- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06579599
Tutkimus leikkaussalissa integroidun lääkäreiden ja sairaanhoitajien työryhmän perustamisen ehkäisevästä vaikutuksesta
Tutkimus leikkaussalissa lääkäreiden ja sairaanhoitajien integroidun työryhmän perustamisen ehkäisevästä vaikutuksesta ortopedisen kirurgian viiltoinfektioon ja sen kliiniseen valaistukseen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Feng Huang, BA
- Puhelinnumero: 18758871337
- Sähköposti: 3220001@zju.edu.cn
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Kiina, 322000
- Rekrytointi
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Feng Huang, BA
- Puhelinnumero: 18758871337
- Sähköposti: 3220001@zju.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
(1) Kaikki valitut tapaukset täyttivät asianmukaiset diagnostiset kriteerit, jotka on esitetty ortopedisten sairauksien ohjeissa. Diagnoosi varmistettiin kuvantamismenetelmillä.
(2) Potilaiden ikä vaihteli välillä 18-70. (3) Kaikille henkilöille tehtiin leikkaus sairaalamme ortopedisella osastolla.
(4) Potilaiden elintoiminnot olivat pääosin vakaat. (5) Potilailla oli normaali kognitiivinen toiminta ennen leikkausta ja he osoittivat kykyään kuunnella, puhua, lukea ja kirjoittaa.
Poissulkemiskriteerit:
- (1) Ortopediset potilaat, joilla on useita vammoja muissa paikoissa (kuten kallo-aivovamma, rintakehän trauma jne.); (2) Potilaat, joilla on vakavia sisäisiä sairauksia, kuten vaikea anemia, vaikea diabetes, maksan vajaatoiminta; (3) potilaat, joilla on krooninen tartuntatauti; (4) potilaat, joilla on pahanlaatuinen kasvain; (5) Potilaat, joilla on patologinen murtuma, kuten luukasvain; (6) Potilaat, joilla on mielenterveysongelmia ja kognitiivisia toimintahäiriöitä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Rutiinihoito leikkaussalissa
Rutiinihoitotyöt toteutettiin kontrolliryhmän leikkaussalissa.
|
|
|
Kokeellinen: integroitu hoitotyöryhmä
Sai interventiota perustamalla integroidun työryhmän, joka koostuu hoitohenkilöstöstä leikkaussalissa.
|
(1) Integroidun ryhmän perustaminen leikkaussaliin; (2) hoitosuunnitelman laatiminen; (3) hoitotyön turvallisuuskoulutus ja pohdiskelu leikkaussalissa; (4) Nimeä henkilö ohjaamaan instrumentteja ja laitteita leikkaussalissa ja laatimaan protokollia. (5) Sairaanhoitajien tulisi myös osallistua potilaan yksilöllisen leikkaussuunnitelman laatimiseen kommunikoida kirurgin kanssa leikkaukseen tarvittavien tarvikkeiden valmistelusta saumattoman koordinoinnin varmistamiseksi. .
Auttaa anestesialogeja ja kirurgeja ja valvoa aseptisten toimenpiteiden toteuttamista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viillon infektioprosentti
Aikaikkuna: Kuukausi leikkauksen jälkeen
|
Viiltoinfektioprosentti = postoperatiivisten viiltoinfektioiden lukumäärä / tapausten kokonaismäärä × 100 %
|
Kuukausi leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viillon palautuminen
Aikaikkuna: 1 poistumispäivänä
|
Kotiutuspäivänä lääkäri arvioi ja sairaanhoitaja kirjasi viillon paranemisen vaikutuksen, mukaan lukien erinomaiset: leikkaus viilto parani periaatteessa ilman haittavaikutuksia; hyvä: huono parantuminen, lievä punoitus, turvotus ja kovettuma viillon ympärillä, mutta ei märkimistä; huono: viilto on tulehtunut ja märkinyt.
Erinomainen ja hyvä osuus = (erinomainen + hyvä) tapaukset / tapaukset yhteensä × 100 %
|
1 poistumispäivänä
|
|
Hoitotyön laatu
Aikaikkuna: 1 poistumispäivänä
|
Käytössä käytettiin sairaalamme tekemää leikkaussalin hoitotyön laadunhallintakyselyä ja laadunvalvontaosaston henkilökunta tai ylihoitaja kävi ennalta ilmoittamatta hoitotyön laatua arvioimassa.
|
1 poistumispäivänä
|
|
Haitalliset hoitotyön riskitapahtumat
Aikaikkuna: 1 poistumispäivänä
|
näiden kahden ryhmän haitallisten hoitoon liittyvien riskien kokonaismäärä
|
1 poistumispäivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Feng Huang, BA, The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY-2024-143
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .