Xi system (BABA)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet driftstid (minutter)
Tidsramme: på operationsdagen (1 dag)
Tid til at bruge total operation
på operationsdagen (1 dag)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospitalsophold dage efter operationen
Tidsramme: efter operationsdagen (op til 2 uger)
Hospitalsindlæggelse dage efter operationen
efter operationsdagen (op til 2 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inha University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2024

Først opslået (Faktiske)

27. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-08-015

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræft i skjoldbruskkirtlen

Kliniske forsøg med robot kirurgi apparat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner