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Da-vinci sp 대 xi 갑상선 수술

2024년 8월 25일 업데이트: Jin Wook Yi, Inha University Hospital

단일기관에서의 단일공 및 다중공 로봇갑상선수술의 1년간의 임상경험

SPRA*와 BABA** 갑상선 수술 간의 1년 비교 분석. * SPRA: da-Vinci SP 로봇 유륜접근 갑상선 수술

** BABA: 다빈치 Xi 로봇 양측. 겨드랑이 유방 접근 갑상선 수술

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구 설계: 후향적 데이터 분석 연구 기간: 2022년 12월 ~ 2023년 12월 대상자: 연구 기간 중 로봇 갑상선 수술을 받은 환자 대상자 수: 총 270명 그룹: SPRA(n=111) vs BABA(n=159) 통계 분석 : 연속형 변수에 대한 t-검정, 범주형 변수에 대한 피셔의 정확 검정

연구 유형

관찰

등록 (실제)

270

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Incheon, 대한민국, 22332
        • Inha University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 기간 동안 우리 기관에서 로봇 갑상선 수술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 우리 병원에서 로봇 갑상선 수술을 받은 환자
  • 회고적 검토

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스프라
SPRA 방식(Single Port Robotic Areolar)으로 다빈치 SP 로봇 갑상선 수술을 받은 환자
SPRA는 da-Vinci SP 시스템을 사용했습니다(SPRA) BABA는 da-Vinci Xi 시스템을 사용했습니다(BABA).
바바
BABA 방식(양측 액와 유방 접근법)으로 다빈치 SP 로봇 갑상선 수술을 받은 환자
SPRA는 da-Vinci SP 시스템을 사용했습니다(SPRA) BABA는 da-Vinci Xi 시스템을 사용했습니다(BABA).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 작업 시간(분)
기간: 수술 당일(1일)
전체 수술에 소요되는 시간
수술 당일(1일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 입원 일수
기간: 수술 당일 이후(최대 2주)
수술 후 병원 입원 일수
수술 당일 이후(최대 2주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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