Consommation problématique et addiction en soins primaires (PAPRICA)
Développement et validation d'une formation courte pour aider les professionnels de la santé de soins primaires à identifier les troubles addictifs
La morbi-mortalité et le coût social des troubles addictifs ont conduit les autorités françaises à mettre en place en 2018 un plan gouvernemental de lutte contre les drogues et les conduites addictives (Mission interministérielle de lutte contre les drogues et les conduites addictives - (MILDECA)). Il encourage notamment le dépistage précoce, qui constitue la première étape d’une approche globale validée de la prise en charge des troubles addictifs. Améliorer l’identification précoce des troubles addictifs dans les soins primaires réduirait la morbidité et la mortalité et améliorerait la qualité de vie des patients souffrant de troubles addictifs. L’identification des troubles d’usage devrait être systématique en soins primaires et a fait l’objet d’une recommandation en 2015. De nombreux tests sont cités dans ces recommandations, mais peu ont été réellement validés en soins primaires, et aucun ne s’est révélé réalisable. Par exemple, seuls 23 % des médecins généralistes affirment identifier systématiquement la consommation d’alcool.
D’autres professionnels de première ligne (kinésithérapeutes, infirmiers, sages-femmes, dentistes, pharmaciens) ont également un rôle à jouer dans l’identification des troubles addictifs. L'évolution de leurs professions respectives (délégation de tâches, création du métier d'infirmière en pratique avancée, d'assistant médical) et la récente réorganisation du cadre de pratique, tant au niveau des structures de pratique que des organisations professionnelles communautaires, les impliquent dans une collaboration multidisciplinaire globale. sur la prise en charge des patients, notamment dans l’identification précoce des troubles addictifs.
L'hypothèse est que les difficultés de mise en œuvre de tests d'identification des troubles addictifs en soins primaires sont liées au manque de prise en compte spécifique des besoins des patients et des soignants en soins primaires.
L'objectif général de l'étude est d'améliorer la détection précoce des troubles addictifs grâce à une brève formation des professionnels de soins de santé primaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le projet comprend trois étapes successives :
- Concevoir un programme de formation avec un contenu adapté aux professionnels des soins primaires ;
- Évaluer la faisabilité et l'acceptabilité de la formation ;
- Évaluer la mise en œuvre de ce programme de formation en comparant l'incidence de la détection des troubles de dépendance par les professionnels de soins primaires entre un groupe formé et un groupe non formé.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maxime PAUTRAT
- Numéro de téléphone: +33 02 47 59 61 52
- E-mail: maxime.pautrat@univ-tours.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Agathe EDELINE
- Numéro de téléphone: +33 02 47 82 89 77
- E-mail: agathe.edeline@univ-tours.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Lanmeur, France, 29620
- CPTS Lanmeur
-
Contact:
- Jean Yves LE RESTE
- E-mail: lereste@univ-brest.fr
-
Ligueil, France, 37240
- CPTS Sud Lochois
-
Contact:
- Maxime PAUTRAT
- E-mail: maxime.pautrat@univ-tours.fr
-
Vendôme, France, 41100
- CPTS du Vendomois
-
Contact:
- Alain AUMARECHAL
- E-mail: alain.aumarechal@univ-tours.fr
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- être un professionnel de soins primaires (kinésithérapeutes, infirmiers, sages-femmes, dentistes, pharmaciens, médecin généraliste)
- en pratique ambulatoire. Le recrutement s'effectuera avec le concours des communautés professionnelles territoriales de santé, afin d'inclure des praticiens exerçant dans des conditions représentatives de la diversité des pratiques de premier recours.
Les médecins généralistes acceptant de participer seront répartis en un groupe témoin et un groupe d'intervention, par tirage au sort.
Critères d'exclusion :
- Refus de participer.
- Un même participant ne peut participer à plus d’une étape.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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intervention de groupe
Groupe avec une brève formation
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Formation à l'identification précoce des troubles addictifs en soins primaires
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contrôle de groupe
Groupe sans brève formation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de patients ayant reçu des informations sur les troubles addictifs de la part du professionnel de première ligne
Délai: 24 mois
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L'objectif principal de l'étude était de mesurer l'effet d'une brève formation à l'identification des troubles addictifs sur le taux de patients ayant effectivement reçu l'information du professionnel de soins primaires.
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24 mois
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nombre de patients identifiés comme présentant un trouble addictif par le professionnel de première ligne
Délai: 24 mois
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L'objectif principal de l'étude était de mesurer l'effet d'une brève formation à l'identification des troubles addictifs sur le taux de patients ayant effectivement reçu l'information du professionnel de soins primaires.
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24 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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prévalence des troubles addictifs en soins primaires
Délai: 24 mois
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Mesurer la prévalence
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24 mois
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types de troubles addictifs
Délai: 24 mois
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Liste des troubles addictifs identifiés chez les patients
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24 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maxime PAUTRAT, Tours university
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DR230127-PAPRICA
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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