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El efecto de la educación sobre el cáncer basada en modelos de creencias sanitarias sobre la carga de información, el conocimiento y las actitudes sobre el cáncer hacia los exámenes de detección del cáncer

29 de agosto de 2024 actualizado por: Semanur AKER, Ankara University

El efecto de la educación sobre el cáncer basada en modelos de creencias sanitarias impartida a los cuidadores de pacientes con cáncer sobre la carga de información, el conocimiento y las actitudes sobre el cáncer hacia los exámenes de detección del cáncer

Los participantes serán asignados aleatoriamente a los grupos experimental y de control. El estudio involucrará a un total de 78 participantes, 39 en el grupo experimental y 39 en el grupo de control. Los 39 participantes asignados al grupo experimental primero completarán la carga de conocimientos sobre el cáncer y las actitudes e información sobre las escalas de detección del cáncer. Luego recibirán educación sobre el cáncer que constará de cuatro módulos, que se completarán durante cuatro semanas. Al finalizar estas cuatro semanas, volverán a completar las escalas. Un mes después de la educación, el grupo experimental completará las escalas una vez más para el seguimiento. El grupo de control primero completará la carga de conocimientos sobre el cáncer y las actitudes e información sobre las escalas de detección del cáncer después de aceptar participar en el estudio. Volverán a completar las escalas un mes después. La evaluación de la educación en el grupo experimental implicará comparar las escalas completadas antes y después de la educación.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El cáncer es un importante problema de salud pública con altas tasas de morbilidad y mortalidad a nivel mundial y en nuestro país. Según las estadísticas sobre el cáncer publicadas por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer de la Organización Mundial de la Salud, el número de personas diagnosticadas con cáncer aumenta cada año. En 2022, el número mundial de nuevos casos de cáncer fue de 20 millones y se estima que alcanzará los 32,6 millones en 2045. El cáncer ocupa el segundo lugar entre todas las causas de muerte a nivel mundial y en Turquía, y aproximadamente una de cada seis personas sucumbe al cáncer, según estimaciones de la OMS. El creciente número de casos de cáncer día a día subraya la importancia del cáncer, ya que ejerce presión física, emocional y financiera sobre las personas, las familias y la sociedad y es una causa importante de muerte.

En los métodos de prevención secundaria para la prevención del cáncer, los programas de diagnóstico precoz y detección abarcan el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad antes de que progrese. En nuestro país, los exámenes de detección de cáncer incluyen los exámenes de detección de cáncer de mama, cáncer de cuello uterino y cáncer de colon. Es importante crear conciencia en la comunidad sobre los programas de diagnóstico temprano y detección del cáncer. Todos los individuos de la sociedad deben conocer las causas, los factores de riesgo y los síntomas del cáncer de fuentes precisas y confiables. Los resultados de la investigación indican que el conocimiento de los participantes sobre las pruebas de detección del cáncer no es suficiente. Dada la alta prevalencia del cáncer en la sociedad, las personas buscan cada vez más información sobre el cáncer. Sin embargo, a medida que aumenta el conocimiento sobre el cáncer, las personas pueden experimentar una sobrecarga de información, lo que puede generar confusión. Los estudios han demostrado que a medida que aumenta la carga de conocimientos sobre el cáncer, las personas tienden a evitar la información relacionada con el cáncer y adoptan menos conductas preventivas y protectoras de la salud.

El modelo de creencias en salud plantea que los comportamientos de salud de los individuos están influenciados por creencias, valores y actitudes y se utiliza con frecuencia en educación para la salud. El objetivo principal del Modelo de Creencias en Salud es comprender qué motiva a las personas a adoptar conductas preventivas, someterse a exámenes de salud antes del diagnóstico y controlar las enfermedades, y desarrollar intervenciones adaptadas al individuo. Este estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de la educación sobre el cáncer basada en el Modelo de Creencias en Salud sobre los conocimientos y las actitudes hacia los exámenes de detección del cáncer entre los cuidadores de pacientes con cáncer.

La población del estudio está formada por personas que brindan atención a pacientes con cáncer que han aceptado participar en la investigación, con edades comprendidas entre 30 y 70 años, alfabetizadas y sin discapacidades visuales, auditivas, intelectuales u ortopédicas. Las personas incluidas (78 cuidadores) serán estratificadas según las clínicas donde brindan atención y ponderadas según el número de pacientes hospitalizados que atienden. Los grupos experimental y de control se enumerarán y numerarán por separado para cada clínica, y se realizará un muestreo aleatorio utilizando un generador de números aleatorios real (https://www.random.org/). Las selecciones aleatorias se planificarán de forma secuencial, con un grupo experimental y otro de control alternativamente. La selección continuará hasta alcanzar el tamaño de la muestra. Como parte de la prueba previa, el formulario de información introductoria, la Escala de conocimiento sobre el cáncer, la Escala de conocimiento sobre la detección del cáncer y la Escala de actitud sobre la detección del cáncer se administrarán a individuos tanto en el grupo experimental como en el de control. El grupo experimental recibirá un programa educativo sobre el cáncer de 4 semanas basado en el modelo de creencias en salud, mientras que no se realizará ninguna intervención para el grupo de control. Como parte de la prueba posterior, la Escala de conocimiento sobre el cáncer, la Escala de conocimiento sobre la detección del cáncer y la Escala de actitud sobre la detección del cáncer se administrarán tanto al grupo experimental como al de control. El análisis de datos se realizará utilizando el programa Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 25.0.

Los exámenes de detección del cáncer garantizan la detección temprana del cáncer. Los cánceres diagnosticados en las primeras etapas son más fáciles, rápidos y rentables de curar y tratar en comparación con los cánceres en etapas avanzadas. Este estudio puede proporcionar una guía para los cuidadores de pacientes con cáncer al aumentar su conocimiento sobre el cáncer y los programas de detección del cáncer, reducir la carga de conocimientos sobre el cáncer y aumentar las tasas de participación en los programas de detección. Además, este estudio puede arrojar luz sobre el impacto de la educación sobre el cáncer en el conocimiento sobre el cáncer, el conocimiento sobre la detección y las actitudes entre individuos con diferentes características demográficas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

79

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Semanur AKER
  • Número de teléfono: +90 05065448466
  • Correo electrónico: semaakeer@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06200
        • Dr. Abdurrhman Yurtaslan Oncology Education and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán las personas que acepten participar en el estudio, que tengan entre 30 y 70 años, que estén alfabetizadas, que no tengan ninguna discapacidad auditiva, visual, cognitiva u ortopédica que impida la participación y que no estén recibiendo servicios de cuidados paliativos. Esto incluye a los cuidadores de pacientes con cáncer".

Criterios de exclusión:

  • Las personas menores de 30 años o mayores de 70 años, los analfabetos, aquellos con discapacidades que impedirían la participación en el estudio y aquellos que brindan atención a pacientes con cáncer que reciben servicios de cuidados paliativos no se incluirán en el estudio". **

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control no recibirá ninguna intervención.
Otro: grupo experimental
El efecto de la educación sobre el cáncer sobre la carga de conocimientos sobre el cáncer, la información sobre los exámenes de detección del cáncer y las actitudes se evaluarán brindando educación sobre el cáncer a 39 pacientes del grupo experimental.
Los participantes del grupo experimental recibirán educación sobre el cáncer.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de información hacia la detección del cáncer
Periodo de tiempo: un mes

La escala consta de 15 ítems y es unidimensional. Es una escala Likert de cinco puntos. Los ítems de la escala se responden en un rango de 1 a 5 de la siguiente manera: "5: Totalmente de acuerdo, 4: De acuerdo, 3: Ni de acuerdo ni en desacuerdo, 2: En desacuerdo, 1: Totalmente en desacuerdo".

La escala es adecuada para su uso con hombres y mujeres de entre 30 y 70 años que estén al menos alfabetizados y no tengan discapacidades cognitivas, visuales u ortopédicas que les impidan responder la escala. El método de administración de la escala debe ser tal que el investigador observe al participante y el participante lea y responda los ítems de la escala de forma independiente. La escala se puede utilizar en cualquier situación en la que sea necesario medir las actitudes hacia las pruebas de detección del cáncer, siempre que se utilice la muestra y el método de administración adecuados.

La puntuación más baja posible en la escala es 15 y la más alta es 75. No existe un punto de corte específico para la escala. Las puntuaciones cercanas a 15 indican

un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Carga de conocimientos sobre el cáncer
Periodo de tiempo: un mes
La sobrecarga de información sobre el cáncer se midió utilizando una batería de trece ítems que evaluaba los sentimientos sobre la abrumadora cantidad de información sobre el cáncer. Se proporcionaron cuatro opciones de respuesta (muy en desacuerdo a totalmente de acuerdo) para cada ítem (es decir, puntuaciones más altas para una mayor sobrecarga). Los ítems se elaboraron basándose en preguntas HINTS, una explicación del constructo (detallada en la revisión de la literatura de este artículo) y una investigación formativa realizada por los autores.
un mes
Escala de actitudes hacia la detección del cáncer
Periodo de tiempo: un mes

La escala consta de 24 ítems y es unidimensional. Es una escala Likert de cinco puntos. Los ítems de la escala se responden en un rango de 1 a 5 de la siguiente manera: "5: Totalmente de acuerdo, 4: De acuerdo, 3: Ni de acuerdo ni en desacuerdo, 2: En desacuerdo, 1: Totalmente en desacuerdo".

La escala es adecuada para su uso con hombres y mujeres de entre 30 y 70 años que estén al menos alfabetizados y no tengan discapacidades cognitivas, visuales u ortopédicas que les impidan responder la escala. El método de administración de la escala debe ser tal que el investigador observe al participante y el participante lea y responda los ítems de la escala de forma independiente. La escala se puede utilizar en cualquier situación en la que sea necesario medir las actitudes hacia las pruebas de detección del cáncer, siempre que se utilice la muestra y el método de administración adecuados.

La puntuación más baja posible en la escala es 24 y la más alta es 120. No existe un punto de corte específico para la escala. Puntuaciones cercanas a 24 indican

un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

10 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

28 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AnkaraU-HEM-SA-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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