Uso problemático e dependência na atenção primária (PAPRICA)
Desenvolvimento e validação de um breve curso de treinamento para ajudar profissionais de saúde da atenção primária a identificar transtornos de dependência
A morbimortalidade e o custo social dos transtornos de dependência levaram as autoridades francesas a estabelecer um plano governamental em 2018 para combater as drogas e os comportamentos de dependência (Missão interministerial de combate às drogas e aos comportamentos de dependência - (MILDECA)). Em particular, incentiva a detecção precoce, que é a primeira fase de uma abordagem global validada para a gestão de perturbações de dependência. Melhorar a identificação precoce de perturbações de dependência nos cuidados primários reduziria a morbilidade e a mortalidade e melhoraria a qualidade de vida dos pacientes com perturbações de dependência. A identificação dos transtornos de uso deveria ser sistemática na atenção primária e foi objeto de recomendação em 2015. Numerosos testes são citados nestas recomendações, mas poucos foram realmente validados na atenção primária e nenhum se mostrou viável. Por exemplo, apenas 23% dos GPs afirmam identificar sistematicamente o consumo de álcool.
Outros profissionais dos cuidados primários (fisioterapeutas, enfermeiros, parteiras, dentistas, farmacêuticos) também têm um papel a desempenhar na identificação de perturbações de dependência. A evolução das respetivas profissões (delegação de tarefas, criação da profissão de enfermeiro de prática avançada, assistentes médicos) e a recente reorganização do quadro de prática, tanto em termos de estruturas de prática como de organizações comunitárias profissionais, envolvem-nos numa colaboração multidisciplinar global. no atendimento ao paciente, particularmente na identificação precoce de transtornos de dependência.
A hipótese é que as dificuldades na implementação de testes para identificar transtornos aditivos na atenção primária estão ligadas à falta de consideração específica das necessidades dos pacientes e cuidadores da atenção primária.
O objetivo geral do estudo é melhorar a detecção precoce de transtornos de dependência por meio de um breve treinamento para profissionais de saúde da atenção primária.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O projeto compreende três etapas sucessivas:
- Desenhar um programa de formação com conteúdos adaptados aos profissionais dos cuidados primários;
- Avaliar a viabilidade e aceitabilidade da formação;
- Avalie a implementação deste programa de treinamento comparando a incidência de detecção de transtorno de dependência por profissionais de cuidados primários entre um grupo treinado e um não treinado.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Maxime PAUTRAT
- Número de telefone: +33 02 47 59 61 52
- E-mail: maxime.pautrat@univ-tours.fr
Estude backup de contato
- Nome: Agathe EDELINE
- Número de telefone: +33 02 47 82 89 77
- E-mail: agathe.edeline@univ-tours.fr
Locais de estudo
-
-
-
Lanmeur, França, 29620
- CPTS Lanmeur
-
Contato:
- Jean Yves LE RESTE
- E-mail: lereste@univ-brest.fr
-
Ligueil, França, 37240
- CPTS Sud Lochois
-
Contato:
- Maxime PAUTRAT
- E-mail: maxime.pautrat@univ-tours.fr
-
Vendôme, França, 41100
- CPTS du Vendomois
-
Contato:
- Alain AUMARECHAL
- E-mail: alain.aumarechal@univ-tours.fr
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- ser um profissional de atenção primária (fisioterapeutas, enfermeiras, parteiras, dentistas, farmacêuticos, clínico geral)
- na prática ambulatorial. O recrutamento será realizado com a ajuda de comunidades profissionais de saúde territoriais, de modo a incluir profissionais que exerçam atividades em condições representativas da diversidade da prática dos cuidados primários.
Os GPs que concordarem em participar serão divididos em grupo de controle e grupo de intervenção, por sorteio.
Critérios de exclusão:
- Recusa em participar.
- O mesmo participante não poderá ser incluído em mais de uma etapa.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
intervenção em grupo
Grupo com um breve treinamento
|
Treinamento na identificação precoce de transtornos de dependência na atenção primária
|
|
controle de grupo
Grupo sem um breve treinamento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de pacientes que receberam informações sobre os transtornos de dependência do profissional de atenção primária
Prazo: 24 meses
|
O principal objetivo do estudo foi medir o efeito do treinamento breve na identificação de transtornos de dependência na taxa de pacientes que realmente receberam a informação do profissional de atenção primária.
|
24 meses
|
|
número de pacientes identificados com um transtorno de dependência pelo profissional de atenção primária
Prazo: 24 meses
|
O principal objetivo do estudo foi medir o efeito do treinamento breve na identificação de transtornos de dependência na taxa de pacientes que realmente receberam a informação do profissional de atenção primária.
|
24 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
prevalência de transtornos de dependência na atenção primária
Prazo: 24 meses
|
Medir a prevalência
|
24 meses
|
|
tipos de transtornos viciantes
Prazo: 24 meses
|
Lista de transtornos de dependência identificados em pacientes
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maxime PAUTRAT, Tours university
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DR230127-PAPRICA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .