- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06579625
Het effect van modelgebaseerde kankereducatie op basis van gezondheidsovertuigingen op de informatiebelasting, kennis en houding ten opzichte van kankerscreenings
Het effect van modelgebaseerde kankervoorlichting op basis van gezondheidsovertuigingen aan zorgverleners van kankerpatiënten op de informatielast, kennis en houding ten opzichte van kankerscreenings
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Kanker is een belangrijk probleem voor de volksgezondheid, met hoge morbiditeits- en sterftecijfers wereldwijd en in ons land. Volgens kankerstatistieken gepubliceerd door het International Agency for Research on Cancer van de Wereldgezondheidsorganisatie, neemt het aantal mensen bij wie kanker wordt vastgesteld elk jaar toe. In 2022 bedroeg het mondiale aantal nieuwe gevallen van kanker 20 miljoen, en naar schatting zal dit in 2045 oplopen tot 32,6 miljoen. Kanker staat op de tweede plaats van alle doodsoorzaken wereldwijd en in Turkije, waarbij volgens schattingen van de WHO ongeveer één op de zes mensen aan kanker bezwijkt. Het toenemende aantal gevallen van kanker met de dag onderstreept het belang van kanker, aangezien kanker fysieke, emotionele en financiële druk uitoefent op individuen, gezinnen en de samenleving en een belangrijke doodsoorzaak is.
Bij secundaire preventiemethoden voor kankerpreventie omvatten programma's voor vroege diagnose en screening de diagnose en behandeling van de ziekte voordat deze zich verder ontwikkelt. In ons land omvatten kankeronderzoeken borstkanker-, baarmoederhalskanker- en darmkankeronderzoeken. Het is belangrijk om het bewustzijn in de gemeenschap te vergroten over vroege diagnose en screeningprogramma's voor kanker. Alle individuen in de samenleving moeten de oorzaken, risicofactoren en symptomen van kanker leren kennen uit nauwkeurige en betrouwbare bronnen. Onderzoeksresultaten geven aan dat de kennis van deelnemers over kankerscreeningen niet voldoende is. Met de hoge prevalentie van kanker in de samenleving zijn individuen steeds meer op zoek naar informatie over kanker. Naarmate de kennis over kanker toeneemt, kunnen individuen echter te maken krijgen met een overdaad aan informatie, wat tot verwarring kan leiden. Studies hebben aangetoond dat naarmate de last van de kennis over kanker toeneemt, individuen de neiging hebben kankergerelateerde informatie te vermijden en minder gezondheidsbeschermend, preventief gedrag te vertonen.
Het Health Belief Model stelt dat het gezondheidsgedrag van individuen wordt beïnvloed door overtuigingen, waarden en attitudes en wordt vaak gebruikt in gezondheidseducatie. Het primaire doel van het Health Belief Model is om te begrijpen wat individuen motiveert om preventief gedrag te vertonen, om gezondheidsonderzoeken te ondergaan voorafgaand aan de diagnose, en om ziekten onder controle te houden, en om interventies te ontwikkelen die op het individu zijn afgestemd. Deze studie heeft tot doel het effect te evalueren van voorlichting over kanker, gebaseerd op het Health Belief Model, op de kennis en houding ten opzichte van kankerscreenings onder zorgverleners van kankerpatiënten.
De populatie van het onderzoek bestaat uit individuele zorgverstrekkers aan kankerpatiënten die hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek, tussen de 30 en 70 jaar oud, geletterd en zonder enige beperking op het gebied van het gehoor, het gehoor, het verstand of orthopedie. De geïncludeerde personen (78 zorgverleners) zullen worden gestratificeerd naar de klinieken waar zij zorg verlenen en worden gewogen op basis van het aantal opgenomen patiënten waarvoor zij zorgen. De experimentele en controlegroepen zullen voor elke kliniek afzonderlijk worden vermeld en genummerd, en willekeurige steekproeven zullen worden uitgevoerd met behulp van een echte willekeurige nummergenerator (https://www.random.org/). Willekeurige selecties zullen opeenvolgend worden gepland, met afwisselend één experimentele en één controlegroep. De selectie gaat door totdat de steekproefomvang is bereikt. Als onderdeel van de pre-test zullen het inleidende informatieformulier, Cancer Knowledge Scale, Cancer Screening Knowledge Scale en Cancer Screening Attitude Scale worden afgenomen bij individuen in zowel de experimentele als de controlegroep. De experimentele groep krijgt een vier weken durend kankereducatieprogramma gebaseerd op het Health Belief Model, terwijl er voor de controlegroep geen interventie zal plaatsvinden. Als onderdeel van de posttest zullen de Cancer Knowledge Scale, Cancer Screening Knowledge Scale en Cancer Screening Attitude Scale worden afgenomen bij zowel de experimentele als de controlegroep. Data-analyse zal worden uitgevoerd met behulp van het Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0-programma.
Kankeronderzoeken zorgen ervoor dat kanker vroegtijdig wordt opgespoord. Kankers die in een vroeg stadium worden gediagnosticeerd, zijn gemakkelijker, sneller en kosteneffectiever te genezen en te behandelen in vergelijking met kanker in een gevorderd stadium. Deze studie kan zorgverleners van kankerpatiënten een leidraad bieden door hun kennis over kanker en kankerscreeningsprogramma's te vergroten, de last van de kennis over kanker te verminderen en de deelname aan screeningprogramma's te vergroten. Bovendien kan deze studie licht werpen op de impact van kankervoorlichting op de kennis over kanker, de screeningkennis en de houding van individuen met verschillende demografische kenmerken.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Semanur AKER
- Telefoonnummer: +90 05065448466
- E-mail: semaakeer@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06200
- Dr. Abdurrhman Yurtaslan Oncology Education and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Individuen die ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek, tussen de 30 en 70 jaar oud zijn, geletterd zijn, geen auditieve, visuele, cognitieve of orthopedische beperkingen hebben die deelname in de weg staan, en die geen palliatieve zorg ontvangen, zullen worden opgenomen. Denk hierbij aan zorgverleners van kankerpatiënten."
Uitsluitingscriteria:
- Individuen jonger dan 30 jaar of ouder dan 70 jaar, degenen die analfabeet zijn, degenen met een handicap die deelname aan het onderzoek zouden verhinderen, en degenen die zorg verlenen aan kankerpatiënten die palliatieve zorg ontvangen, zullen niet in het onderzoek worden opgenomen. **
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep krijgt geen interventie.
|
|
|
Ander: experimentele groep
Het effect van kankervoorlichting op de kennislast over kanker, informatie over kankerscreeningen en attitudes zal worden geëvalueerd door kankervoorlichting te geven aan 39 patiënten in de experimentele groep.
|
Deelnemers aan de experimentele groep krijgen voorlichting over kanker.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Informatie over de schaal voor kankerscreening
Tijdsspanne: een maand
|
De schaal bestaat uit 15 items en is eendimensionaal. Het is een vijfpunts Likertschaal. De items op de schaal worden als volgt beantwoord op een schaal van 1 tot en met 5: "5: Helemaal mee eens, 4: Mee eens, 3: Niet mee eens, noch oneens, 2: Niet mee eens, 1: Helemaal mee eens." De schaal is geschikt voor gebruik bij mannen en vrouwen tussen de 30 en 70 jaar die op zijn minst kunnen lezen en schrijven en geen cognitieve, visuele of orthopedische beperkingen hebben die hen ervan weerhouden de schaal te beantwoorden. De wijze van afname van de schaal moet zodanig zijn dat de onderzoeker de deelnemer observeert en de deelnemer de schaalitems zelfstandig leest en beantwoordt. De schaal kan worden gebruikt in elke situatie waarin het nodig is om de houding ten opzichte van kankerscreeningen te meten, op voorwaarde dat de juiste monster- en toedieningsmethode wordt gebruikt. De laagst mogelijke score op de schaal is 15 en de hoogste is 75. Er is geen specifiek afkappunt voor de schaal. Scores dichtbij de 15 duiden erop |
een maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennislast over kanker
Tijdsspanne: een maand
|
De overload aan kankerinformatie werd gemeten met behulp van een batterij van dertien items die gevoelens over de overweldigende hoeveelheid kankerinformatie beoordeelde.
Voor elk item werden vier antwoordopties (helemaal mee oneens tot zeer mee eens) gegeven (d.w.z. hogere scores voor grotere overbelasting).
Items zijn samengesteld op basis van HINTS-vragen, een uitleg van het construct (gedetailleerd in het literatuuroverzicht van dit artikel) en formatief onderzoek uitgevoerd door de auteurs.
|
een maand
|
|
Houding ten opzichte van de schaal voor kankerscreening
Tijdsspanne: één maand
|
De schaal bestaat uit 24 items en is eendimensionaal. Het is een vijfpunts Likertschaal. De items op de schaal worden als volgt beantwoord op een schaal van 1 tot en met 5: "5: Helemaal mee eens, 4: Mee eens, 3: Niet mee eens, noch oneens, 2: Niet mee eens, 1: Helemaal mee eens." De schaal is geschikt voor gebruik bij mannen en vrouwen tussen de 30 en 70 jaar die op zijn minst kunnen lezen en schrijven en geen cognitieve, visuele of orthopedische beperkingen hebben die hen ervan weerhouden de schaal te beantwoorden. De wijze van afname van de schaal moet zodanig zijn dat de onderzoeker de deelnemer observeert en de deelnemer de schaalitems zelfstandig leest en beantwoordt. De schaal kan worden gebruikt in elke situatie waarin het nodig is om de houding ten opzichte van kankerscreeningen te meten, op voorwaarde dat de juiste monster- en toedieningsmethode wordt gebruikt. De laagst mogelijke score op de schaal is 24 en de hoogste is 120. Er is geen specifiek afkappunt voor de schaal. Scores dichtbij 24 geven aan |
één maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AnkaraU-HEM-SA-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .