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A utilidade do partograma na gestão

23 de agosto de 2025 atualizado por: Egymedicalpedia

A utilidade do partograma na gestão do trabalho ativo em primigestas e seu impacto na província de Qena

O partograma serve como “sistema de alerta precoce” e tem demonstrado ser eficaz na prevenção do trabalho de parto prolongado, na redução de intervenções operatórias e na melhoria do resultado neonatal.

“Uma imagem vale mais que mil palavras”. Uma revisão do partograma, se bem registada, fornece informações rápidas e abrangentes sobre o progresso do trabalho de parto quando comparada com uma revisão de fichas de casos manuscritas detalhadas. Partógrafo é uma palavra híbrida latina/grega sinônimo de parto registrado em forma gráfica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O trabalho de parto é um processo fisiológico natural caracterizado pelo aumento progressivo na frequência, intensidade e duração das contrações uterinas, resultando no apagamento e dilatação do colo do útero com a descida do feto através do canal de parto. Este processo fisiológico pode levar algum tempo para se tornar patológico e a falha em reconhecê-lo resultaria em trabalho de parto prolongado com o aumento resultante na intensidade da morbidade e mortalidade tanto do feto quanto da mãe. mãe e feto. Assim, o trabalho de parto prolongado e o trabalho de parto obstruído devem ser evitados através de medidas oportunas e eficazes, de modo a proporcionar à mãe uma experiência segura e feliz de trabalho de parto e nascimento da criança. A Iniciativa Maternidade Segura (SMI) enfatiza que a monitorização do trabalho de parto para detecção precoce da distocia é uma das abordagens mais importantes para reduzir a morbilidade e mortalidade materna e neonatal.

Neste contexto, o partograma foi adotado pela OMS (Organização Mundial da Saúde) para monitorar o trabalho de parto em maternidades de países em desenvolvimento como uma simples ferramenta gerencial para prevenir o trabalho de parto prolongado, o trabalho de parto obstruído e suas sequelas. O partograma sem papel refere-se ao monitoramento do progresso do trabalho de parto e à tomada de uma decisão precisa de intervenção para garantir um parto seguro.

O partograma, um registo gráfico da evolução do trabalho de parto e das características salientes da mãe e do feto, tem sido utilizado para detectar o trabalho de parto que não está a progredir normalmente, para ajudar na decisão precoce sobre o aumento e a terminação do trabalho de parto.

O partograma da OMS é uma representação gráfica composta de eventos que ocorrem no trabalho de parto, plotados em relação ao tempo em horas em um papel pré-impresso. Consiste em três parâmetros:

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Asyut, Egito
        • Al-Azhar University hospitals

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Primigesta, 20 e 35 anos
  • Idade gestacional 37 a 41 semanas com apresentação de vértice
  • Gravidez única
  • Trabalho de parto espontâneo ou induzido
  • Primeira fase do trabalho de parto com dilatação cervical < que 7 cm.

Critérios de exclusão:

  • Apresentação anormal
  • Bebê macrossômico
  • Pélvis contatada
  • Gestações multifetais
  • Hemorragia pré-parto
  • Casos com gestação de alto risco como HIP grave, anemia grave e diabetes mellitus gestacional.
  • Paciente se recusou a se inscrever na pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo A: Trabalho de parto normal não complicado
Cerca de 140 fêmeas grávidas nasceram antes ou na linha de alerta
avaliar a utilidade do partograma no manejo e evolução do trabalho de parto ativo em primigestas.
Comparador Ativo: Grupo B: Trabalho de parto normal complicado
Cerca de 40 fêmeas grávidas nasceram entre a linha de alerta e a linha de ação
avaliar a utilidade do partograma no manejo e evolução do trabalho de parto ativo em primigestas.
Comparador Ativo: Grupo C: Trabalho de parto cesáreo
Cerca de 20 fêmeas grávidas nasceram após a linha de ação
avaliar a utilidade do partograma no manejo e evolução do trabalho de parto ativo em primigestas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Modo de entrega
Prazo: 24 horas
O tipo de parto foi avaliado pela condição da mãe e do feto pelo escore BISHOP (o escore Bishop é um sistema de avaliação cervical usado para prever o sucesso da indução do parto. Este sistema de pontuação avalia vários parâmetros clínicos do colo do útero, incluindo dilatação, apagamento, posição, consistência e posição da cabeça fetal na pelve).
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Abd El-Aziz Galal El-Din El-Darwish, Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine, Assuit.
  • Diretor de estudo: Khaled Mohamed Ahmed M. Abdallah, Assist.Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine, Assuit.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

29 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2025

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Manal Ahmed Mohamed

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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