Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av modellbasert kreftutdanning basert på helsetro på kreftinformasjonsmengde, kunnskap og holdninger til kreftscreeninger

29. august 2024 oppdatert av: Semanur AKER, Ankara University

Effekten av helsetro modellbasert kreftutdanning gitt til omsorgspersoner for kreftpasienter på kreftinformasjonsmengde, kunnskap og holdninger til kreftscreeninger

Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i forsøks- og kontrollgruppen. Studien vil involvere totalt 78 deltakere, med 39 i forsøksgruppen og 39 i kontrollgruppen. De 39 deltakerne som er tildelt forsøksgruppen vil først fullføre kreftkunnskapsbyrden, og holdninger og informasjon om kreftscreeningsskalaer. De vil da få kreftutdanning bestående av fire moduler, som skal gjennomføres over fire uker. På slutten av disse fire ukene skal de fullføre vekten igjen. En måned etter utdanningen vil forsøksgruppen fullføre skalaene en gang til for oppfølgingsovervåking. Kontrollgruppen vil først fullføre kreftkunnskapsbyrden, og holdninger og informasjon om kreftscreeningsskalaer etter å ha sagt ja til å delta i studien. De vil fullføre vekten igjen en måned senere. Evalueringen av utdanningen i forsøksgruppen vil innebære å sammenligne skalaene gjennomført før og etter utdanningen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kreft er et betydelig folkehelseproblem med høye sykelighets- og dødelighetsrater over hele verden og i vårt land. Ifølge kreftstatistikk publisert av Verdens helseorganisasjons internasjonale byrå for kreftforskning, øker antallet personer som får diagnosen kreft hvert år. I 2022 var det globale antallet nye krefttilfeller 20 millioner, og det anslås å nå 32,6 millioner innen 2045. Kreft rangerer på andreplass blant alle dødsårsaker globalt og i Tyrkia, med omtrent en av hver sjette individ som bukker under for kreft i henhold til WHOs estimater. Det økende antallet krefttilfeller dag for dag understreker viktigheten av kreft ettersom den utøver fysisk, følelsesmessig og økonomisk press på enkeltpersoner, familier og samfunnet og er en betydelig dødsårsak.

I sekundærforebyggingsmetoder for kreftforebygging omfatter tidlig diagnose og screeningprogrammer diagnostisering og behandling av sykdommen før den utvikler seg. I vårt land inkluderer kreftscreeninger brystkreft, livmorhalskreft og tykktarmskreftscreeninger. Det er viktig å øke bevisstheten i samfunnet om tidlig diagnose og screeningprogrammer for kreft. Alle individer i samfunnet bør lære årsaker, risikofaktorer og symptomer på kreft fra nøyaktige og pålitelige kilder. Forskningsresultater tyder på at deltakernes kunnskap om kreftscreeninger ikke er på et tilstrekkelig nivå. Med den høye forekomsten av kreft i samfunnet, søker individer i økende grad informasjon om kreft. Men etter hvert som kunnskapen om kreft øker, kan enkeltpersoner oppleve overbelastning av informasjon, noe som kan føre til forvirring. Studier har vist at når byrden av kreftkunnskap øker, har individer en tendens til å unngå kreftrelatert informasjon og engasjere seg i færre helsebeskyttende, forebyggende atferd.

Helsetromodellen viser at individers helseatferd er påvirket av tro, verdier og holdninger og brukes ofte i helseopplæring. Hovedmålet med Health Belief Model er å forstå hva som motiverer individer til å engasjere seg i forebyggende atferd, til å gjennomgå helseundersøkelser på forhånd diagnostisering, og å kontrollere sykdommer, og å utvikle intervensjoner skreddersydd for individet. Denne studien tar sikte på å evaluere effekten av kreftutdanning basert på Health Belief Model på kjente holdninger til kreftscreeninger blant omsorgspersoner for kreftpasienter.

Populasjonen i studien består av individuelle omsorgstilbud til kreftpasienter som har sagt ja til å delta i forskningen, i alderen mellom 30 og 70 år, lesekyndige og uten noen form for fysiske, auditive, intellektuelle eller ortopediske funksjonsnedsettelser. De inkluderte individene (78 pleiere) vil bli stratifisert av klinikkene der de yter omsorg og vektet i henhold til antall innlagte pasienter de behandler. Eksperiment- og kontrollgruppene vil bli oppført og nummerert separat for hver klinikk, og tilfeldig prøvetaking vil bli utført ved hjelp av en ekte tilfeldig tallgenerator (https://www.random.org/). Tilfeldige valg vil bli planlagt sekvensielt, med en eksperimentell og en kontrollgruppe vekselvis. Valget fortsetter til prøvestørrelsen er nådd. Som en del av pre-testen vil det innledende informasjonsskjemaet, Cancer Knowledge Scale, Cancer Screening Knowledge Scale og Cancer Screening Attitude Scale bli administrert til individer i både forsøks- og kontrollgruppen. Eksperimentgruppen vil motta et 4-ukers kreftopplæringsprogram basert på Health Belief Model, mens det ikke vil bli gjort intervensjoner for kontrollgruppen. Som en del av post-testen vil kreftkunnskapsskalaen, kreftscreeningskunnskapsskalaen og kreftscreeningsattitudeskalaen bli administrert til både forsøks- og kontrollgruppen. Dataanalyse vil bli utført ved hjelp av Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0-programmet.

Kreftundersøkelser sikrer tidlig oppdagelse av kreft. Kreft diagnostisert i de tidlige stadiene er enklere, raskere og mer kostnadseffektivt å kurere og behandle sammenlignet med kreft i avansert stadium. Denne studien kan gi veiledning til ceto-omsorgspersoner for kreftpasienter ved å øke deres kunnskap om kreft- og kreftscreeningsprogrammer, redusere kreftkunnskapsbyrden og øke deltakelsesraten i screeningprogrammer. I tillegg kan denne studien kaste lys over innvirkningen av kreftutdanning på kreftkunnskap, screeningkunnskap og holdninger blant individer med ulike demografiske egenskaper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

79

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia, 06200
        • Dr. Abdurrhman Yurtaslan Oncology Education and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Personer som godtar å delta i studien, er i alderen 30-70 år, er lesekyndige, ikke har noen auditive, visuelle, kognitive eller ortopediske funksjonshemminger som kan hindre deltakelse, og som ikke mottar palliativ omsorg, vil bli inkludert. Dette inkluderer omsorgspersoner for kreftpasienter."

Ekskluderingskriterier:

  • Personer under 30 år eller over 70 år, de som er analfabeter, de med funksjonshemminger som ville hindret deltakelse i studien, og de som yter omsorg for kreftpasienter som mottar palliative tjenester, vil ikke bli inkludert i studien." **

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil ikke motta intervensjon.
Annen: forsøksgruppe
Effekten av kreftundervisning på kreftkunnskapsbelastning, informasjon om kreftscreeninger og holdninger vil bli evaluert ved å gi kreftundervisning til 39 pasienter i forsøksgruppen.
Deltakere i forsøksgruppen vil få kreftundervisning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Informasjon mot kreftscreeningsskala
Tidsramme: en måned

Skalaen består av 15 elementer og er endimensjonal. Det er en fempunkts Likert-skala. Punktene på skalaen besvares på et område fra 1 til 5 som følger: "5: Helt enig, 4: Enig, 3: Verken enig eller uenig, 2: Uenig, 1: Helt uenig."

Skalaen er egnet for bruk med menn og kvinner i alderen 30-70 år som er minst lesekyndige og ikke har kognitive, visuelle eller ortopediske funksjonshemminger som vil hindre dem i å svare på skalaen. Administrasjonsmetoden for skalaen bør være slik at forskeren observerer deltakeren, og deltakeren leser og svarer på skalaelementene uavhengig. Skalaen kan brukes i enhver situasjon der det er nødvendig å måle holdninger til kreftscreeninger, forutsatt at riktig prøve- og administrasjonsmetode brukes.

Lavest mulig poengsum på skalaen er 15 og høyeste er 75. Det er ikke noe spesifikt grensepunkt for skalaen. Poeng nær 15 indikerer

en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kreftkunnskapsbyrde
Tidsramme: en måned
Overbelastning av kreftinformasjon ble målt ved å bruke et tretten-elements batteri som vurderte følelser rundt den overveldende mengden kreftinformasjon. Fire svaralternativer (helt uenig eller helt enig) ble gitt for hvert element (dvs. høyere poengsum for større overbelastning). Elementer ble laget basert på HINT-spørsmål, en forklaring av konstruksjonen (detaljert i litteraturgjennomgangen av denne artikkelen), og formativ forskning utført av forfatterne.
en måned
Attitudes Towards Cancer Screening Scale
Tidsramme: en måned

Skalaen består av 24 elementer og er endimensjonal. Det er en fempunkts Likert-skala. Punktene på skalaen besvares på et område fra 1 til 5 som følger: "5: Helt enig, 4: Enig, 3: Verken enig eller uenig, 2: Uenig, 1: Helt uenig."

Skalaen er egnet for bruk med menn og kvinner i alderen 30-70 år som er minst lesekyndige og ikke har kognitive, visuelle eller ortopediske funksjonshemminger som vil hindre dem i å svare på skalaen. Administrasjonsmetoden for skalaen bør være slik at forskeren observerer deltakeren, og deltakeren leser og svarer på skalaelementene uavhengig. Skalaen kan brukes i enhver situasjon der det er nødvendig å måle holdninger til kreftscreeninger, forutsatt at riktig prøve- og administrasjonsmetode brukes.

Lavest mulig poengsum på skalaen er 24 og høyeste er 120. Det er ikke noe spesifikt grensepunkt for skalaen. Score nær 24 indikerer

en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

10. oktober 2024

Studiet fullført (Antatt)

28. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

30. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AnkaraU-HEM-SA-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere