Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveysuskomuksen mallipohjaisen syöpäkasvatuksen vaikutus syöpätietokuormitukseen, tietoon ja asenteisiin syöpäseulontoja kohtaan

torstai 29. elokuuta 2024 päivittänyt: Semanur AKER, Ankara University

Syöpäpotilaiden hoitajille annettavan terveysuskomuksen mallipohjaisen syöpäkasvatuksen vaikutus syöpätietokuormaan, tietoon ja asenteisiin syöpäseulontoja kohtaan

Osallistujat jaetaan satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmiin. Tutkimukseen osallistuu yhteensä 78 osallistujaa, joista 39 koeryhmässä ja 39 kontrolliryhmässä. Koeryhmään nimetyt 39 osallistujaa suorittavat ensin syöpätietotaakan sekä asenteet ja tiedot syöpäseulonnasta. Tämän jälkeen he saavat neljästä moduulista koostuvan syöpäkoulutuksen, jotka suoritetaan neljässä viikossa. Näiden neljän viikon kuluttua he suorittavat asteikon uudelleen. Kuukauden kuluttua koulutuksesta koeryhmä täydentää asteikot vielä kerran seurantaseurantaa varten. Verrokkiryhmä suorittaa ensin syöpätietotaakan sekä asenteet ja tiedot syöpäseulonnasta, kun se on suostunut osallistumaan tutkimukseen. He täydentävät mittakaavan uudelleen kuukauden kuluttua. Kokeiluryhmän koulutuksen arvioinnissa verrataan ennen koulutusta ja sen jälkeen suoritettuja asteikkoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Syöpä on merkittävä kansanterveysongelma, jolla on korkea sairastuvuus ja kuolleisuus maailmanlaajuisesti ja maassamme. Maailman terveysjärjestön kansainvälisen syöväntutkimuskeskuksen julkaisemien syöpätilastojen mukaan syöpädiagnoosin saaneiden määrä kasvaa joka vuosi. Vuonna 2022 uusien syöpätapausten määrä maailmassa oli 20 miljoonaa, ja sen arvioidaan nousevan 32,6 miljoonaan vuoteen 2045 mennessä. Syöpä on toisella sijalla kaikista kuolinsyistä maailmanlaajuisesti ja Turkissa, WHO:n arvioiden mukaan noin joka kuudes henkilö kuolee syöpään. Syöpätapausten lisääntyminen päivä päivältä korostaa syövän merkitystä, koska se aiheuttaa fyysistä, emotionaalista ja taloudellista painetta yksilöihin, perheisiin ja yhteiskuntaan ja on merkittävä kuolinsyy.

Syövän ehkäisyn sekundaarisissa ehkäisymenetelmissä varhainen diagnoosi ja seulontaohjelmat sisältävät taudin diagnosoinnin ja hoidon ennen sen etenemistä. Maassamme syöpäseulontoja ovat rintasyöpä, kohdunkaulan syöpä ja paksusuolensyöpä. On tärkeää lisätä tietoisuutta yhteiskunnassa syövän varhaisdiagnoosista ja seulontaohjelmista. Kaikkien yhteiskunnan yksilöiden tulisi oppia syövän syyt, riskitekijät ja oireet täsmällisistä ja luotettavista lähteistä. Tutkimustulokset osoittavat, että osallistujien tieto syöpäseulonnoista ei ole riittävällä tasolla. Syövän suuren esiintyvyyden myötä yhteiskunnassa ihmiset etsivät yhä enemmän tietoa syövästä. Kuitenkin, kun tieto syövästä lisääntyy, ihmiset voivat kokea ylimääräistä tietoa, mikä voi johtaa sekaannukseen. Tutkimukset ovat osoittaneet, että kun syöpätiedon taakka kasvaa, yksilöillä on taipumus välttää syöpään liittyvää tietoa ja harjoittaa vähemmän terveyttä suojaavaa ja ennaltaehkäisevää käyttäytymistä.

Terveysuskomusmallin mukaan ihmisten terveyskäyttäytymiseen vaikuttavat uskomukset, arvot ja asenteet, ja sitä käytetään usein terveyskasvatuksessa. Terveysuskomallin ensisijaisena tavoitteena on ymmärtää, mikä motivoi yksilöitä ryhtymään ennaltaehkäiseviin käyttäytymismalleihin, käymään terveystarkastuksissa varhaisdiagnoosin saamiseksi ja hallitsemaan sairauksia sekä kehittämään yksilölle räätälöityjä toimenpiteitä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Health Belief -malliin perustuvan syöpäkasvatuksen vaikutusta syöpäpotilaiden omaishoitajien tietoon ja asenteisiin syöpäseulontoja kohtaan.

Tutkimuspopulaatio koostuu tutkimukseen suostuneiden, 30–70-vuotiaiden, lukutaitoisten ja henkisten, kuulo-, älyllisten tai ortopedisten vammaisten syöpäpotilaiden yksilöllisestä hoitohoidosta. Mukana olevat henkilöt (78 hoitajaa) ositetaan niiden klinikoiden mukaan, joissa he tarjoavat hoitoa, ja painotetaan heidän hoitamiensa laitospotilaiden lukumäärän mukaan. Koe- ja kontrolliryhmät luetellaan ja numeroidaan erikseen kullekin klinikalle, ja satunnaisotannat suoritetaan käyttämällä todellista satunnaislukugeneraattoria (https://www.random.org/). Satunnaiset valinnat suunnitellaan peräkkäin siten, että yksi koe- ja yksi kontrolliryhmä vuorotellen. Valinta jatkuu, kunnes näytteen koko on saavutettu. Osana esitestiä sekä koe- että kontrolliryhmän henkilöille annetaan johdantolomake, syöpätietoasteikko, syöpäseulonnan tietoasteikko ja syövän seulonta-asenneasteikko. Koeryhmä saa 4 viikon terveysuskomusmalliin perustuvan syöpäkoulutusohjelman, mutta kontrolliryhmälle ei tehdä mitään. Osana jälkitestiä sekä koe- että kontrolliryhmille annetaan syöpätietoasteikko, syöpäseulonnan tietoasteikko ja syöpäseulonta-asenneasteikko. Tietojen analysointi suoritetaan Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0 -ohjelmalla.

Syöpäseulonnat varmistavat syövän varhaisen havaitsemisen. Varhaisessa vaiheessa diagnosoidut syövät on helpompi, nopeampi ja kustannustehokkaampi parantaa ja hoitaa verrattuna pitkälle edenneisiin syöpiin. Tämä tutkimus voi tarjota ohjausta syöpäpotilaiden hoitajille lisäämällä heidän tietämystään syövästä ja syöpäseulontaohjelmista, vähentämällä syöpätiedon taakkaa ja lisäämällä osallistumisastetta seulontaohjelmiin. Lisäksi tämä tutkimus voi valaista syöpäkasvatuksen vaikutusta syöpätietoisuuteen, seulontatietoihin ja asenteisiin yksilöiden, joilla on erilaisia ​​demografisia ominaisuuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

79

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki, 06200
        • Dr. Abdurrhman Yurtaslan Oncology Education and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Mukaan otetaan henkilöt, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, ovat 30-70-vuotiaita, lukutaitoisia, heillä ei ole kuulo-, näkö-, kognitiivisia tai ortopedisia vammoja, jotka estäisivät osallistumisen ja jotka eivät saa palliatiivista hoitoa. Tämä koskee myös syöpäpotilaiden hoitajia."

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimukseen ei oteta mukaan alle 30-vuotiaita tai yli 70-vuotiaita henkilöitä, lukutaidottomia, vammaisia, jotka estäisivät osallistumisen tutkimukseen, eikä niitä, jotka hoitavat palliatiivista hoitoa saavaa syöpäpotilasta." **

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä ei saa mitään interventioita.
Muut: kokeellinen ryhmä
Syöpäkasvatuksen vaikutusta syöpätietotaakkaan, syöpäseulonnasta tietoa ja asenteita arvioidaan tarjoamalla syöpävalistusta koeryhmän 39 potilaalle.
Koeryhmän osallistujat saavat syöpäkoulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoa syövän seulontaasteikosta
Aikaikkuna: yksi kuukausi

Vaaka koostuu 15 osasta ja on yksiulotteinen. Se on viiden pisteen Likert-asteikko. Asteikon kohtiin vastataan välillä 1-5 seuraavasti: "5: Täysin samaa mieltä, 4: samaa mieltä, 3: ei samaa enkä eri mieltä, 2: eri mieltä, 1: täysin eri mieltä."

Vaaka sopii käytettäväksi 30-70-vuotiaille miehille ja naisille, jotka ovat vähintään lukutaitoisia ja joilla ei ole kognitiivisia, näkö- tai ortopedisia vammoja, jotka estäisivät heitä vastaamasta asteikkoon. Asteikon hallintatapa tulee olla sellainen, että tutkija tarkkailee osallistujaa ja osallistuja lukee ja vastaa asteikon kohdat itsenäisesti. Asteikkoa voidaan käyttää missä tahansa tilanteessa, jossa on tarpeen mitata asenteita syöpäseulontatutkimuksiin, edellyttäen, että käytetään asianmukaista näytettä ja antotapaa.

Asteikon pienin mahdollinen pistemäärä on 15 ja korkein 75. Asteikolla ei ole erityistä raja-arvoa. Lähes 15 pisteet osoittavat

yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syöpätietotaakka
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Syöpäinformaation ylikuormitusta mitattiin kolmentoista kohteen akulla, joka arvioi tunteita valtavasta syöpätiedon määrästä. Jokaiselle kohteelle tarjottiin neljä vastausvaihtoehtoa (erittäin eri mieltä tai täysin samaa mieltä) (eli korkeammat pisteet suuremmasta ylikuormituksesta). Kohteet laadittiin HINTS-kysymysten, rakenteen selityksen (yksityiskohtaisesti tämän artikkelin kirjallisuuskatsauksessa) ja tekijöiden tekemien formatiivisten tutkimusten perusteella.
yksi kuukausi
Asenteet syövän seulonta-asteikkoon
Aikaikkuna: yksi mounth

Asteikko koostuu 24 osasta ja on yksiulotteinen. Se on viiden pisteen Likert-asteikko. Asteikon kohtiin vastataan välillä 1-5 seuraavasti: "5: Täysin samaa mieltä, 4: samaa mieltä, 3: ei samaa enkä eri mieltä, 2: eri mieltä, 1: täysin eri mieltä."

Vaaka sopii käytettäväksi 30-70-vuotiaille miehille ja naisille, jotka ovat vähintään lukutaitoisia ja joilla ei ole kognitiivisia, näkö- tai ortopedisia vammoja, jotka estäisivät heitä vastaamasta asteikkoon. Asteikon hallintatapa tulee olla sellainen, että tutkija tarkkailee osallistujaa ja osallistuja lukee ja vastaa asteikon kohdat itsenäisesti. Asteikkoa voidaan käyttää missä tahansa tilanteessa, jossa on tarpeen mitata asenteita syöpäseulontatutkimuksiin, edellyttäen, että käytetään asianmukaista näytettä ja antotapaa.

Asteikon pienin mahdollinen pistemäärä on 24 ja korkein 120. Asteikolla ei ole erityistä raja-arvoa. Pisteet lähellä 24 osoittavat

yksi mounth

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 10. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 28. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AnkaraU-HEM-SA-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa