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L'utilité du partogramme en gestion

23 août 2025 mis à jour par: Egymedicalpedia

L'utilité du partogramme dans la gestion du travail actif chez les Primigavidés et son impact dans le gouvernorat de Qena

Le partogramme sert de « système d'alerte précoce » et s'est révélé efficace pour prévenir un travail prolongé, réduire les interventions chirurgicales et améliorer l'issue néonatale.

"Une image vaut mille mots". Un examen du partogramme, s'il est bien enregistré, fournit des informations rapides et complètes sur la progression du travail par rapport à un examen de fiches de cas manuscrites détaillées. Partographe est un mot hybride latin/grec synonyme de parturition enregistrée sous forme graphique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

le travail est un processus physiologique naturel caractérisé par une augmentation progressive de la fréquence, de l'intensité et de la durée des contractions utérines, entraînant un effacement et une dilatation du col avec descente du fœtus par le canal génital. Ce processus physiologique peut prendre du temps et conduire à un processus pathologique et le fait de ne pas le reconnaître entraînerait un travail prolongé avec pour conséquence une augmentation de l'intensité de la morbidité et de la mortalité du fœtus et de la mère. Cela conduit à une intervention chirurgicale avec un danger supplémentaire pour le mère et fœtus. Par conséquent, le travail prolongé et le travail dystocique doivent être évités par des mesures rapides et efficaces, afin de donner à la mère une expérience sûre et heureuse du travail et de l'accouchement. L'initiative pour une maternité sans risque (SMI) souligne que la surveillance du travail pour la détection précoce de la dystocie est l'une des approches les plus importantes pour réduire la morbidité et la mortalité maternelles et néonatales.

Dans ce contexte, le partogramme a été adopté par l'OMS (Organisation mondiale de la santé) pour surveiller le travail dans les maternités des pays en développement comme un simple outil de gestion pour prévenir le travail prolongé, la dystocie et ses séquelles. Le partogramme sans papier fait référence au suivi de la progression du travail et à la prise d'une décision précise d'intervention pour garantir un accouchement en toute sécurité.

Le partogramme, un enregistrement graphique de la progression du travail et des caractéristiques saillantes de la mère et du fœtus, a été utilisé pour détecter le travail qui ne progresse pas normalement, afin de faciliter la décision précoce sur l'augmentation et l'arrêt du travail.

Le partogramme de l'OMS est une représentation graphique composite des événements qui se déroulent pendant le travail, tracés en fonction du temps en heures sur un papier pré-imprimé. Il se compose de trois paramètres :

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Asyut, Egypte
        • Al-Azhar University hospitals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Primigeste, 20 et 35 ans
  • Âge gestationnel 37 - 41 semaines avec présentation du vertex
  • Grossesse unique
  • Travail spontané ou provoqué
  • Premier stade du travail avec dilatation cervicale < 7 cm.

Critères d'exclusion :

  • Présentation anormale
  • Bébé macrosomique
  • Bassin contacté
  • Gestations multifœtales
  • Hémorragie antepartum
  • Cas de grossesse à haut risque comme PIH sévère, anémie sévère et diabète sucré gestationnel.
  • Un patient a refusé de participer à la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe A : Travail normal sans complications
Environ 140 femelles gravides de premier ordre accouchées avant ou au moment de la ligne d'alerte
évaluer l'utilité du partogramme dans la gestion et la progression du travail actif chez les Primigavidés.
Comparateur actif: Groupe B : Travail normal compliqué
Environ 40 femelles gravides de premier ordre accouchées entre l'alerte et la ligne d'action
évaluer l'utilité du partogramme dans la gestion et la progression du travail actif chez les Primigavidés.
Comparateur actif: Groupe C : Travail par césarienne
Environ 20 femelles gravides de premier ordre accouchées après la ligne d'action
évaluer l'utilité du partogramme dans la gestion et la progression du travail actif chez les Primigavidés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mode de livraison
Délai: 24 heures
Le mode d'accouchement a été évalué en fonction de l'état de la mère et du fœtus par le score BISHOP (le score de Bishop est un système d'évaluation cervicale utilisé pour prédire le succès du déclenchement du travail. Ce système de notation évalue plusieurs paramètres cliniques du col de l'utérus, notamment la dilatation, l'effacement, la position, la consistance et la position de la tête fœtale dans le bassin).
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Abd El-Aziz Galal El-Din El-Darwish, Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine, Assuit.
  • Directeur d'études: Khaled Mohamed Ahmed M. Abdallah, Assist.Professor, Al-Azhar University, Faculty of medicine, Assuit.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2024

Première publication (Réel)

28 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

29 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2025

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Manal Ahmed Mohamed

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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