手術室における医師・看護師の統合ワーキンググループ設置による予防効果に関する研究
整形外科における切開部感染の手術室における医師・看護師の統合ワーキンググループ設置による予防効果とその臨床啓発に関する研究
整形外科における切開部感染に関する医師と看護師の統合ワーキンググループを手術室に設立することの予防効果と臨床啓発を調査する。
調査の概要
詳細な説明
整形外科で最もよく行われる治療法は手術です。
整形外科手術中、皮膚バリアの完全性が損なわれ、無菌組織が外部環境に直接暴露され、局所組織に対する外科器具の潜在的な影響が生じます。
さらに、整形外科手術では多くの場合、長時間、広範囲の手術領域、大量の失血が伴い、これらすべてが手術部位の感染症のリスク上昇の一因となります。
しかし、従来の看護モデルを手術室で実際に適用するにはいくつかの限界があります。
このような背景から、現代の需要を満たすために数多くの新しい看護モデルが登場しました。
中でも手術室における医療・看護スタッフ（MANS）の融合は大きな注目を集めている。
現在、この統合モデルは主に救命救急現場や術後の感染予防に使用されています。
しかし、手術室における両方のMANSからなる統合ワーキンググループの設立と有効性はまだ模索の初期段階にあり、その臨床的影響と意味についてはさらなる調査が必要である。
研究の種類
介入
入学 (推定)
130
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Feng Huang, BA
- 電話番号：18758871337
- メール：3220001@zju.edu.cn
研究場所
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Zhejiang
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Yiwu、Zhejiang、中国、322000
- 募集
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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コンタクト：
- Feng Huang, BA
- 電話番号：18758871337
- メール：3220001@zju.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
(1) 選択されたすべての症例は、整形外科疾患ガイドラインに概説されている関連する診断基準を満たしていました。 診断は画像法によって確認されました。
(2) 患者の年齢は 18 歳から 70 歳までであった。 (3) 全員が当院整形外科で手術を受けた。
(4) 患者のバイタルサインは基本的に安定していました。 (5) 患者は手術前は正常な認知機能を有しており、聞き、話し、読み、書く能力を示していた。
除外基準:
- (1) 他の部位に複数の損傷を負った整形外科患者（頭蓋脳外傷、胸部外傷など）。 (2)重度の貧血、重度の糖尿病、肝不全などの重篤な内臓疾患のある患者。 (3)慢性感染症を有する患者。 (4)悪性腫瘍を有する患者。 (5)骨腫瘍等の病的骨折を有する患者。 (6) 精神疾患および認知障害のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：日常的な手術室看護
対照群の手術室では、定期的な看護介入が実践されました。
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実験的：統合された看護ワーキンググループ
手術室の医療スタッフからなる統合ワーキンググループの設立を通じて介入を受けました。
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(1) 手術室における統合チームの設立。 (2) 看護計画の作成。 (3) 手術室での看護安全訓練と反省。 (4) 手術室の器具や設備を管理し、プロトコルを確立する担当者を指名する (5) 看護師も患者の個別の手術計画の策定に参加する必要がある シームレスな調整を確保するために、手術に必要なアイテムの準備について外科医とコミュニケーションを取る必要がある。
麻酔科医と外科医を支援し、無菌処置の実施を監督します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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切開感染率
時間枠：手術から1ヶ月後
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切開部感染率＝術後切開部感染数／総症例数×100％
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手術から1ヶ月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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切開回復
時間枠：退院1日目に
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退院日に、切開治癒の効果が医師によって評価され、看護師によって記録されました。その中には、次のようなものが含まれていました。外科的切開は副作用もなく基本的に治癒しました。良好：治癒不良、軽度の発赤、切開周囲の腫れおよび硬結はあるが、化膿はしていない。悪い：切開部が感染し、化膿している。
優良・良好率＝（優良＋良好）件／全件×100％
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退院1日目に
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看護の質
時間枠：退院1日目に
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当院作成の手術室看護質管理アンケートを使用し、品質管理部門スタッフまたは看護師長が抜き打ち訪問して看護の質を評価しました。
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退院1日目に
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看護有害事象
時間枠：退院1日目に
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2つのグループの合計有害看護リスク率
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退院1日目に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Feng Huang, BA、The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月30日
一次修了 (推定)
2025年12月30日
研究の完了 (推定)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年8月29日
最初の投稿 (実際)
2024年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月16日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。