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管理におけるパルトグラムの有用性

2025年8月23日 更新者:Egymedicalpedia

初妊婦科の活動労働管理におけるパルトグラムの有用性とケナ県におけるその影響

パルタグラフは「早期警告システム」として機能し、分娩の延長を防止し、手術介入を減らし、新生児の転帰を改善するのに効果的であることが示されています。

「百聞は一見に如かず」。 分娩記録のレビューは、十分に記録されていれば、詳細な手書きのケースシートのレビューと比較して、分娩の進行に関する迅速かつ包括的な情報を提供します。 パルタグラフは、グラフィック形式で記録された出産と同義の​​ラテン語とギリシャ語の混成語です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

分娩は、子宮収縮の頻度、強さ、持続時間が徐々に増加することを特徴とする自然な生理学的プロセスであり、その結果、胎児が産道を通って下降し、子宮頸部の消失と拡張が起こります。 この生理学的プロセスは時間がかかる可能性があり、病理学的プロセスにつながる可能性があり、これを認識しないと分娩が長引き、その結果、胎児と母親の罹患率と死亡率が増加します。これは、胎児と母親の両方にとってさらなる危険を伴う外科的介入につながります。母親と胎児。 したがって、母親に安全で幸せな出産と出産の経験を与えるために、分娩の長期化と閉塞性分娩をタイムリーかつ効果的な対策によって防止する必要があります。 安全母性イニシアチブ (SMI) は、難産の早期発見のための出産のモニタリングが、妊産婦と新生児の罹患率と死亡率を減らすための最も重要なアプローチの 1 つであることを強調しています。

これに関連して、パルトグラムは、長期分娩、閉塞分娩、およびその後遺症を防ぐための簡単な管理ツールとして、発展途上国の産科診療所で分娩を監視するためにWHO(世界保健機関)によって採用されました。 ペーパーレスの分娩記録とは、分娩の進行状況を監視し、安全な出産を確保するために介入の正確な決定を下すことを指します。

分娩の進行状況と母親と胎児の顕著な特徴をグラフィック記録するパルタグラフは、正常に進行していない分娩を検出し、分娩の増強と終了を早期に決定するのに役立ちます。

WHO のパルタグラフは、事前に印刷された紙に時間単位の時間に対してプロットされた、分娩中に起こる出来事を合成したグラフィック表現です。 これは 3 つのパラメータで構成されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Asyut、エジプト
        • Al-Azhar University hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • プリミヴィダ、20歳と35歳
  • 在胎週数 37 ~ 41 週、頭頂提示あり
  • 単胎妊娠
  • 自然分娩または誘発分娩
  • 子宮頸部の拡張が 7 cm 未満の分娩の第 1 段階。

除外基準:

  • 異常なプレゼンテーション
  • 巨視的赤ちゃん
  • 接触した骨盤
  • 多胎妊娠
  • 分娩前出血
  • 重度のPIH、重度の貧血、妊娠糖尿病などのハイリスク妊娠の症例。
  • 患者が研究への参加を拒否した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループ A: 単純な通常の分娩
約140頭の壮年妊婦が警戒ライン前または警戒ラインで出産
初妊婦科の活発な分娩の管理と進行におけるパルトグラムの有用性を評価する。
アクティブコンパレータ:グループ B: 複雑な通常分娩
約 40 頭の壮年期の雌が警戒線と行動線の間に出産されました
初妊婦科の活発な分娩の管理と進行におけるパルトグラムの有用性を評価する。
アクティブコンパレータ:グループ C: 帝王切開分娩
約 20 頭の壮年雌がアクションラインの後に出産
初妊婦科の活発な分娩の管理と進行におけるパルトグラムの有用性を評価する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
配送方法
時間枠:24時間
分娩方法は、母親の状態と胎児の状態によって BISHOP スコアによって評価されました (Bishop スコアは、分娩誘発の成功を予測するために使用される子宮頸部評価システムです)。 このスコアリング システムは、子宮頸部の拡張、消失、位置、一貫性、骨盤内での児頭の位置など、子宮頸部のいくつかの臨床パラメーターを評価します。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Abd El-Aziz Galal El-Din El-Darwish, Professor、Al-Azhar University, Faculty of medicine, Assuit.
  • スタディディレクター:Khaled Mohamed Ahmed M. Abdallah, Assist.Professor、Al-Azhar University, Faculty of medicine, Assuit.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月1日

一次修了 (実際)

2024年9月1日

研究の完了 (実際)

2024年9月10日

試験登録日

最初に提出

2024年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月27日

最初の投稿 (実際)

2024年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年8月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月23日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Manal Ahmed Mohamed

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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