このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

健康信念モデルに基づくがん教育ががん情報量、がん検診に対する知識、態度に及ぼす影響

2024年8月29日 更新者:Semanur AKER、Ankara University

がん患者の介護者に与えられる健康信念モデルに基づくがん教育ががん情報量、がん検診に対する知識、態度に及ぼす影響

参加者はランダムに実験グループと対照グループに割り当てられます。 この研究には、実験グループに39人、対照グループに39人の合計78人の参加者が参加します。 実験グループに割り当てられた 39 人の参加者は、まずがんに関する知識の負担と、がん検診に関する態度と情報の評価を完了します。 その後、4 つのモジュールからなるがん教育を受け、4 週間かけて完了します。 この 4 週間の終わりに、再び体重計を完成させます。 教育から 1 か月後、実験グループは追跡モニタリングのためにもう一度体重計を完成させます。 対照群は、研究への参加に同意した後、最初にがんに関する知識の負担を完了し、がん検診に関する態度と情報を評価します。 1か月後に再び体重計を完成させる予定だ。 実験グループにおける教育の評価には、教育の前後で完了したスケールを比較することが含まれます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

がんは、世界的にも我が国においても罹患率と死亡率が高い重大な公衆衛生問題です。 世界保健機関の国際がん研究機関が発表したがん統計によると、がんと診断される人の数は年々増加しています。 2022 年の世界の新規がん患者数は 2,000 万人で、2045 年までに 3,260 万人に達すると推定されています。 がんは世界的にもトルコでも死因の中で第 2 位にランクされており、WHO の推計によれば約 6 人に 1 人ががんで亡くなっています。 がんの症例数が日に日に増加していることは、がんが個人、家族、社会に身体的、精神的、経済的圧力を及ぼし、重大な死因となっていることから、その重要性を改めて浮き彫りにしています。

がん予防のための二次予防法では、早期診断およびスクリーニング プログラムには、病気が進行する前に診断および治療することが含まれます。 我が国のがん検診には、乳がん、子宮頸がん、大腸がん検診があります。 がんの早期診断とスクリーニングプログラムについて地域社会の意識を高めることが重要です。 社会のすべての人は、正確で信頼できる情報源からがんの原因、危険因子、症状を学ぶ必要があります。 研究結果によると、がん検診に関する参加者の知識は十分なレベルではありません。 社会におけるがんの有病率が高いため、がんに関する情報を求める人が増えています。 しかし、がんに関する知識が増えるにつれて、情報過多に陥る可能性があり、混乱が生じる可能性があります。 研究によると、がんに関する知識の負担が増大するにつれて、個人はがん関連の情報を避け、健康を守るための予防行動が減少する傾向にあります。

健康信念モデルは、個人の健康行動が信念、価値観、態度によって影響されるというものであり、健康教育で頻繁に使用されます。 健康信念モデルの主な目的は、何が個人を予防行動に駆り立てるのか、早期診断前に健康診断を受けさせるのか、病気をコントロールするのかを理解し、個人に合わせた介入を開発することです。 この研究は、がん患者の介護者におけるがん検診に対する既知の意識や態度に対する、健康信念モデルに基づくがん教育の効果を評価することを目的としています。

この研究の対象者は、研究に参加することに同意したがん患者にケアを提供する個人で構成されており、年齢は30歳から70歳で、読み書きができ、視覚障害、聴覚障害、知的障害、または整形外科的障害のない人たちである。 含まれる個人 (介護者 78 人) は、ケアを提供する診療所によって階層化され、ケアする入院患者の数に応じて重み付けされます。 実験グループと対照グループはクリニックごとに個別にリストされ番号が付けられ、実際の乱数発生器 (https://www.random.org/) を使用してランダム サンプリングが実行されます。 ランダム選択は、1 つの実験グループと 1 つの対照グループを交互に行い、順次計画されます。 選択はサンプルサイズに達するまで続けられます。 プレテストの一環として、導入情報フォーム、がん知識スケール、がんスクリーニング知識スケール、およびがんスクリーニング態度スケールが実験グループと対照グループの両方の個人に投与されます。 実験グループは健康信念モデルに基づいた4週間のがん教育プログラムを受けるが、対照グループには介入は行われない。 事後テストの一環として、がん知識スケール、がんスクリーニング知識スケール、がんスクリーニング態度スケールが実験群と対照群の両方に実施されます。 データ分析は、社会科学統計パッケージ (SPSS) 25.0 プログラムを使用して実行されます。

がん検診はがんの早期発見を確実にします。 早期段階で診断されたがんは、進行期のがんに比べて治癒と治療が容易で、より早く、より費用効果が高くなります。 この研究は、がんおよびがんスクリーニングプログラムに関する知識を増やし、がん知識の負担を軽減し、スクリーニングプログラムへの参加率を高めることにより、がん患者の介護者に指針を提供する可能性がある。 さらに、この研究は、異なる人口統計上の特徴を持つ個人間のがんの知識、スクリーニングの知識、態度に対するがん教育の影響を明らかにする可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

79

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06200
        • Dr. Abdurrhman Yurtaslan Oncology Education and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加に同意し、年齢が30~70歳で、読み書きができ、参加を妨げるような聴覚、視覚、認知、または整形外科的障害がなく、緩和ケアサービスを受けていない個人が含まれる。 これにはがん患者の介護者も含まれます。」

除外基準:

  • 30歳未満または70歳以上の人、読み書きができない人、研究に参加できない障害のある人、および緩和ケアサービスを受けているがん患者のケアを提供する人は研究に含まれない。」 **

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群はいかなる介入も受けません。
他の:実験グループ
実験グループの患者39人にがん教育を提供することで、がんの知識負担、がん検診に関する情報、態度に対するがん教育の効果が評価される。
実験グループの参加者はがん教育を受けることになる。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
がん検診の規模に関する情報
時間枠:一ヶ月

スケールは 15 項目で構成され、一次元です。 5 段階のリッカート尺度です。 「5:とてもそう思う、4:そう思う、3:どちらともいえない、2:そう思わない、1:全くそう思わない」というように、1~5の範囲で回答していただきます。

このスケールは、少なくとも読み書きができ、スケールに答えることができないような認知障害、視覚障害、または整形外科的障害がない 30 ~ 70 歳の男性と女性の使用に適しています。 スケールの管理方法は、研究者が参加者を観察し、参加者が自主的にスケール項目を読み取って回答する方法でなければなりません。 このスケールは、適切なサンプルと投与方法が使用される限り、がん検診に対する態度を測定する必要があるあらゆる状況で使用できます。

スケールの最低スコアは 15 で、最高スコアは 75 です。 スケールには特定のカットオフポイントはありません。 15 に近いスコアは、

一ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
がんに関する知識の負担
時間枠:一ヶ月
がん情報の過負荷は、圧倒的な量のがん情報に対する感情を評価する 13 項目のバッテリーを使用して測定されました。 各項目に対して 4 つの回答オプション (強く反対、強く同意) が提供されました (つまり、過負荷が大きいほどスコアが高くなります)。 アイテムは、HINTS の質問、構成の説明 (この記事の文献レビューで詳しく説明されています)、および著者が実施した形成的研究に基づいて作成されました。
一ヶ月
がん検診の規模に対する考え方
時間枠:一山

スケールは 24 項目で構成され、一次元です。 5 段階のリッカート尺度です。 「5:とてもそう思う、4:そう思う、3:どちらともいえない、2:そう思わない、1:全くそう思わない」というように、1~5の範囲で回答していただきます。

このスケールは、少なくとも読み書きができ、スケールに答えることができないような認知障害、視覚障害、または整形外科的障害がない 30 ~ 70 歳の男性と女性の使用に適しています。 スケールの管理方法は、研究者が参加者を観察し、参加者が自主的にスケール項目を読み取って回答する方法でなければなりません。 このスケールは、適切なサンプルと投与方法が使用される限り、がん検診に対する態度を測定する必要があるあらゆる状況で使用できます。

スケールの最低スコアは 24、最高スコアは 120 です。 スケールには特定のカットオフポイントはありません。 スコアが 24 に近い場合

一山

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年9月10日

一次修了 (推定)

2024年10月10日

研究の完了 (推定)

2024年10月28日

試験登録日

最初に提出

2024年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月29日

最初の投稿 (実際)

2024年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月29日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AnkaraU-HEM-SA-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する