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La utilidad del partograma en la gestión

23 de agosto de 2025 actualizado por: Egymedicalpedia

La utilidad del partograma en la gestión del trabajo de parto activo en primigrávidas y su impacto en la gobernación de Qena

El partograma sirve como "sistema de alerta temprana" y ha demostrado ser eficaz para prevenir el parto prolongado, reducir las intervenciones quirúrgicas y mejorar el resultado neonatal.

"Una imagen vale más que mil palabras". Una revisión del partograma, si está bien registrada, proporciona información rápida y completa sobre el progreso del trabajo de parto en comparación con una revisión de hojas detalladas escritas a mano. Partógrafo es una palabra híbrida latina/griega sinónimo de parto registrado en forma gráfica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El parto es un proceso fisiológico natural caracterizado por un aumento progresivo de la frecuencia, intensidad y duración de las contracciones uterinas, lo que resulta en borramiento y dilatación del cuello uterino con el descenso del feto a través del canal del parto. Este proceso fisiológico puede llevar tiempo y convertirse en patológico y no reconocerlo daría lugar a un parto prolongado con el consiguiente aumento de la intensidad de la morbilidad y mortalidad tanto del feto como de la madre. Esto conduce a una intervención quirúrgica con mayor peligro tanto para el madre y feto. Por lo tanto, el parto prolongado y el parto obstruido deben prevenirse mediante medidas oportunas y efectivas, a fin de brindar a la madre una experiencia segura y feliz del parto y del nacimiento del niño. La iniciativa de maternidad segura (SMI) enfatiza que el seguimiento del parto para la detección temprana de distocia es uno de los enfoques más importantes para reducir la morbilidad y mortalidad materna y neonatal.

En este contexto, el partograma ha sido adoptado por la OMS (Organización Mundial de la Salud) para monitorear el parto en las clínicas de maternidad de los países en desarrollo como una simple herramienta de gestión para prevenir el parto prolongado, el parto obstruido y sus secuelas. El partograma sin papel se refiere a monitorear el progreso del trabajo de parto y tomar una decisión precisa de intervención para garantizar un parto seguro.

El partograma, un registro gráfico del progreso del parto y las características destacadas de la madre y el feto, se ha utilizado para detectar el parto que no progresa normalmente, para ayudar en la decisión temprana sobre el aumento y la interrupción del parto.

El partograma de la OMS es una representación gráfica compuesta de los acontecimientos que tienen lugar durante el parto, trazados en función del tiempo en horas en un papel preimpreso. Consta de tres parámetros:

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Asyut, Egipto
        • Al-Azhar University hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Primigrávida, 20 y 35 años.
  • Edad gestacional 37 - 41 semanas con presentación de vértice
  • Embarazo único
  • Trabajo de parto espontáneo o inducido.
  • Primera etapa del trabajo de parto con dilatación cervical < de 7 cm.

Criterios de exclusión:

  • presentación anormal
  • bebe macrosomico
  • pelvis contactada
  • Gestaciones multifetales
  • hemorragia anteparto
  • Casos con embarazo de alto riesgo como PIH severa, anemia severa y diabetes mellitus gestacional.
  • Paciente se negó a inscribirse en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo A: Trabajo de parto normal sin complicaciones
Alrededor de 140 hembras preñadas dieron a luz antes o en la línea de alerta
evaluar la utilidad del partograma en el manejo y progreso del trabajo de parto activo en Primigravidae.
Comparador activo: Grupo B: Trabajo de parto normal complicado
Alrededor de 40 hembras gestantes principales nacieron entre la línea de alerta y de acción
evaluar la utilidad del partograma en el manejo y progreso del trabajo de parto activo en Primigravidae.
Comparador activo: Grupo C: Trabajo de parto por cesárea
Alrededor de 20 hembras gestantes de primera calidad nacieron después de la línea de acción
evaluar la utilidad del partograma en el manejo y progreso del trabajo de parto activo en Primigravidae.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Modo de entrega
Periodo de tiempo: 24 horas
El modo de parto se evaluó según la condición de la madre y el feto mediante la puntuación BISHOP (la puntuación Bishop es un sistema de evaluación cervical utilizado para predecir el éxito de la inducción del parto). Este sistema de puntuación evalúa varios parámetros clínicos del cuello uterino, incluida la dilatación, el borramiento, la posición, la consistencia y la posición de la cabeza fetal en la pelvis.
24 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: Abd El-Aziz Galal El-Din El-Darwish, Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine, Assuit.
  • Director de estudio: Khaled Mohamed Ahmed M. Abdallah, Assist.Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine, Assuit.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

29 de agosto de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2025

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Manal Ahmed Mohamed

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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