- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06579625
건강신념모델 기반 암교육이 암 정보부하, 암 검진에 대한 지식 및 태도에 미치는 영향
암환자 보호자를 대상으로 실시하는 건강신념모델 기반 암교육이 암 검진에 대한 정보부하, 지식 및 태도에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
암은 전 세계적으로 그리고 우리나라에서 높은 이환율과 사망률을 보이는 중요한 공중 보건 문제입니다. 세계보건기구(WHO) 산하 국제암연구소가 발표한 암 통계에 따르면 암 진단을 받는 사람의 수가 매년 증가하고 있다. 2022년 전 세계 신규 암 발병 건수는 2,000만 건이었으며, 2045년에는 3,260만 건에 이를 것으로 예상됩니다. WHO 추정에 따르면 암은 전 세계 및 터키에서 모든 사망 원인 중 2위를 차지하며, 대략 6명 중 1명이 암으로 사망합니다. 암 발병 건수가 나날이 증가함에 따라 암은 개인과 가족, 사회에 신체적, 정서적, 금전적 부담을 주며 사망의 중요한 원인이라는 점에서 암의 중요성이 더욱 강조되고 있습니다.
암 예방을 위한 2차 예방 방법 중 조기 진단 및 검진 프로그램은 질병이 진행되기 전에 진단하고 치료하는 것을 포함합니다. 우리나라의 암검진에는 유방암, 자궁경부암, 대장암 검진이 있습니다. 암 조기 진단 및 검진 프로그램에 대한 지역사회의 인식을 높이는 것이 중요합니다. 사회의 모든 개인은 정확하고 신뢰할 수 있는 출처로부터 암의 원인, 위험 요인 및 증상을 배워야 합니다. 연구 결과에 따르면 참가자들의 암 검진에 대한 지식 수준이 충분하지 않은 것으로 나타났습니다. 사회에서 암의 유병률이 높아짐에 따라 개인은 점점 더 암에 대한 정보를 찾고 있습니다. 그러나 암에 대한 지식이 증가함에 따라 개인은 정보 과잉을 경험하게 되어 혼란을 초래할 수 있습니다. 연구에 따르면 암 지식에 대한 부담이 커질수록 개인은 암 관련 정보를 피하고 건강 보호 및 예방 행동에 덜 참여하는 경향이 있는 것으로 나타났습니다.
건강 신념 모델은 개인의 건강 행동이 신념, 가치 및 태도의 영향을 받으며 건강 교육에 자주 사용된다고 가정합니다. 건강신념모델의 주요 목표는 개인이 예방 행동에 참여하고, 조기 진단을 위해 건강 검진을 받고, 질병을 통제하고, 개인에게 맞춤화된 개입을 개발하도록 동기를 부여하는 것이 무엇인지 이해하는 것입니다. 본 연구는 건강신념모델을 기반으로 한 암교육이 암환자 보호자의 암검진에 대한 지식과 태도에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 한다.
연구의 모집단은 연구에 참여하기로 동의한 30세에서 70세 사이의 글을 읽을 수 있고 모든 장애, 청각, 지적 또는 정형외과적 장애가 없는 암 환자에게 치료를 제공하는 개인으로 구성됩니다. 포함된 개인(간병인 78명)은 진료를 제공하는 진료소별로 계층화되며 진료하는 입원환자 수에 따라 가중치가 적용됩니다. 실험군과 대조군은 각 진료소마다 별도로 나열 및 번호가 부여되며, 실제 난수 생성기(https://www.random.org/)를 사용하여 무작위 샘플링이 수행됩니다. 무작위 선택은 하나의 실험 그룹과 하나의 대조 그룹을 교대로 순차적으로 계획됩니다. 표본 크기에 도달할 때까지 선택이 계속됩니다. 사전 테스트의 일환으로 소개 정보 양식, 암 지식 척도, 암 검진 지식 척도 및 암 검진 태도 척도가 실험군과 대조군 모두에게 제공됩니다. 실험군은 건강신념모델을 기반으로 한 4주간 암 교육 프로그램을 받게 되며, 대조군에는 아무런 개입도 하지 않는다. 사후 검사의 일환으로 암 지식 척도, 암 검진 지식 척도, 암 검진 태도 척도가 실험군과 대조군 모두에게 시행됩니다. 데이터 분석은 SPSS(Statistical Package for Social Sciences) 25.0 프로그램을 사용하여 수행됩니다.
암 검진을 통해 암을 조기에 발견할 수 있습니다. 초기 단계에 진단된 암은 진행 단계의 암에 비해 완치 및 치료가 더 쉽고 빠르며 비용 효율적입니다. 본 연구는 암환자 간병인의 암 및 암 검진 프로그램에 대한 지식을 높이고, 암 지식에 대한 부담을 줄이고, 검진 프로그램 참여율을 높여 암환자 간병인의 길잡이가 될 수 있을 것이다. 또한, 이 연구는 암 교육이 다양한 인구통계학적 특성을 가진 개인의 암 지식, 선별 지식 및 태도에 미치는 영향을 밝힐 수 있습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Semanur AKER
- 전화번호: +90 05065448466
- 이메일: semaakeer@gmail.com
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06200
- Dr. Abdurrhman Yurtaslan Oncology Education and Research Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 동의하고, 30~70세이고, 글을 읽을 수 있고, 참여를 방해하는 청각, 시각, 인지 또는 정형외과 장애가 없으며, 완화 치료 서비스를 받고 있지 않은 개인이 포함됩니다. 여기에는 암 환자의 간병인도 포함됩니다."
제외 기준:
- 30세 미만 또는 70세 이상, 문맹자, 연구에 참여하기 어려운 장애가 있는 사람, 완화의료 서비스를 받고 있는 암 환자를 돌보는 사람은 연구에 포함되지 않습니다." **
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 어떠한 개입도 받지 않습니다.
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다른: 실험그룹
실험군 39명을 대상으로 암교육을 실시하여 암교육이 암 지식부담, 암 검진에 대한 정보 및 태도에 미치는 영향을 평가한다.
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실험그룹 참가자들은 암 교육을 받게 된다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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암 검진 척도에 대한 정보
기간: 한 달
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척도는 15개 항목으로 구성되며 1차원적이다. 5점 리커트 척도이다. 척도의 항목은 "5: 매우 동의함, 4: 동의함, 3: 동의도 반대하지 않음, 2: 동의하지 않음, 1: 매우 동의하지 않음"과 같이 1~5점 범위로 응답됩니다. 이 척도는 최소한 글을 읽을 수 있고 인지, 시각 또는 정형외과적 장애가 없어 척도에 응답할 수 없는 30~70세 남성 및 여성에게 사용하기에 적합합니다. 척도의 관리 방법은 연구자가 참여자를 관찰하고, 참여자는 독립적으로 척도 항목을 읽고 답하는 방식이어야 한다. 적절한 검체와 투여 방법을 사용한다면 암 검진에 대한 태도를 측정해야 하는 모든 상황에서 이 척도를 사용할 수 있습니다. 척도에서 가능한 가장 낮은 점수는 15점이고 가장 높은 점수는 75점입니다. 척도에는 특별한 기준점이 없습니다. 15에 가까운 점수는 다음을 나타냅니다. |
한 달
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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암 지식 부담
기간: 한 달
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암 정보 과부하는 암 정보의 압도적인 양에 대한 느낌을 평가하는 13개 항목 배터리를 사용하여 측정되었습니다.
각 항목에 대해 4가지 응답 옵션(전적으로 동의하지 않음 ~ 전적으로 동의함)이 제공되었습니다(즉, 과부하가 높을수록 점수가 높음).
항목은 HINTS 질문, 구성에 대한 설명(이 기사의 문헌 검토에 자세히 설명되어 있음) 및 저자가 수행한 형성 연구를 기반으로 제작되었습니다.
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한 달
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암 검진 척도에 대한 태도
기간: 한 산
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척도는 24개 항목으로 구성되며 1차원적이다. 5점 리커트 척도이다. 척도의 항목은 "5: 매우 동의함, 4: 동의함, 3: 동의도 반대하지 않음, 2: 동의하지 않음, 1: 매우 동의하지 않음"과 같이 1~5점 범위로 응답됩니다. 이 척도는 최소한 글을 읽을 수 있고 인지, 시각 또는 정형외과적 장애가 없어 척도에 응답할 수 없는 30~70세 남성 및 여성에게 사용하기에 적합합니다. 척도의 관리 방법은 연구자가 참여자를 관찰하고, 참여자는 독립적으로 척도 항목을 읽고 답하는 방식이어야 한다. 적절한 검체와 투여 방법을 사용한다면 암 검진에 대한 태도를 측정해야 하는 모든 상황에서 이 척도를 사용할 수 있습니다. 척도에서 가능한 가장 낮은 점수는 24점이고 가장 높은 점수는 120점입니다. 척도에는 특별한 기준점이 없습니다. 24점에 가까운 점수 표시 |
한 산
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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