Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ongelmakäyttö ja riippuvuus perusterveydenhuollossa (PAPRICA)

keskiviikko 4. joulukuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Tours

Lyhyen koulutuskurssin kehittäminen ja validointi auttaa perusterveydenhuollon ammattilaisia ​​tunnistamaan riippuvuushäiriöt

Riippuvuussairauksien kuolleisuus ja sosiaaliset kustannukset saivat Ranskan viranomaiset laatimaan vuonna 2018 hallituksen suunnitelman huumeiden ja riippuvuuskäyttäytymisen torjumiseksi (ministeriöiden välinen huumeiden ja riippuvuuskäyttäytymisen torjunta - (MILDECA)). Se kannustaa erityisesti varhaiseen havaitsemiseen, joka on ensimmäinen vaihe validoidussa maailmanlaajuisessa lähestymistavassa riippuvuushäiriöiden hallintaan. Riippuvuushäiriöiden varhaisen tunnistamisen parantaminen perusterveydenhuollossa vähentäisi sairastuvuutta ja kuolleisuutta sekä parantaisi riippuvuushäiriöpotilaiden elämänlaatua. Käyttöhäiriöiden tunnistamisen tulee olla järjestelmällistä perusterveydenhuollossa, ja siitä annettiin suositus vuonna 2015. Näissä suosituksissa viitataan lukuisiin testeihin, mutta vain harvat niistä on tosiasiallisesti validoitu perusterveydenhuollossa, eikä mikään ole osoittautunut toteuttamiskelpoiseksi. Esimerkiksi vain 23 % yleislääkäreistä väittää tunnistavansa järjestelmällisesti alkoholin kulutuksen.

Myös muilla perusterveydenhuollon ammattilaisilla (fysioterapeutit, sairaanhoitajat, kätilöt, hammaslääkärit, apteekkihenkilöstö) on rooli riippuvuushäiriöiden tunnistamisessa. Heidän ammattinsa kehittyminen (tehtävien delegointi, edistyneen sairaanhoitajan, lääkäriassistenttien ammatin luominen) ja äskettäinen ammatinharjoittajien kehyksen uudelleenjärjestely sekä ammatinharjoittajien rakenteiden että ammatillisten yhteisöorganisaatioiden osalta saavat heidät mukaan maailmanlaajuiseen monitieteiseen yhteistyöhön. potilaiden hoidosta, erityisesti riippuvuushäiriöiden varhaisessa tunnistamisessa.

Oletuksena on, että riippuvuushäiriöiden tunnistamiseen perustuvien testien toteuttamisen vaikeudet perusterveydenhuollossa liittyvät siihen, että perusterveydenhuollon potilaiden ja omaishoitajien tarpeita ei huomioida tarkasti.

Tutkimuksen yleisenä tavoitteena on parantaa riippuvuushäiriöiden varhaista havaitsemista perusterveydenhuollon ammattilaisille suunnatun lyhyen koulutuksen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Projekti koostuu kolmesta peräkkäisestä vaiheesta:

  1. Suunnittele koulutusohjelma, jonka sisältö on räätälöity perusterveydenhuollon ammattilaisille;
  2. Arvioi koulutuksen toteutettavuus ja hyväksyttävyys;
  3. Arvioi tämän koulutusohjelman toteutusta vertaamalla perusterveydenhuollon ammattilaisten havaitsemien riippuvuushäiriöiden ilmaantuvuutta koulutetun ja kouluttamattoman ryhmän välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ensihoidon ambulatorinen ammattilainen

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • olla perusterveydenhuollon ammattilainen (fysioterapeutit, sairaanhoitajat, kätilöt, hammaslääkärit, proviisorit, yleislääkärit)
  • ambulatorisessa käytännössä. Rekrytointi toteutetaan alueellisten ammatillisten terveydenhuollon yhteisöjen avulla, ja mukaan on otettu lääkäreitä, jotka harjoittavat perusterveydenhuollon monimuotoisuutta edustavissa olosuhteissa.

Osallistumaan suostuvat yleislääkärit jaetaan arvonnalla kontrolliryhmään ja interventioryhmään.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumasta.
  • Sama osallistuja voi olla mukana vain yhdessä vaiheessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ryhmäinterventio
Ryhmässä lyhyt koulutus
Koulutus riippuvuushäiriöiden varhaiseen tunnistamiseen perusterveydenhuollossa
ryhmäohjaus
Ryhmä ilman lyhyttä koulutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden määrä, jotka saivat tietoa riippuvuushäiriöistä perusterveydenhuollon ammattilaiselta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tutkimuksen päätavoitteena oli mitata lyhyen riippuvuushäiriöiden tunnistamiskoulutuksen vaikutusta niiden potilaiden määrään, jotka todella saivat tiedon perusterveydenhuollon ammattilaiselta.
24 kuukautta
niiden potilaiden määrä, jotka perusterveydenhuollon ammattilaiset ovat todenneet riippuvuushäiriön
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Tutkimuksen päätavoitteena oli mitata lyhyen riippuvuushäiriöiden tunnistamiskoulutuksen vaikutusta niiden potilaiden määrään, jotka todella saivat tiedon perusterveydenhuollon ammattilaiselta.
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
riippuvuushäiriöiden esiintyvyys perusterveydenhuollossa
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Mittaa esiintyvyys
24 kuukautta
riippuvuushäiriöiden tyypit
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Luettelo potilailla tunnistetuista riippuvuushäiriöistä
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maxime PAUTRAT, Tours university

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DR230127-PAPRICA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa