Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​modelbaseret kræftuddannelse baseret på sundhedstro på kræftinformationsbelastning, viden og holdninger til kræftscreeninger

29. august 2024 opdateret af: Semanur AKER, Ankara University

Effekten af ​​modelbaseret kræftuddannelse baseret på sundhedsoverbevisning givet til plejere af kræftpatienter på kræftinformationsmængde, viden og holdninger til kræftscreeninger

Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i forsøgs- og kontrolgrupperne. Undersøgelsen vil involvere i alt 78 deltagere, med 39 i forsøgsgruppen og 39 i kontrolgruppen. De 39 deltagere, der er tilknyttet forsøgsgruppen, vil først færdiggøre kræftvidenbyrden og holdninger og information om kræftscreeningsskalaer. Herefter får de en kræftuddannelse bestående af fire moduler, som gennemføres over fire uger. I slutningen af ​​disse fire uger vil de færdiggøre vægten igen. En måned efter uddannelsen vil forsøgsgruppen udfylde skalaerne endnu en gang til opfølgende overvågning. Kontrolgruppen vil først færdiggøre kræftvidenbyrden og holdninger og information om kræftscreeningsskalaer efter at have accepteret at deltage i undersøgelsen. De vil færdiggøre vægten igen en måned senere. Evalueringen af ​​uddannelsen i forsøgsgruppen vil indebære at sammenligne de gennemførte skalaer før og efter uddannelsen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kræft er et betydeligt folkesundhedsproblem med høje sygeligheds- og dødelighedsrater på verdensplan og i vores land. Ifølge kræftstatistikker udgivet af Verdenssundhedsorganisationens Internationale Agentur for Kræftforskning stiger antallet af mennesker, der får diagnosen kræft, hvert år. I 2022 var det globale antal af nye kræfttilfælde 20 millioner, og det anslås at nå 32,6 millioner i 2045. Kræft ligger på andenpladsen blandt alle dødsårsager globalt og i Tyrkiet, med cirka en ud af hver sjette individ, der bukker under for kræft ifølge WHOs skøn. Det stigende antal kræfttilfælde dag for dag understreger vigtigheden af ​​kræft, da den udøver fysisk, følelsesmæssigt og økonomisk pres på enkeltpersoner, familier og samfundet og er en væsentlig dødsårsag.

I sekundære forebyggelsesmetoder til kræftforebyggelse omfatter tidlig diagnose og screeningsprogrammer diagnosticering og behandling af sygdommen, før den skrider frem. I vores land omfatter kræftscreeninger brystkræft, livmoderhalskræft og tyktarmskræftscreeninger. Det er vigtigt at øge bevidstheden i samfundet om tidlig diagnosticering og screeningsprogrammer for kræft. Alle individer i samfundet bør lære årsagerne, risikofaktorerne og symptomerne på kræft fra nøjagtige og pålidelige kilder. Forskningsresultater peger på, at deltagernes viden om kræftscreeninger ikke er på et tilstrækkeligt niveau. Med den høje forekomst af kræft i samfundet søger individer i stigende grad information om kræft. Men efterhånden som viden om kræft øges, kan individer opleve informationsoverbelastning, hvilket kan føre til forvirring. Undersøgelser har vist, at når byrden af ​​kræftviden stiger, har individer en tendens til at undgå kræftrelateret information og engagere sig i færre sundhedsbeskyttende, forebyggende adfærd.

Health Belief Model angiver, at individers sundhedsadfærd er påvirket af overbevisninger, værdier og holdninger og bruges ofte i sundhedsundervisning. Det primære formål med Health Belief Model er at forstå, hvad der motiverer individer til at engagere sig i forebyggende adfærd, til at gennemgå helbredsundersøgelser i forvejen diagnosticering og at kontrollere sygdommene og at udvikle interventioner skræddersyet til individet. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effekten af ​​kræftundervisning baseret på Health Belief Model på den kendte holdning og holdning til kræftscreeninger blandt pårørende til kræftpatienter.

Undersøgelsens population består af individuel pleje til kræftpatienter, som har sagt ja til at deltage i forskningen, i alderen mellem 30 og 70 år, læsekyndige og uden nogen form for fysiske, auditive, intellektuelle eller ortopædiske funktionsnedsættelser. De inkluderede personer (78 plejere) vil blive stratificeret af de klinikker, hvor de yder pleje, og vægtet i forhold til antallet af indlagte patienter, de behandler. Forsøgs- og kontrolgrupperne vil blive opført og nummereret separat for hver klinik, og tilfældig prøveudtagning vil blive udført ved hjælp af en ægte tilfældig talgenerator (https://www.random.org/). Tilfældige udvælgelser vil blive planlagt sekventielt med en eksperimentel og en kontrolgruppe skiftevis. Udvælgelsen fortsætter, indtil prøvestørrelsen er nået. Som en del af prætesten vil den indledende informationsformular, Kræftvidenskalaen, Kræftscreeningsvidensskalaen og Kræftscreeningsattitudeskalaen blive administreret til individer i både forsøgs- og kontrolgruppen. Forsøgsgruppen vil modtage et 4-ugers kræftuddannelsesprogram baseret på Health Belief Model, mens der ikke vil blive foretaget indgreb for kontrolgruppen. Som en del af post-testen vil Kræftvidenskalaen, Kræftscreeningsvidensskalaen og Kræftscreeningsattitudeskalaen blive administreret til både forsøgs- og kontrolgruppen. Dataanalyse vil blive udført ved hjælp af Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0-programmet.

Kræftscreeninger sikrer tidlig opdagelse af kræft. Kræfter diagnosticeret i de tidlige stadier er nemmere, hurtigere og mere omkostningseffektive at helbrede og behandle sammenlignet med kræft i avanceret stadium. Denne undersøgelse kan vejlede en ceto-plejere af kræftpatienter ved at øge deres viden om kræft- og kræftscreeningsprogrammer, reducere byrden af ​​kræftviden og øge deltagelsesraterne i screeningsprogrammer. Derudover kan denne undersøgelse kaste lys over indvirkningen af ​​kræftuddannelse på kræftviden, screeningsviden og holdninger blandt individer med forskellige demografiske karakteristika.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

79

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06200
        • Dr. Abdurrhman Yurtaslan Oncology Education and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer, der accepterer at deltage i undersøgelsen, er i alderen 30-70 år, er læsekyndige, ikke har nogen auditive, visuelle, kognitive eller ortopædiske handicap, som ville forhindre deltagelse, og som ikke modtager palliativ pleje, vil blive inkluderet. Dette inkluderer plejepersonale af kræftpatienter."

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under 30 år eller over 70 år, dem, der er analfabeter, dem med handicap, der ville forhindre deltagelse i undersøgelsen, og dem, der yder pleje til kræftpatienter, der modtager palliativ pleje, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen." **

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil ikke modtage nogen intervention.
Andet: forsøgsgruppe
Effekten af ​​kræftundervisning på kræftviden, information om kræftscreeninger og holdninger vil blive evalueret ved at give kræftundervisning til 39 patienter i forsøgsgruppen.
Deltagere i forsøgsgruppen vil modtage kræftundervisning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Information mod kræftscreeningsskala
Tidsramme: en måned

Vægten består af 15 genstande og er endimensionel. Det er en fem-punkts Likert-skala. Punkterne på skalaen besvares i et spænd fra 1 til 5 som følger: "5: Meget enig, 4: Enig, 3: Hverken enig eller uenig, 2: Uenig, 1: Meget uenig."

Skalaen er velegnet til brug med mænd og kvinder i alderen 30-70 år, som er mindst læsekyndige og ikke har kognitive, visuelle eller ortopædiske handicap, der ville forhindre dem i at svare på skalaen. Administrationsmetoden for skalaen bør være sådan, at forskeren observerer deltageren, og deltageren læser og besvarer skalapunkterne uafhængigt. Skalaen kan bruges i enhver situation, hvor det er nødvendigt at måle holdninger til kræftscreeninger, forudsat at den passende prøve og indgivelsesmetode anvendes.

Den lavest mulige score på skalaen er 15 og den højeste er 75. Der er ikke noget specifikt afskæringspunkt for skalaen. Score tæt på 15 indikerer

en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kræftens vidensbyrde
Tidsramme: en måned
Kræftinformationsoverbelastning blev målt ved hjælp af et batteri med 13 dele, der vurderede følelser omkring den overvældende mængde kræftinformation. Fire svarmuligheder (helt uenig til meget enig) blev givet for hvert punkt (dvs. højere score for større overbelastning). Elementer blev udformet baseret på HINTS-spørgsmål, en forklaring af konstruktionen (detaljeret i litteraturgennemgangen af ​​denne artikel) og formativ forskning udført af forfatterne.
en måned
Attitudes Towards Cancer Screening Scale
Tidsramme: en måned

Skalaen består af 24 emner og er endimensionel. Det er en fem-punkts Likert-skala. Punkterne på skalaen besvares i et spænd fra 1 til 5 som følger: "5: Meget enig, 4: Enig, 3: Hverken enig eller uenig, 2: Uenig, 1: Meget uenig."

Skalaen er velegnet til brug med mænd og kvinder i alderen 30-70 år, som er mindst læsekyndige og ikke har kognitive, visuelle eller ortopædiske handicap, der ville forhindre dem i at svare på skalaen. Administrationsmetoden for skalaen bør være sådan, at forskeren observerer deltageren, og deltageren læser og besvarer skalapunkterne uafhængigt. Skalaen kan bruges i enhver situation, hvor det er nødvendigt at måle holdninger til kræftscreeninger, forudsat at den passende prøve og indgivelsesmetode anvendes.

Den lavest mulige score på skalaen er 24 og den højeste er 120. Der er ikke noget specifikt afskæringspunkt for skalaen. Scorer tæt på 24 indikerer

en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

28. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. august 2024

Først opslået (Faktiske)

30. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AnkaraU-HEM-SA-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræftuddannelse

Abonner