产程图在管理中的应用
2025年8月23日 更新者：Egymedicalpedia
产程图在初产妇积极分娩管理中的应用及其对基纳省的影响
产程图作为“预警系统”，已被证明可以有效防止产程延长、减少手术干预和改善新生儿结局。
“一图胜千言”。 与详细的手写病例表的审查相比，如果记录良好，产程图审查可以提供有关分娩进展的快速且全面的信息。 Partograph 是一个拉丁语/希腊语混合词，与以图形形式记录的分娩同义。
研究概览
详细说明
分娩是一种自然的生理过程，其特征是子宫收缩的频率、强度和持续时间逐渐增加，随着胎儿通过产道下降，导致子宫颈消失和扩张。 这种生理过程可能需要一段时间才能导致病理过程，如果不认识到这一点，就会导致产程延长，从而增加胎儿和母亲的发病率和死亡率。这导致手术干预，对母体和胎儿都造成进一步的危险。母亲和胎儿。 因此，必须采取及时有效的措施，防止产程过长和难产，让产妇安全、愉快地分娩和分娩。 安全母亲倡议 (SMI) 强调，监测产程以及早发现难产是降低孕产妇和新生儿发病率和死亡率的最重要方法之一。
在此背景下，世界卫生组织（WHO）采用产程图来监测发展中国家产科诊所的产程，作为预防产程过长、难产及其后遗症的简单管理工具。 无纸化产程图是指监测产程进展并做出准确的干预决策，确保安全分娩。
产程图是产程进展以及母亲和胎儿显着特征的图形记录，已被用来检测进展不正常的产程，以帮助及早做出增加和终止产程的决定。
世卫组织产程图是在预印纸上根据时间（以小时为单位）绘制的分娩过程中发生的事件的综合图形表示。 它由三个参数组成：
研究类型
介入性
注册 (实际的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Asyut、埃及
- Al-Azhar University hospitals
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 初产妇，20岁和35岁
- 胎龄 37 - 41 周，头顶先露
- 单胎妊娠
- 自然分娩或引产
- 第一产程宫颈扩张 < 7 厘米。
排除标准：
- 异常表现
- 巨大婴儿
- 骨盆接触
- 多胎妊娠
- 产前出血
- 严重妊娠高血压、严重贫血、妊娠期糖尿病等高危妊娠病例。
- 患者拒绝参加研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：A 组：简单的正常分娩
大约 140 只优质妊娠雌性在警戒线之前或警戒线时分娩
|
评估产程图在初产妇管理和积极分娩进展中的效用。
|
|
有源比较器：B组：复杂的正常分娩
大约 40 只主要妊娠雌性在警戒线和行动线之间分娩
|
评估产程图在初产妇管理和积极分娩进展中的效用。
|
|
有源比较器：C 组：剖腹产分娩
约 20 头雌性妊娠雌性在行动线后分娩
|
评估产程图在初产妇管理和积极分娩进展中的效用。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
交货方式
大体时间：24小时
|
分娩方式通过BISHOP评分对母体和胎儿的状况进行评估（Bishop评分是用于预测引产成功与否的宫颈评估系统。
该评分系统评估子宫颈的多个临床参数，包括扩张、消失、位置、一致性以及胎头在骨盆中的位置。
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Abd El-Aziz Galal El-Din El-Darwish, Professor、Al-Azhar University, Faculty of medicine, Assuit.
- 研究主任：Khaled Mohamed Ahmed M. Abdallah, Assist.Professor、Al-Azhar University, Faculty of medicine, Assuit.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月1日
初级完成 (实际的)
2024年9月1日
研究完成 (实际的)
2024年9月10日
研究注册日期
首次提交
2024年8月25日
首先提交符合 QC 标准的
2024年8月27日
首次发布 (实际的)
2024年8月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年8月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月23日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Manal Ahmed Mohamed
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.