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O efeito da educação sobre o câncer baseada em modelos de crenças em saúde na carga de informações sobre o câncer, conhecimento e atitudes em relação aos exames de câncer

29 de agosto de 2024 atualizado por: Semanur AKER, Ankara University

O efeito da educação sobre o câncer baseada em modelos de crenças em saúde dada a cuidadores de pacientes com câncer na carga de informações, conhecimento e atitudes em relação aos exames de câncer

Os participantes serão atribuídos aleatoriamente aos grupos experimental e controle. O estudo envolverá um total de 78 participantes, sendo 39 no grupo experimental e 39 no grupo controle. Os 39 participantes designados para o grupo experimental irão primeiro completar a carga de conhecimento sobre o câncer e as atitudes e informações sobre as escalas de exames de câncer. Eles receberão então educação sobre o câncer composta por quatro módulos, que serão concluídos em quatro semanas. Ao final dessas quatro semanas, eles completarão novamente a balança. Um mês após a educação, o grupo experimental preencherá as escalas mais uma vez para acompanhamento. O grupo de controle irá primeiro completar a carga de conhecimento sobre o câncer e as atitudes e informações sobre as escalas de exames de câncer após concordar em participar do estudo. Eles completarão as escalas novamente um mês depois. A avaliação da educação no grupo experimental envolverá a comparação das escalas preenchidas antes e depois da educação.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O câncer é um importante problema de saúde pública, com altas taxas de morbidade e mortalidade em todo o mundo e em nosso país. De acordo com estatísticas sobre o câncer publicadas pela Agência Internacional de Pesquisa sobre o Câncer da Organização Mundial da Saúde, o número de pessoas diagnosticadas com câncer aumenta a cada ano. Em 2022, o número global de novos casos de cancro foi de 20 milhões e estima-se que atinja 32,6 milhões em 2045. O cancro ocupa o segundo lugar entre todas as causas de morte a nível mundial e na Turquia, com aproximadamente um em cada seis indivíduos sucumbindo ao cancro, de acordo com estimativas da OMS. O número crescente de casos de cancro, dia após dia, sublinha a importância do cancro, uma vez que exerce pressão física, emocional e financeira sobre os indivíduos, as famílias e a sociedade e é uma causa significativa de morte.

Nos métodos de prevenção secundária para a prevenção do cancro, o diagnóstico precoce e os programas de rastreio abrangem o diagnóstico e o tratamento da doença antes que esta progrida. Em nosso país, os exames de câncer incluem exames de câncer de mama, câncer cervical e câncer de cólon. É importante sensibilizar a comunidade sobre o diagnóstico precoce e os programas de rastreio do cancro. Todos os indivíduos da sociedade devem aprender as causas, os factores de risco e os sintomas do cancro a partir de fontes precisas e fiáveis. Os resultados da investigação indicam que o conhecimento dos participantes sobre o rastreio do cancro não é suficiente. Com a alta prevalência do câncer na sociedade, os indivíduos buscam cada vez mais informações sobre o câncer. Contudo, à medida que o conhecimento sobre o cancro aumenta, os indivíduos podem experimentar uma sobrecarga de informação, o que pode levar à confusão. Estudos demonstraram que, à medida que aumenta o fardo do conhecimento sobre o cancro, os indivíduos tendem a evitar informações relacionadas com o cancro e a adotar menos comportamentos preventivos e de proteção da saúde.

O Modelo de Crenças em Saúde afirma que os comportamentos de saúde dos indivíduos são influenciados por crenças, valores e atitudes e é frequentemente utilizado na educação em saúde. O objetivo principal do Modelo de Crenças em Saúde é compreender o que motiva os indivíduos a se envolverem em comportamentos preventivos, a se submeterem a exames de saúde para o diagnóstico precoce e a controlarem as doenças, e a desenvolverem intervenções adaptadas ao indivíduo. Este estudo tem como objetivo avaliar o efeito da educação sobre o câncer baseada no Modelo de Crenças em Saúde sobre o conhecimento e as atitudes em relação ao rastreamento do câncer entre cuidadores de pacientes com câncer.

A população do estudo é composta por indivíduos que atendem pacientes oncológicos que aceitaram participar da pesquisa, com idade entre 30 e 70 anos, alfabetizados e sem quaisquer deficiências visuais, auditivas, intelectuais ou ortopédicas. Os indivíduos incluídos (78 cuidadores) serão estratificados pelas clínicas onde prestam atendimento e ponderados de acordo com o número de pacientes internados que atendem. Os grupos experimentais e de controle serão listados e numerados separadamente para cada clínica, e a amostragem aleatória será realizada usando um gerador de números aleatórios reais (https://www.random.org/). As seleções aleatórias serão planejadas sequencialmente, com um grupo experimental e um grupo de controle alternadamente. A seleção continuará até que o tamanho da amostra seja atingido. Como parte do pré-teste, o formulário de informações introdutórias, Escala de Conhecimento do Câncer, Escala de Conhecimento de Rastreamento do Câncer e Escala de Atitude de Rastreamento do Câncer serão administrados a indivíduos nos grupos experimental e controle. O grupo experimental receberá um programa de educação sobre câncer de 4 semanas baseado no Modelo de Crenças de Saúde, enquanto nenhuma intervenção será feita para o grupo de controle. Como parte do pós-teste, a Escala de Conhecimento do Câncer, a Escala de Conhecimento de Triagem do Câncer e a Escala de Atitude de Triagem do Câncer serão administradas aos grupos experimental e controle. A análise dos dados será realizada por meio do programa Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0.

Os exames de câncer garantem a detecção precoce do câncer. Os cânceres diagnosticados nos estágios iniciais são mais fáceis, rápidos e econômicos de curar e tratar em comparação com os cânceres em estágios avançados. Este estudo pode fornecer orientação aos cuidadores de pacientes com câncer, aumentando seu conhecimento sobre o câncer e os programas de rastreamento do câncer, reduzindo a carga de conhecimento sobre o câncer e aumentando as taxas de participação em programas de rastreamento. Além disso, este estudo pode esclarecer o impacto da educação sobre o câncer no conhecimento do câncer, no conhecimento do rastreamento e nas atitudes entre indivíduos com diferentes características demográficas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

79

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06200
        • Dr. Abdurrhman Yurtaslan Oncology Education and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Serão incluídos os indivíduos que concordarem em participar do estudo, tenham idade entre 30 e 70 anos, sejam alfabetizados, não tenham nenhuma deficiência auditiva, visual, cognitiva ou ortopédica que impeça a participação e não estejam recebendo serviços de cuidados paliativos. Isso inclui cuidadores de pacientes com câncer”.

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos com menos de 30 anos ou mais de 70 anos, analfabetos, portadores de deficiências que impeçam a participação no estudo e aqueles que prestam cuidados a pacientes com câncer que recebem serviços de cuidados paliativos não serão incluídos no estudo." **

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo controle não receberá nenhuma intervenção.
Outro: grupo experimental
O efeito da educação sobre o câncer na carga de conhecimento sobre o câncer, nas informações sobre exames de câncer e nas atitudes será avaliada fornecendo educação sobre o câncer a 39 pacientes do grupo experimental.
Os participantes do grupo experimental receberão educação sobre o câncer.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de informações sobre triagem de câncer
Prazo: um mês

A escala é composta por 15 itens e é unidimensional. É uma escala Likert de cinco pontos. Os itens da escala são respondidos em uma faixa de 1 a 5 da seguinte forma: “5: Concordo totalmente, 4: Concordo, 3: Nem concordo nem discordo, 2: Discordo, 1: Discordo totalmente”.

A escala é adequada para uso com homens e mulheres com idade entre 30 e 70 anos que sejam pelo menos alfabetizados e não tenham deficiências cognitivas, visuais ou ortopédicas que os impeçam de responder à escala. O método de administração da escala deve ser tal que o pesquisador observe o participante, e o participante leia e responda os itens da escala de forma independente. A escala pode ser utilizada em qualquer situação em que seja necessário medir atitudes em relação ao rastreio do cancro, desde que sejam utilizadas amostra e método de administração adequados.

A pontuação mais baixa possível na escala é 15 e a mais alta é 75. Não há ponto de corte específico para a escala. Pontuações próximas de 15 indicam

um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Carga de conhecimento sobre o câncer
Prazo: um mês
A sobrecarga de informações sobre o câncer foi medida usando uma bateria de treze itens que avaliava os sentimentos sobre a enorme quantidade de informações sobre o câncer. Quatro opções de resposta (discordo totalmente a concordo totalmente) foram fornecidas para cada item (ou seja, pontuações mais altas para maior sobrecarga). Os itens foram elaborados com base em questões HINTS, uma explicação do construto (detalhada na revisão de literatura deste artigo) e pesquisas formativas realizadas pelos autores.
um mês
Escala de atitudes em relação ao rastreio do cancro
Prazo: um mês

A escala é composta por 24 itens e é unidimensional. É uma escala Likert de cinco pontos. Os itens da escala são respondidos em uma faixa de 1 a 5 da seguinte forma: “5: Concordo totalmente, 4: Concordo, 3: Nem concordo nem discordo, 2: Discordo, 1: Discordo totalmente”.

A escala é adequada para uso com homens e mulheres com idade entre 30 e 70 anos que sejam pelo menos alfabetizados e não tenham deficiências cognitivas, visuais ou ortopédicas que os impeçam de responder à escala. O método de administração da escala deve ser tal que o pesquisador observe o participante, e o participante leia e responda os itens da escala de forma independente. A escala pode ser utilizada em qualquer situação em que seja necessário medir atitudes em relação ao rastreio do cancro, desde que sejam utilizadas amostra e método de administração adequados.

A pontuação mais baixa possível na escala é 24 e a mais alta é 120. Não há ponto de corte específico para a escala. Pontuações próximas de 24 indicam

um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

10 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

30 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AnkaraU-HEM-SA-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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