Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus leikkaussalissa integroidun lääkäreiden ja sairaanhoitajien työryhmän perustamisen ehkäisevästä vaikutuksesta

Tutkimus leikkaussalissa lääkäreiden ja sairaanhoitajien integroidun työryhmän perustamisen ehkäisevästä vaikutuksesta ortopedisen kirurgian viiltoinfektioon ja sen kliiniseen valaistukseen

Selvittää ennaltaehkäisevää vaikutusta ja kliinistä valistusta, joka liittyy lääkäreiden ja sairaanhoitajien integroidun työryhmän perustamiseen leikkaussaliin, joka käsittelee ortopedisen kirurgian viiltoinfektiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkaus on ortopedian eniten käytetty hoitomuoto. Ortopedisen leikkauksen aikana ihosuojan eheys vaarantuu, jolloin steriili kudos altistuu suoraan ulkoiselle ympäristölle ja kirurgisten instrumenttien mahdollinen vaikutus paikalliseen kudokseen. Lisäksi ortopediset kirurgiset toimenpiteet sisältävät usein pitkittyneen keston, laajoja leikkausalueita ja merkittävää verenhukkaa, jotka kaikki lisäävät leikkauskohdan infektioiden riskiä. Perinteisen hoitotyömallin käytännön soveltamisessa leikkaussalissa on kuitenkin joitain rajoituksia. Tätä taustaa vasten on syntynyt lukuisia uusia hoitotyön malleja vastaamaan nykyajan vaatimuksiin. Niistä lääkintä- ja hoitohenkilöstön (MANS) integrointi leikkaussaliin on saanut merkittävää huomiota. Tällä hetkellä tätä integroitua mallia käytetään pääasiassa tehohoidossa ja postoperatiivisten infektioiden ehkäisyssä. Sekä MANS:ista leikkaussalissa käsittävän integroidun työryhmän perustaminen ja tehokkuus on kuitenkin vasta alkuvaiheessa, minkä vuoksi sen kliinisiä vaikutuksia ja seurauksia on tutkittava tarkemmin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

130

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, Kiina, 322000
        • Rekrytointi
        • The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • (1) Kaikki valitut tapaukset täyttivät asianmukaiset diagnostiset kriteerit, jotka on esitetty ortopedisten sairauksien ohjeissa. Diagnoosi varmistettiin kuvantamismenetelmillä.

    (2) Potilaiden ikä vaihteli välillä 18-70. (3) Kaikille henkilöille tehtiin leikkaus sairaalamme ortopedisella osastolla.

    (4) Potilaiden elintoiminnot olivat pääosin vakaat. (5) Potilailla oli normaali kognitiivinen toiminta ennen leikkausta ja he osoittivat kykyään kuunnella, puhua, lukea ja kirjoittaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • (1) Ortopediset potilaat, joilla on useita vammoja muissa paikoissa (kuten kallo-aivovamma, rintakehän trauma jne.); (2) Potilaat, joilla on vakavia sisäisiä sairauksia, kuten vaikea anemia, vaikea diabetes, maksan vajaatoiminta; (3) potilaat, joilla on krooninen tartuntatauti; (4) potilaat, joilla on pahanlaatuinen kasvain; (5) Potilaat, joilla on patologinen murtuma, kuten luukasvain; (6) Potilaat, joilla on mielenterveysongelmia ja kognitiivisia toimintahäiriöitä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Rutiinihoito leikkaussalissa
Rutiinihoitotyöt toteutettiin kontrolliryhmän leikkaussalissa.
Kokeellinen: integroitu hoitotyöryhmä
Sai interventiota perustamalla integroidun työryhmän, joka koostuu hoitohenkilöstöstä leikkaussalissa.
(1) Integroidun ryhmän perustaminen leikkaussaliin; (2) hoitosuunnitelman laatiminen; (3) hoitotyön turvallisuuskoulutus ja pohdiskelu leikkaussalissa; (4) Nimeä henkilö ohjaamaan instrumentteja ja laitteita leikkaussalissa ja laatimaan protokollia. (5) Sairaanhoitajien tulisi myös osallistua potilaan yksilöllisen leikkaussuunnitelman laatimiseen kommunikoida kirurgin kanssa leikkaukseen tarvittavien tarvikkeiden valmistelusta saumattoman koordinoinnin varmistamiseksi. . Auttaa anestesialogeja ja kirurgeja ja valvoa aseptisten toimenpiteiden toteuttamista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viillon infektioprosentti
Aikaikkuna: Kuukausi leikkauksen jälkeen
Viiltoinfektioprosentti = postoperatiivisten viiltoinfektioiden lukumäärä / tapausten kokonaismäärä × 100 %
Kuukausi leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viillon palautuminen
Aikaikkuna: 1 poistumispäivänä
Kotiutuspäivänä lääkäri arvioi ja sairaanhoitaja kirjasi viillon paranemisen vaikutuksen, mukaan lukien erinomaiset: leikkaus viilto parani periaatteessa ilman haittavaikutuksia; hyvä: huono parantuminen, lievä punoitus, turvotus ja kovettuma viillon ympärillä, mutta ei märkimistä; huono: viilto on tulehtunut ja märkinyt. Erinomainen ja hyvä osuus = (erinomainen + hyvä) tapaukset / tapaukset yhteensä × 100 %
1 poistumispäivänä
Hoitotyön laatu
Aikaikkuna: 1 poistumispäivänä
Käytössä käytettiin sairaalamme tekemää leikkaussalin hoitotyön laadunhallintakyselyä ja laadunvalvontaosaston henkilökunta tai ylihoitaja kävi ennalta ilmoittamatta hoitotyön laatua arvioimassa.
1 poistumispäivänä
Haitalliset hoitotyön riskitapahtumat
Aikaikkuna: 1 poistumispäivänä
näiden kahden ryhmän haitallisten hoitoon liittyvien riskien kokonaismäärä
1 poistumispäivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Feng Huang, BA, The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa