このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

プライマリケアにおける問題のある使用と依存症 (PAPRICA)

2024年12月4日 更新者:University Hospital, Tours

プライマリケアの医療専門家が依存症を特定するのに役立つ短期トレーニングコースの開発と検証

中毒性障害の死亡率と社会的コストを考慮して、フランス当局は2018年に薬物と依存症行動と闘うための政府計画を策定した(薬物と依存症行動と闘うための省庁間ミッション - (MILDECA))。 特に、依存性障害の管理に対する検証された世界的なアプローチの第一段階である早期発見を奨励します。 プライマリケアにおける依存性障害の早期特定を改善すれば、罹患率と死亡率が減少し、依存性障害を持つ患者の生活の質が向上します。 使用障害の特定はプライマリケアにおいて系統的に行われるべきであり、2015 年の勧告の対象となった。 これらの推奨事項では多数の検査が引用されていますが、プライマリケアで実際に検証された検査はほとんどなく、実行可能であることは示されていません。 たとえば、アルコール摂取量を体系的に特定していると主張する開業医はわずか 23% です。

他のプライマリケア専門家(理学療法士、看護師、助産師、歯科医師、薬剤師)も、依存性障害を特定する役割を担っています。 それぞれの専門職の進化(任務の委任、高度な実践看護師、医療助手という専門職の創設)と、診療構造と専門コミュニティ組織の両方の観点からの最近の診療枠組みの再編成により、世界的な学際的な協力が行われています。患者ケア、特に依存性障害の早期発見について。

この仮説は、プライマリケアにおける依存性障害を特定するための検査の実施の難しさは、プライマリケアの患者と介護者のニーズを具体的に考慮していないことに関連しているというものです。

この研究の全体的な目的は、プライマリケアの医療従事者向けの簡単なトレーニングを通じて、依存性障害の早期発見を向上させることです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

プロジェクトは 3 つの連続した段階で構成されます。

  1. プライマリケア専門家に合わせた内容のトレーニング プログラムを設計します。
  2. トレーニングの実現可能性と受け入れ可能性を評価します。
  3. 訓練を受けたグループと訓練を受けていないグループの間でプライマリケア専門家による依存症障害の発見率を比較することにより、この訓練プログラムの実施を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プライマリケア外来専門家

説明

包含基準:

  • プライマリケア専門家(理学療法士、看護師、助産師、歯科医師、薬剤師、一般開業医)であること
  • 外来診療中。 募集は、プライマリケア実践の多様性を代表する状況で実践する医師を含め、地域の専門医療コミュニティの協力を得て実施されます。

参加に同意した一般開業医は、抽選により対照群と介入群に分けられる。

除外基準:

  • 参加拒否。
  • 同じ参加者を複数のステージに含めることはできません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
集団介入
簡単なトレーニングを受けたグループ
プライマリケアにおける依存性障害の早期発見に関するトレーニング
グループ制御
簡単なトレーニングを受けていないグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プライマリケア専門家から依存症に関する情報を受けた患者の数
時間枠:24ヶ月
この研究の主な目的は、依存性障害の特定に関する簡単なトレーニングが、プライマリケア専門家から実際に情報を受け取った患者の割合に及ぼす影響を測定することでした。
24ヶ月
プライマリケア専門家から依存性障害と特定された患者の数
時間枠:24ヶ月
この研究の主な目的は、依存性障害の特定に関する簡単なトレーニングが、プライマリケア専門家から実際に情報を受け取った患者の割合に及ぼす影響を測定することでした。
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プライマリケアにおける依存性障害の有病率
時間枠:24ヶ月
有病率を測定する
24ヶ月
依存症障害の種類
時間枠:24ヶ月
患者で特定された依存性障害のリスト
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Maxime PAUTRAT、Tours university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年9月1日

一次修了 (推定)

2028年8月1日

研究の完了 (推定)

2028年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月29日

最初の投稿 (実際)

2024年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月4日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DR230127-PAPRICA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する