Problematisk användning och missbruk i primärvården (PAPRICA)
Utveckling och validering av en kort utbildningskurs för att hjälpa primärvårdspersonal att identifiera beroendesjukdomar
Morbi-dödligheten och de sociala kostnaderna för beroendesjukdomar ledde till att de franska myndigheterna satte upp en regeringsplan 2018 för att bekämpa droger och beroendeframkallande beteende (Interministerial mission to combat drugs and addictive behavior - (MILDECA)). I synnerhet uppmuntrar det tidig upptäckt, vilket är det första steget i en validerad global strategi för hantering av beroendesjukdomar. Att förbättra tidig identifiering av beroendesjukdomar i primärvården skulle minska sjuklighet och dödlighet och förbättra livskvaliteten för patienter med beroendesjukdomar. Identifieringen av användningsstörningar bör vara systematisk i primärvården och var föremål för en rekommendation 2015. Många tester nämns i dessa rekommendationer, men få har faktiskt validerats i primärvården, och ingen har visat sig vara genomförbar. Till exempel uppger endast 23 % av husläkare att de systematiskt identifierar alkoholkonsumtion.
Andra yrkesverksamma inom primärvården (sjukgymnaster, sjuksköterskor, barnmorskor, tandläkare, farmaceuter) har också en roll att spela för att identifiera beroendesjukdomar. Utvecklingen av deras respektive yrken (delegering av uppgifter, skapandet av yrket som avancerad praktiserande sjuksköterska, medicinska assistenter) och den nyligen genomförda omorganisationen av praktikramverket, både när det gäller praktikstrukturer och professionella samhällsorganisationer, involverar dem i ett globalt tvärvetenskapligt samarbete om patientvård, särskilt vid tidig identifiering av beroendesjukdomar.
Hypotesen är att svårigheterna med att implementera tester för att identifiera beroendesjukdomar i primärvården är kopplade till bristen på specifik hänsyn till primärvårdens patienters och vårdgivares behov.
Det övergripande syftet med studien är att förbättra tidig upptäckt av beroendesjukdomar genom kort utbildning för vårdpersonal inom primärvården.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Projektet består av tre på varandra följande steg:
- Utforma ett utbildningsprogram med innehåll anpassat till primärvårdspersonal;
- Utvärdera utbildningens genomförbarhet och acceptans;
- Utvärdera genomförandet av detta utbildningsprogram genom att jämföra förekomsten av upptäckt av missbruksstörningar av primärvårdspersonal mellan en utbildad och en otränad grupp.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Maxime PAUTRAT
- Telefonnummer: +33 02 47 59 61 52
- E-post: maxime.pautrat@univ-tours.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Agathe EDELINE
- Telefonnummer: +33 02 47 82 89 77
- E-post: agathe.edeline@univ-tours.fr
Studieorter
-
-
-
Lanmeur, Frankrike, 29620
- CPTS Lanmeur
-
Kontakt:
- Jean Yves LE RESTE
- E-post: lereste@univ-brest.fr
-
Ligueil, Frankrike, 37240
- CPTS Sud Lochois
-
Kontakt:
- Maxime PAUTRAT
- E-post: maxime.pautrat@univ-tours.fr
-
Vendôme, Frankrike, 41100
- CPTS du Vendomois
-
Kontakt:
- Alain AUMARECHAL
- E-post: alain.aumarechal@univ-tours.fr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara professionell inom primärvården (fysioterapeuter, sjuksköterskor, barnmorskor, tandläkare, farmaceuter, allmänläkare)
- i ambulerande praktik. Rekrytering kommer att genomföras med hjälp av territoriella professionella hälsogrupper, för att inkludera utövare som utövar under förhållanden som representerar mångfalden inom primärvården.
Husläkare som går med på att delta kommer att delas in i en kontrollgrupp och en interventionsgrupp, genom lottning.
Uteslutningskriterier:
- Vägra att delta.
- Samma deltagare får inte ingå i mer än ett steg.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
gruppintervention
Grupp med kort träning
|
Utbildning i tidig identifiering av beroendesjukdomar i primärvården
|
|
gruppkontroll
Grupp utan kort träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal patienter som fått information om beroendesjukdomarna från primärvårdspersonalen
Tidsram: 24 månader
|
Huvudsyftet med studien var att mäta effekten av kort utbildning i identifiering av beroendesjukdomar på andelen patienter som faktiskt fick informationen från primärvårdspersonalen.
|
24 månader
|
|
antal patienter som identifierats med en beroendesjukdom från primärvårdspersonalen
Tidsram: 24 månader
|
Huvudsyftet med studien var att mäta effekten av kort utbildning i identifiering av beroendesjukdomar på andelen patienter som faktiskt fick informationen från primärvårdspersonalen.
|
24 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomsten av beroendesjukdomar i primärvården
Tidsram: 24 månader
|
Mät förekomsten
|
24 månader
|
|
typer av beroendesjukdomar
Tidsram: 24 månader
|
Lista över beroendeframkallande störningar som identifierats hos patienter
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Maxime PAUTRAT, Tours university
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DR230127-PAPRICA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .