- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06580756
Ongelmakäyttö ja riippuvuus perusterveydenhuollossa (PAPRICA)
Lyhyen koulutuskurssin kehittäminen ja validointi auttaa perusterveydenhuollon ammattilaisia tunnistamaan riippuvuushäiriöt
Riippuvuussairauksien kuolleisuus ja sosiaaliset kustannukset saivat Ranskan viranomaiset laatimaan vuonna 2018 hallituksen suunnitelman huumeiden ja riippuvuuskäyttäytymisen torjumiseksi (ministeriöiden välinen huumeiden ja riippuvuuskäyttäytymisen torjunta - (MILDECA)). Se kannustaa erityisesti varhaiseen havaitsemiseen, joka on ensimmäinen vaihe validoidussa maailmanlaajuisessa lähestymistavassa riippuvuushäiriöiden hallintaan. Riippuvuushäiriöiden varhaisen tunnistamisen parantaminen perusterveydenhuollossa vähentäisi sairastuvuutta ja kuolleisuutta sekä parantaisi riippuvuushäiriöpotilaiden elämänlaatua. Käyttöhäiriöiden tunnistamisen tulee olla järjestelmällistä perusterveydenhuollossa, ja siitä annettiin suositus vuonna 2015. Näissä suosituksissa viitataan lukuisiin testeihin, mutta vain harvat niistä on tosiasiallisesti validoitu perusterveydenhuollossa, eikä mikään ole osoittautunut toteuttamiskelpoiseksi. Esimerkiksi vain 23 % yleislääkäreistä väittää tunnistavansa järjestelmällisesti alkoholin kulutuksen.
Myös muilla perusterveydenhuollon ammattilaisilla (fysioterapeutit, sairaanhoitajat, kätilöt, hammaslääkärit, apteekkihenkilöstö) on rooli riippuvuushäiriöiden tunnistamisessa. Heidän ammattinsa kehittyminen (tehtävien delegointi, edistyneen sairaanhoitajan, lääkäriassistenttien ammatin luominen) ja äskettäinen ammatinharjoittajien kehyksen uudelleenjärjestely sekä ammatinharjoittajien rakenteiden että ammatillisten yhteisöorganisaatioiden osalta saavat heidät mukaan maailmanlaajuiseen monitieteiseen yhteistyöhön. potilaiden hoidosta, erityisesti riippuvuushäiriöiden varhaisessa tunnistamisessa.
Oletuksena on, että riippuvuushäiriöiden tunnistamiseen perustuvien testien toteuttamisen vaikeudet perusterveydenhuollossa liittyvät siihen, että perusterveydenhuollon potilaiden ja omaishoitajien tarpeita ei huomioida tarkasti.
Tutkimuksen yleisenä tavoitteena on parantaa riippuvuushäiriöiden varhaista havaitsemista perusterveydenhuollon ammattilaisille suunnatun lyhyen koulutuksen avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Projekti koostuu kolmesta peräkkäisestä vaiheesta:
- Suunnittele koulutusohjelma, jonka sisältö on räätälöity perusterveydenhuollon ammattilaisille;
- Arvioi koulutuksen toteutettavuus ja hyväksyttävyys;
- Arvioi tämän koulutusohjelman toteutusta vertaamalla perusterveydenhuollon ammattilaisten havaitsemien riippuvuushäiriöiden ilmaantuvuutta koulutetun ja kouluttamattoman ryhmän välillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maxime PAUTRAT
- Puhelinnumero: +33 02 47 59 61 52
- Sähköposti: maxime.pautrat@univ-tours.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Agathe EDELINE
- Puhelinnumero: +33 02 47 82 89 77
- Sähköposti: agathe.edeline@univ-tours.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Lanmeur, Ranska, 29620
- CPTS Lanmeur
-
Ottaa yhteyttä:
- Jean Yves LE RESTE
- Sähköposti: lereste@univ-brest.fr
-
Ligueil, Ranska, 37240
- CPTS Sud Lochois
-
Ottaa yhteyttä:
- Maxime PAUTRAT
- Sähköposti: maxime.pautrat@univ-tours.fr
-
Vendôme, Ranska, 41100
- CPTS du Vendomois
-
Ottaa yhteyttä:
- Alain AUMARECHAL
- Sähköposti: alain.aumarechal@univ-tours.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- olla perusterveydenhuollon ammattilainen (fysioterapeutit, sairaanhoitajat, kätilöt, hammaslääkärit, proviisorit, yleislääkärit)
- ambulatorisessa käytännössä. Rekrytointi toteutetaan alueellisten ammatillisten terveydenhuollon yhteisöjen avulla, ja mukaan on otettu lääkäreitä, jotka harjoittavat perusterveydenhuollon monimuotoisuutta edustavissa olosuhteissa.
Osallistumaan suostuvat yleislääkärit jaetaan arvonnalla kontrolliryhmään ja interventioryhmään.
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta.
- Sama osallistuja voi olla mukana vain yhdessä vaiheessa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ryhmäinterventio
Ryhmässä lyhyt koulutus
|
Koulutus riippuvuushäiriöiden varhaiseen tunnistamiseen perusterveydenhuollossa
|
|
ryhmäohjaus
Ryhmä ilman lyhyttä koulutusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden potilaiden määrä, jotka saivat tietoa riippuvuushäiriöistä perusterveydenhuollon ammattilaiselta
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Tutkimuksen päätavoitteena oli mitata lyhyen riippuvuushäiriöiden tunnistamiskoulutuksen vaikutusta niiden potilaiden määrään, jotka todella saivat tiedon perusterveydenhuollon ammattilaiselta.
|
24 kuukautta
|
|
niiden potilaiden määrä, jotka perusterveydenhuollon ammattilaiset ovat todenneet riippuvuushäiriön
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Tutkimuksen päätavoitteena oli mitata lyhyen riippuvuushäiriöiden tunnistamiskoulutuksen vaikutusta niiden potilaiden määrään, jotka todella saivat tiedon perusterveydenhuollon ammattilaiselta.
|
24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
riippuvuushäiriöiden esiintyvyys perusterveydenhuollossa
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Mittaa esiintyvyys
|
24 kuukautta
|
|
riippuvuushäiriöiden tyypit
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Luettelo potilailla tunnistetuista riippuvuushäiriöistä
|
24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Maxime PAUTRAT, Tours university
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DR230127-PAPRICA
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .