Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av hälsotrosmodellbaserad cancerutbildning på cancerinformationsmängd, kunskap och attityder till cancerscreeningar

29 augusti 2024 uppdaterad av: Semanur AKER, Ankara University

Effekten av hälsotro modellbaserad cancerutbildning som ges till vårdgivare av cancerpatienter på informationsmängd, kunskap och attityder till cancerscreeningar

Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt till experiment- och kontrollgrupperna. Studien kommer att involvera totalt 78 deltagare, varav 39 i experimentgruppen och 39 i kontrollgruppen. De 39 deltagare som tilldelats experimentgruppen kommer först att slutföra cancerkunskapsbördan och attityder och information om cancerscreeningsskalor. De får sedan cancerutbildning bestående av fyra moduler, som ska genomföras under fyra veckor. I slutet av dessa fyra veckor kommer de att slutföra vågen igen. En månad efter utbildningen kommer försöksgruppen att komplettera skalorna ytterligare en gång för uppföljande övervakning. Kontrollgruppen kommer först att slutföra cancerkunskapsbördan, och attityder och information om cancerscreeningsskalor efter att ha accepterat att delta i studien. De kommer att slutföra vågen igen en månad senare. Utvärderingen av utbildningen i försöksgruppen kommer att innebära att jämföra de genomförda skalorna före och efter utbildningen.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Cancer är ett betydande folkhälsoproblem med höga sjuklighets- och dödlighetstal över hela världen och i vårt land. Enligt cancerstatistik publicerad av Världshälsoorganisationens internationella byrå för cancerforskning ökar antalet personer som diagnostiseras med cancer varje år. År 2022 var det globala antalet nya cancerfall 20 miljoner, och det beräknas nå 32,6 miljoner år 2045. Cancer ligger på andra plats bland alla dödsorsaker globalt och i Turkiet, med ungefär en av sex individer som faller under för cancer enligt WHO:s uppskattningar. Det ökande antalet cancerfall dag för dag understryker vikten av cancer eftersom den utövar fysisk, känslomässig och ekonomisk press på individer, familjer och samhället och är en betydande dödsorsak.

I sekundära preventionsmetoder för cancerprevention omfattar tidig diagnos och screeningprogram diagnos och behandling av sjukdomen innan den fortskrider. I vårt land omfattar cancerscreeningar bröstcancer, livmoderhalscancer och tjocktarmscancer. Det är viktigt att öka medvetenheten i samhället om tidig diagnos och screeningprogram för cancer. Alla individer i samhället bör lära sig orsakerna, riskfaktorerna och symtomen på cancer från korrekta och pålitliga källor. Forskningsresultat tyder på att deltagarnas kunskap om cancerscreeningar inte är på en tillräcklig nivå. Med den höga förekomsten av cancer i samhället söker individer alltmer information om cancer. Men när kunskapen om cancer ökar kan individer uppleva informationsöverbelastning, vilket kan leda till förvirring. Studier har visat att när bördan av cancerkunskap ökar tenderar individer att undvika cancerrelaterad information och engagera sig i färre hälsoskyddande, förebyggande beteenden.

Health Belief Model hävdar att individers hälsobeteenden påverkas av föreställningar, värderingar och attityder och används ofta i hälsoutbildning. Det primära syftet med Health Belief Model är att förstå vad som motiverar individer att engagera sig i förebyggande beteenden, att genomgå hälsoundersökningar i förväg och att kontrollera sjukdomar och att utveckla insatser som är skräddarsydda för individen. Denna studie syftar till att utvärdera effekten av cancerutbildning baserat på Health Belief Model på den välkända inställningen till cancerscreeningar bland vårdgivare till cancerpatienter.

Populationen i studien består av individer som tillhandahåller vård till cancerpatienter som har accepterat att delta i forskningen, i åldern mellan 30 och 70 år, läskunniga och utan några visuella, auditiva, intellektuella eller ortopediska funktionsnedsättningar. De inkluderade individerna (78 vårdgivare) kommer att stratifieras av de kliniker där de ger vård och viktas efter antalet slutenvårdspatienter de vårdar. Experiment- och kontrollgrupperna kommer att listas och numreras separat för varje klinik, och slumpmässig provtagning kommer att utföras med hjälp av en verklig slumptalsgenerator (https://www.random.org/). Slumpmässiga urval kommer att planeras sekventiellt, med en experimentell och en kontrollgrupp omväxlande. Urvalet fortsätter tills provstorleken uppnås. Som en del av förtestet kommer det inledande informationsformuläret, Cancer Knowledge Scale, Cancer Screening Knowledge Scale och Cancer Screening Attitude Scale att administreras till individer i både experiment- och kontrollgruppen. Experimentgruppen kommer att få ett 4-veckors cancerutbildningsprogram baserat på Health Belief Model, medan inga insatser kommer att göras för kontrollgruppen. Som en del av eftertestet kommer Cancer Knowledge Scale, Cancer Screening Knowledge Scale och Cancer Screening Attitude Scale att administreras till både experiment- och kontrollgruppen. Dataanalys kommer att utföras med hjälp av programmet Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0.

Cancerscreeningar säkerställer tidig upptäckt av cancer. Cancer som diagnostiserats i de tidiga stadierna är enklare, snabbare och mer kostnadseffektiva att bota och behandla jämfört med cancer i avancerad stadium. Denna studie kan ge vägledning för vårdgivare av cancerpatienter genom att öka deras kunskap om cancer och cancerscreeningprogram, minska bördan av cancerkunskap och öka deltagandegraden i screeningprogram. Dessutom kan denna studie belysa cancerutbildningens inverkan på cancerkunskap, screeningkunskap och attityder hos individer med olika demografiska egenskaper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

79

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06200
        • Dr. Abdurrhman Yurtaslan Oncology Education and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer som samtycker till att delta i studien, är i åldern 30-70 år, är läskunniga, inte har några auditiva, visuella, kognitiva eller ortopediska funktionshinder som skulle förhindra deltagande, och som inte får palliativ vård, kommer att inkluderas. Detta inkluderar vårdgivare till cancerpatienter."

Uteslutningskriterier:

  • Individer under 30 år eller över 70 år, de som är analfabeter, de med funktionshinder som skulle hindra deltagande i studien och de som ger vård till cancerpatienter som får palliativ vård kommer inte att inkluderas i studien." **

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention.
Övrig: experimentgrupp
Effekten av cancerutbildning på cancerkunskapsbördan, information om cancerscreeningar och attityder kommer att utvärderas genom att ge cancerutbildning till 39 patienter i experimentgruppen.
Deltagarna i experimentgruppen kommer att få cancerutbildning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Information mot cancerscreeningsskalan
Tidsram: en månad

Vågen består av 15 föremål och är endimensionell. Det är en femgradig Likert-skala. Punkterna på skalan besvaras i ett intervall från 1 till 5 enligt följande: "5: Håller helt med, 4: Håller med, 3: Håller inte med eller håller inte med, 2: Håller inte med, 1: Håller helt med."

Vågen är lämplig för användning med män och kvinnor i åldern 30-70 som är minst läskunniga och inte har kognitiva, visuella eller ortopediska funktionshinder som skulle hindra dem från att svara på skalan. Administreringsmetoden för skalan bör vara sådan att forskaren observerar deltagaren och att deltagaren läser och besvarar skalposterna självständigt. Skalan kan användas i alla situationer där det är nödvändigt att mäta attityder till cancerscreeningar, förutsatt att lämpligt prov och administreringsmetod används.

Lägsta möjliga poäng på skalan är 15 och högsta är 75. Det finns ingen specifik brytpunkt för skalan. Poäng nära 15 indikerar

en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cancerkunskapsbördan
Tidsram: en månad
Överbelastning av cancerinformation mättes med ett batteri med tretton artiklar som utvärderade känslor om den överväldigande mängden cancerinformation. Fyra svarsalternativ (instämmer helt och hållet) gavs för varje punkt (dvs högre poäng för större överbelastning). Föremål skapades baserat på HINT-frågor, en förklaring av konstruktionen (detaljerad i litteraturgenomgången av denna artikel) och formativ forskning utförd av författarna.
en månad
Attityder till cancerscreeningskala
Tidsram: en månad

Vågen består av 24 föremål och är endimensionell. Det är en femgradig Likert-skala. Punkterna på skalan besvaras i ett intervall från 1 till 5 enligt följande: "5: Håller helt med, 4: Håller med, 3: Håller inte med eller håller inte med, 2: Håller inte med, 1: Håller helt med."

Vågen är lämplig för användning med män och kvinnor i åldern 30-70 som är minst läskunniga och inte har kognitiva, visuella eller ortopediska funktionshinder som skulle hindra dem från att svara på skalan. Administreringsmetoden för skalan bör vara sådan att forskaren observerar deltagaren och att deltagaren läser och besvarar skalposterna självständigt. Skalan kan användas i alla situationer där det är nödvändigt att mäta attityder till cancerscreeningar, förutsatt att lämpligt prov och administreringsmetod används.

Lägsta möjliga poäng på skalan är 24 och den högsta är 120. Det finns ingen specifik brytpunkt för skalan. Poäng nära 24 indikerar

en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

10 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

28 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

30 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AnkaraU-HEM-SA-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera