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手术室建立医护一体化工作组的预防效果研究

手术室建立医护一体化工作组对骨科手术切口感染的预防效果研究及临床启示

探讨建立手术室医护一体化工作组对骨科手术切口感染的预防效果及临床启示。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

手术是骨科中最常用的治疗方法。 在骨科手术过程中,皮肤屏障的完整性受到损害,导致无菌组织直接暴露于外部环境以及手术器械对局部组织的潜在影响。 此外,骨科手术通常需要较长的持续时间、广泛的手术区域和大量失血,所有这些都会导致手术部位感染的风险升高。 然而,传统的护理模式在手术室的实际应用中存在一定的局限性。 在此背景下,众多新的护理模式应运而生,以满足当代需求。 其中,手术室医护一体化(MANS)备受关注。 目前,这种综合模型主要用于重症监护环境和术后感染预防。 然而,由手术室中的 MANS 组成的综合工作组的建立和有效性仍处于探索的初级阶段,需要进一步研究其临床影响和含义。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

130

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Zhejiang
      • Yiwu、Zhejiang、中国、322000
        • 招聘中
        • The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • (1)所有入选病例均符合骨科疾病指南相关诊断标准。 通过影像学方法确诊。

    (2)患者年龄18~70岁。(3)所有患者均在我院骨科接受手术。

    (4)患者生命体征基本稳定。 (5)患者术前认知功能正常,具有听、说、读、写能力。

排除标准:

  • (1)其他部位多发损伤(如颅脑外伤、胸部外伤等)的骨科患者; (2)患有严重内科疾病的患者,如严重贫血、严重糖尿病、肝功能不全者; (三)患有慢性传染病患者; (4)恶性肿瘤患者; (5)患有骨肿瘤等病理性骨折的患者; (6)有精神疾病和认知障碍的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:手术室常规护理
对照组在手术室实施常规护理干预。
实验性的:综合护理工作组
通过成立由手术室医务人员组成的综合工作组来接受干预。
(1)手术室组建一体化团队; (2)制定护理计划; (3)手术室护理安全培训及反思; (4)指定专人管理手术室仪器设备,制定手术方案(5)护士还应参与患者个体化手术方案的制定,与外科医生沟通手术所需物品的准备,确保无缝协调。 协助麻醉师和外科医生并监督无菌手术的实施。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
切口感染率
大体时间:手术后1个月
切口感染率=术后切口感染例数/总例数×100%
手术后1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
切口恢复
大体时间:出院第1天
出院当天,由医生评价切口愈合效果并由护士记录,优:手术切口基本愈合,无不良反应;优秀:手术切口基本愈合,无不良反应;优秀:手术切口基本愈合,无不良反应。良:愈合不良,切口周围轻度红肿、硬结,但无化脓;差:切口已感染、化脓。 优良率=(优良+良好)例数/总例数×100%
出院第1天
护理质量
大体时间:出院第1天
采用我院制作的手术室护理质量管理调查问卷,由质控科人员或护士长进行暗访评估护理质量
出院第1天
不良护理风险事件
大体时间:出院第1天
两组护理不良总风险率
出院第1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Feng Huang, BA、The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月30日

初级完成 (估计的)

2025年12月30日

研究完成 (估计的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2024年8月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年8月29日

首次发布 (实际的)

2024年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月16日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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