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L'effet de l'éducation sur le cancer basée sur un modèle de croyance en matière de santé sur la charge d'information, les connaissances et les attitudes à l'égard du dépistage du cancer

29 août 2024 mis à jour par: Semanur AKER, Ankara University

L'effet de l'éducation sur le cancer basée sur un modèle de croyance en matière de santé dispensée aux soignants de patients atteints de cancer sur la charge d'information sur le cancer, les connaissances et les attitudes à l'égard du dépistage du cancer

Les participants seront répartis au hasard dans les groupes expérimentaux et témoins. L'étude impliquera un total de 78 participants, dont 39 dans le groupe expérimental et 39 dans le groupe témoin. Les 39 participants affectés au groupe expérimental compléteront d'abord le fardeau des connaissances sur le cancer, ainsi que les attitudes et informations sur les échelles de dépistage du cancer. Ils recevront ensuite une formation sur le cancer composée de quatre modules, qui se dérouleront sur quatre semaines. A la fin de ces quatre semaines, ils complèteront à nouveau les échelles. Un mois après la formation, le groupe expérimental complétera à nouveau les échelles pour un suivi de suivi. Le groupe témoin complétera d'abord le fardeau des connaissances sur le cancer, ainsi que les attitudes et les informations sur les échelles de dépistage du cancer après avoir accepté de participer à l'étude. Ils complèteront à nouveau le barème un mois plus tard. L'évaluation de la formation dans le groupe expérimental consistera à comparer les échelles complétées avant et après la formation.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le cancer est un problème de santé publique important avec des taux de morbidité et de mortalité élevés dans le monde et dans notre pays. Selon les statistiques sur le cancer publiées par le Centre international de recherche sur le cancer de l'Organisation mondiale de la santé, le nombre de personnes diagnostiquées avec un cancer augmente chaque année. En 2022, le nombre mondial de nouveaux cas de cancer était de 20 millions et on estime qu’il atteindra 32,6 millions d’ici 2045. Le cancer se classe au deuxième rang parmi toutes les causes de décès dans le monde et en Turquie, avec environ une personne sur six succombant au cancer selon les estimations de l'OMS. Le nombre croissant de cas de cancer souligne chaque jour l’importance du cancer, car il exerce une pression physique, émotionnelle et financière sur les individus, les familles et la société et constitue une cause importante de décès.

Dans les méthodes de prévention secondaire du cancer, les programmes de diagnostic et de dépistage précoces englobent le diagnostic et le traitement de la maladie avant qu’elle ne progresse. Dans notre pays, les dépistages du cancer comprennent le cancer du sein, le cancer du col de l'utérus et le cancer du côlon. Il est important de sensibiliser la communauté aux programmes de diagnostic précoce et de dépistage du cancer. Tous les membres de la société devraient connaître les causes, les facteurs de risque et les symptômes du cancer auprès de sources précises et fiables. Les résultats de la recherche indiquent que les connaissances des participants sur le dépistage du cancer ne sont pas suffisantes. Avec la forte prévalence du cancer dans la société, les individus recherchent de plus en plus d’informations sur le cancer. Cependant, à mesure que les connaissances sur le cancer augmentent, les individus peuvent être confrontés à une surcharge d’informations, ce qui peut prêter à confusion. Des études ont montré qu’à mesure que le fardeau des connaissances sur le cancer augmente, les individus ont tendance à éviter les informations liées au cancer et à adopter moins de comportements préventifs et protecteurs pour la santé.

Le modèle des croyances en matière de santé postule que les comportements des individus en matière de santé sont influencés par les croyances, les valeurs et les attitudes et est fréquemment utilisé dans l'éducation sanitaire. L'objectif principal du Health Belief Model est de comprendre ce qui motive les individus à adopter des comportements préventifs, à se soumettre à des examens de santé avant un diagnostic précoce, à contrôler les maladies et à développer des interventions adaptées à l'individu. Cette étude vise à évaluer l'effet de l'éducation sur le cancer basée sur le modèle de croyance en matière de santé sur les connaissances et les attitudes à l'égard du dépistage du cancer parmi les soignants des patients atteints de cancer.

La population de l'étude est constituée d'individus prodiguant des soins à des patients atteints de cancer ayant accepté de participer à la recherche, âgés de 30 à 70 ans, alphabétisés et sans déficience visuelle, auditive, intellectuelle ou orthopédique. Les individus inclus (78 soignants) seront stratifiés par les cliniques où ils prodiguent des soins et pondérés en fonction du nombre de patients hospitalisés dont ils s'occupent. Les groupes expérimentaux et témoins seront répertoriés et numérotés séparément pour chaque clinique, et un échantillonnage aléatoire sera effectué à l'aide d'un véritable générateur de nombres aléatoires (https://www.random.org/). Des sélections aléatoires seront planifiées séquentiellement, avec en alternance un groupe expérimental et un groupe témoin. La sélection se poursuivra jusqu'à ce que la taille de l'échantillon soit atteinte. Dans le cadre du pré-test, le formulaire d'information d'introduction, l'échelle de connaissances sur le cancer, l'échelle de connaissances sur le dépistage du cancer et l'échelle d'attitude en matière de dépistage du cancer seront administrés aux individus des groupes expérimentaux et témoins. Le groupe expérimental recevra un programme d'éducation sur le cancer de 4 semaines basé sur le modèle de croyance en matière de santé, alors qu'aucune intervention ne sera faite pour le groupe témoin. Dans le cadre du post-test, l'échelle de connaissances sur le cancer, l'échelle de connaissances sur le dépistage du cancer et l'échelle d'attitude en matière de dépistage du cancer seront administrées aux groupes expérimentaux et témoins. L'analyse des données sera effectuée à l'aide du programme Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0.

Les dépistages du cancer garantissent la détection précoce du cancer. Les cancers diagnostiqués à un stade précoce sont plus faciles, plus rapides et plus rentables à guérir et à traiter que les cancers à un stade avancé. Cette étude peut fournir des conseils aux soignants de patients atteints de cancer en augmentant leurs connaissances sur le cancer et les programmes de dépistage du cancer, en réduisant le fardeau des connaissances sur le cancer et en augmentant les taux de participation aux programmes de dépistage. De plus, cette étude pourrait mettre en lumière l'impact de l'éducation sur le cancer sur les connaissances sur le cancer, les connaissances en matière de dépistage et les attitudes des individus présentant des caractéristiques démographiques différentes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

79

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06200
        • Dr. Abdurrhman Yurtaslan Oncology Education and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Les personnes qui acceptent de participer à l'étude, sont âgées de 30 à 70 ans, sont alphabétisées, n'ont aucun handicap auditif, visuel, cognitif ou orthopédique qui empêcherait la participation et ne reçoivent pas de services de soins palliatifs, seront inclus. Cela inclut les soignants des patients atteints de cancer.

Critères d'exclusion :

  • Les individus âgés de moins de 30 ans ou de plus de 70 ans, ceux qui sont analphabètes, ceux qui ont des handicaps qui empêcheraient la participation à l'étude et ceux qui prodiguent des soins aux patients atteints de cancer recevant des services de soins palliatifs ne seront pas inclus dans l'étude. **

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe témoin
Le groupe témoin ne recevra aucune intervention.
Autre: groupe expérimental
L'effet de l'éducation sur le cancer sur le fardeau des connaissances sur le cancer, les informations sur les dépistages du cancer et les attitudes seront évalués en dispensant une éducation sur le cancer à 39 patients du groupe expérimental.
Les participants au groupe expérimental recevront une éducation sur le cancer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Informations sur l'échelle de dépistage du cancer
Délai: un mois

L'échelle comprend 15 items et est unidimensionnelle. Il s'agit d'une échelle de Likert en cinq points. Les éléments de l'échelle reçoivent une réponse sur une échelle de 1 à 5 comme suit : « 5 : Tout à fait d'accord, 4 : D'accord, 3 : Ni d'accord ni en désaccord, 2 : En désaccord, 1 : Fortement en désaccord.

L'échelle convient aux hommes et aux femmes âgés de 30 à 70 ans qui sont au moins alphabétisés et ne souffrent pas de handicaps cognitifs, visuels ou orthopédiques qui les empêcheraient de répondre à l'échelle. La méthode d'administration de l'échelle doit être telle que le chercheur observe le participant, et que celui-ci lise et réponde indépendamment aux éléments de l'échelle. L'échelle peut être utilisée dans toutes les situations où il est nécessaire de mesurer les attitudes à l'égard du dépistage du cancer, à condition d'utiliser un échantillon et une méthode d'administration appropriés.

Le score le plus bas possible sur l’échelle est de 15 et le plus élevé est de 75. Il n’y a pas de seuil spécifique pour l’échelle. Des scores proches de 15 indiquent

un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fardeau des connaissances sur le cancer
Délai: un mois
La surcharge d’informations sur le cancer a été mesurée à l’aide d’une batterie de treize éléments évaluant les sentiments face à la quantité écrasante d’informations sur le cancer. Quatre options de réponse (fortement en désaccord à tout à fait d'accord) ont été proposées pour chaque élément (c'est-à-dire des scores plus élevés pour une plus grande surcharge). Les éléments ont été élaborés sur la base de questions HINTS, d'une explication du concept (détaillée dans la revue de la littérature de cet article) et de recherches formatives menées par les auteurs.
un mois
Attitudes à l'égard de l'échelle de dépistage du cancer
Délai: un mois

L'échelle comprend 24 items et est unidimensionnelle. Il s'agit d'une échelle de Likert en cinq points. Les éléments de l'échelle reçoivent une réponse sur une échelle de 1 à 5 comme suit : « 5 : Tout à fait d'accord, 4 : D'accord, 3 : Ni d'accord ni en désaccord, 2 : En désaccord, 1 : Fortement en désaccord.

L'échelle convient aux hommes et aux femmes âgés de 30 à 70 ans qui sont au moins alphabétisés et ne souffrent pas de handicaps cognitifs, visuels ou orthopédiques qui les empêcheraient de répondre à l'échelle. La méthode d'administration de l'échelle doit être telle que le chercheur observe le participant, et que celui-ci lise et réponde indépendamment aux éléments de l'échelle. L'échelle peut être utilisée dans toutes les situations où il est nécessaire de mesurer les attitudes à l'égard du dépistage du cancer, à condition d'utiliser un échantillon et une méthode d'administration appropriés.

Le score le plus bas possible sur l’échelle est de 24 et le plus élevé est de 120. Il n’y a pas de seuil spécifique pour l’échelle. Des scores proches de 24 indiquent

un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

10 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2024

Première publication (Réel)

30 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AnkaraU-HEM-SA-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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