- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06579625
Effekten af modelbaseret kræftuddannelse baseret på sundhedstro på kræftinformationsbelastning, viden og holdninger til kræftscreeninger
Effekten af modelbaseret kræftuddannelse baseret på sundhedsoverbevisning givet til plejere af kræftpatienter på kræftinformationsmængde, viden og holdninger til kræftscreeninger
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Kræft er et betydeligt folkesundhedsproblem med høje sygeligheds- og dødelighedsrater på verdensplan og i vores land. Ifølge kræftstatistikker udgivet af Verdenssundhedsorganisationens Internationale Agentur for Kræftforskning stiger antallet af mennesker, der får diagnosen kræft, hvert år. I 2022 var det globale antal af nye kræfttilfælde 20 millioner, og det anslås at nå 32,6 millioner i 2045. Kræft ligger på andenpladsen blandt alle dødsårsager globalt og i Tyrkiet, med cirka en ud af hver sjette individ, der bukker under for kræft ifølge WHOs skøn. Det stigende antal kræfttilfælde dag for dag understreger vigtigheden af kræft, da den udøver fysisk, følelsesmæssigt og økonomisk pres på enkeltpersoner, familier og samfundet og er en væsentlig dødsårsag.
I sekundære forebyggelsesmetoder til kræftforebyggelse omfatter tidlig diagnose og screeningsprogrammer diagnosticering og behandling af sygdommen, før den skrider frem. I vores land omfatter kræftscreeninger brystkræft, livmoderhalskræft og tyktarmskræftscreeninger. Det er vigtigt at øge bevidstheden i samfundet om tidlig diagnosticering og screeningsprogrammer for kræft. Alle individer i samfundet bør lære årsagerne, risikofaktorerne og symptomerne på kræft fra nøjagtige og pålidelige kilder. Forskningsresultater peger på, at deltagernes viden om kræftscreeninger ikke er på et tilstrækkeligt niveau. Med den høje forekomst af kræft i samfundet søger individer i stigende grad information om kræft. Men efterhånden som viden om kræft øges, kan individer opleve informationsoverbelastning, hvilket kan føre til forvirring. Undersøgelser har vist, at når byrden af kræftviden stiger, har individer en tendens til at undgå kræftrelateret information og engagere sig i færre sundhedsbeskyttende, forebyggende adfærd.
Health Belief Model angiver, at individers sundhedsadfærd er påvirket af overbevisninger, værdier og holdninger og bruges ofte i sundhedsundervisning. Det primære formål med Health Belief Model er at forstå, hvad der motiverer individer til at engagere sig i forebyggende adfærd, til at gennemgå helbredsundersøgelser i forvejen diagnosticering og at kontrollere sygdommene og at udvikle interventioner skræddersyet til individet. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af kræftundervisning baseret på Health Belief Model på den kendte holdning og holdning til kræftscreeninger blandt pårørende til kræftpatienter.
Undersøgelsens population består af individuel pleje til kræftpatienter, som har sagt ja til at deltage i forskningen, i alderen mellem 30 og 70 år, læsekyndige og uden nogen form for fysiske, auditive, intellektuelle eller ortopædiske funktionsnedsættelser. De inkluderede personer (78 plejere) vil blive stratificeret af de klinikker, hvor de yder pleje, og vægtet i forhold til antallet af indlagte patienter, de behandler. Forsøgs- og kontrolgrupperne vil blive opført og nummereret separat for hver klinik, og tilfældig prøveudtagning vil blive udført ved hjælp af en ægte tilfældig talgenerator (https://www.random.org/). Tilfældige udvælgelser vil blive planlagt sekventielt med en eksperimentel og en kontrolgruppe skiftevis. Udvælgelsen fortsætter, indtil prøvestørrelsen er nået. Som en del af prætesten vil den indledende informationsformular, Kræftvidenskalaen, Kræftscreeningsvidensskalaen og Kræftscreeningsattitudeskalaen blive administreret til individer i både forsøgs- og kontrolgruppen. Forsøgsgruppen vil modtage et 4-ugers kræftuddannelsesprogram baseret på Health Belief Model, mens der ikke vil blive foretaget indgreb for kontrolgruppen. Som en del af post-testen vil Kræftvidenskalaen, Kræftscreeningsvidensskalaen og Kræftscreeningsattitudeskalaen blive administreret til både forsøgs- og kontrolgruppen. Dataanalyse vil blive udført ved hjælp af Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0-programmet.
Kræftscreeninger sikrer tidlig opdagelse af kræft. Kræfter diagnosticeret i de tidlige stadier er nemmere, hurtigere og mere omkostningseffektive at helbrede og behandle sammenlignet med kræft i avanceret stadium. Denne undersøgelse kan vejlede en ceto-plejere af kræftpatienter ved at øge deres viden om kræft- og kræftscreeningsprogrammer, reducere byrden af kræftviden og øge deltagelsesraterne i screeningsprogrammer. Derudover kan denne undersøgelse kaste lys over indvirkningen af kræftuddannelse på kræftviden, screeningsviden og holdninger blandt individer med forskellige demografiske karakteristika.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Semanur AKER
- Telefonnummer: +90 05065448466
- E-mail: semaakeer@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06200
- Dr. Abdurrhman Yurtaslan Oncology Education and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer, der accepterer at deltage i undersøgelsen, er i alderen 30-70 år, er læsekyndige, ikke har nogen auditive, visuelle, kognitive eller ortopædiske handicap, som ville forhindre deltagelse, og som ikke modtager palliativ pleje, vil blive inkluderet. Dette inkluderer plejepersonale af kræftpatienter."
Ekskluderingskriterier:
- Personer under 30 år eller over 70 år, dem, der er analfabeter, dem med handicap, der ville forhindre deltagelse i undersøgelsen, og dem, der yder pleje til kræftpatienter, der modtager palliativ pleje, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen." **
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention.
|
|
|
Andet: forsøgsgruppe
Effekten af kræftundervisning på kræftviden, information om kræftscreeninger og holdninger vil blive evalueret ved at give kræftundervisning til 39 patienter i forsøgsgruppen.
|
Deltagere i forsøgsgruppen vil modtage kræftundervisning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Information mod kræftscreeningsskala
Tidsramme: en måned
|
Vægten består af 15 genstande og er endimensionel. Det er en fem-punkts Likert-skala. Punkterne på skalaen besvares i et spænd fra 1 til 5 som følger: "5: Meget enig, 4: Enig, 3: Hverken enig eller uenig, 2: Uenig, 1: Meget uenig." Skalaen er velegnet til brug med mænd og kvinder i alderen 30-70 år, som er mindst læsekyndige og ikke har kognitive, visuelle eller ortopædiske handicap, der ville forhindre dem i at svare på skalaen. Administrationsmetoden for skalaen bør være sådan, at forskeren observerer deltageren, og deltageren læser og besvarer skalapunkterne uafhængigt. Skalaen kan bruges i enhver situation, hvor det er nødvendigt at måle holdninger til kræftscreeninger, forudsat at den passende prøve og indgivelsesmetode anvendes. Den lavest mulige score på skalaen er 15 og den højeste er 75. Der er ikke noget specifikt afskæringspunkt for skalaen. Score tæt på 15 indikerer |
en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kræftens vidensbyrde
Tidsramme: en måned
|
Kræftinformationsoverbelastning blev målt ved hjælp af et batteri med 13 dele, der vurderede følelser omkring den overvældende mængde kræftinformation.
Fire svarmuligheder (helt uenig til meget enig) blev givet for hvert punkt (dvs. højere score for større overbelastning).
Elementer blev udformet baseret på HINTS-spørgsmål, en forklaring af konstruktionen (detaljeret i litteraturgennemgangen af denne artikel) og formativ forskning udført af forfatterne.
|
en måned
|
|
Attitudes Towards Cancer Screening Scale
Tidsramme: en måned
|
Skalaen består af 24 emner og er endimensionel. Det er en fem-punkts Likert-skala. Punkterne på skalaen besvares i et spænd fra 1 til 5 som følger: "5: Meget enig, 4: Enig, 3: Hverken enig eller uenig, 2: Uenig, 1: Meget uenig." Skalaen er velegnet til brug med mænd og kvinder i alderen 30-70 år, som er mindst læsekyndige og ikke har kognitive, visuelle eller ortopædiske handicap, der ville forhindre dem i at svare på skalaen. Administrationsmetoden for skalaen bør være sådan, at forskeren observerer deltageren, og deltageren læser og besvarer skalapunkterne uafhængigt. Skalaen kan bruges i enhver situation, hvor det er nødvendigt at måle holdninger til kræftscreeninger, forudsat at den passende prøve og indgivelsesmetode anvendes. Den lavest mulige score på skalaen er 24 og den højeste er 120. Der er ikke noget specifikt afskæringspunkt for skalaen. Scorer tæt på 24 indikerer |
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- AnkaraU-HEM-SA-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kræftuddannelse
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityAfsluttetStigmatisering | Funktionalitet | Peer Support | Kroniske psykiske lidelser | Træning i psykosociale færdigheder | IndsigtKalkun
-
Universidade Federal de Sao CarlosAfsluttet
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetHuman Papilloma Virus (HPV)Kalkun
-
Aydin Adnan Menderes UniversityRekrutteringGraviditet | Uddannelse | Fødsel | Fødselstilfredshed | FødselshukommelseKalkun
-
Burdur Mehmet Akif Ersoy UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Saglik Bilimleri UniversitesiAfsluttetSygeplejerskeuddannelsen | Kvinders sundhed | Klima forandring | Bæredygtig udviklingTyrkiet (Türkiye)
-
Thomas Jefferson UniversityAfsluttetHæmatopoietisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForenede Stater
-
Rutgers, The State University of New JerseyAfsluttetMiljøeksponering | Udvalg af madForenede Stater
-
National Taiwan University HospitalIkke rekrutterer endnuPoint-of-care ultralyd | Præhospital akutmedicin
-
Laval UniversityAfsluttetPsykopædagogisk | Psykoedukativ ventelistekontrolCanada