農村部の禁煙
2026年7月24日 更新者：Masonic Cancer Center, University of Minnesota
農村部の禁煙に向けた人口ベースの戦略の評価
地方に住む人々の禁煙を支援する方法を理解することは、公衆衛生上の優先事項です。
喫煙する農村部の人々が禁煙することは、公衆衛生上の重大な懸念事項です。
農村地域の人々は都市部の人々よりも喫煙率が高く、喫煙による癌や死亡の原因となる割合が高い。
私たちは、さまざまな禁煙方法がどのように禁煙成功の可能性を高めることができるかをより深く理解するために、全国から田舎の人々を募集しています。
調査の概要
詳細な説明
これは SMART であり、適格な地方の喫煙者 (RPWS) を、禁煙を支援するさまざまなリソース/方法に最大 2 回ランダムに割り当てることができます。
ランダム化ごとに、参加者は割り当てられたリソースを 3 か月間使用し、ベースライン、1 か月間、および 3 か月間で調査に参加します。その間、リソースの使用と喫煙行動に関するいくつかの質問が行われます。
呼気中の一酸化炭素 (CO) は、iCO™ Smokerlyzer® (https://www.icoquit.com/us/) を使用して 3 か月後に収集されます。
生化学的に確認された禁欲を判断するため。
研究の種類
介入
入学 (推定)
544
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Dana Carroll, PhD
- 電話番号：612-624-4511
- メール：dcarroll@umn.edu
研究場所
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- 募集
- Masonic Cancer Center
-
コンタクト：
- Dana Carroll, PhD, MPH
- 電話番号：612-624-4610
- メール：tobacco@umn.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 21歳以上
- 1日あたり5本以上のタバコを吸う
- 自分の iPhone/Android スマートフォンまたはタブレットに毎日アクセス
除外基準:
- 過去 30 日間の NRT の使用または NRT ラベルに記載された禁忌
- 現在妊娠中/授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入条件
Smokefree.gov に言及する毎週のテキストおよび電子メール メッセージ、
NRT スターター キット、無料の 2 週間分のパッチ (ニコチン 21 または 14 mg のニコダーム CQ) およびトローチ (ニコチン 4 または 2 mg のニコレット トローチ、ミント フレーバー) と NRT の教育、および NRT の追加リクエスト先への紹介。
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研究参加者には2週間分が提供されます。
研究参加者には2週間分が提供されます。
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介入なし：制御条件
Smokefree.gov に言及する毎週のテキストおよび電子メール メッセージ
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介入なし：RHE - 介入条件
被害軽減（RHE）タバコ製品に関するテキストおよび電子メールによる毎週のメッセージ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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すべての可燃性タバコ製品を控えた参加者の数
時間枠：3ヶ月
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生化学的に確認された、3 か月時点ですべての可燃性タバコ製品の 7 日間の禁欲。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1 日あたりのタバコの本数 (CPD)
時間枠：1ヶ月と3ヶ月
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1日に吸うタバコの本数。
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1ヶ月と3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月17日
一次修了 (推定)
2028年10月1日
研究の完了 (推定)
2029年8月31日
試験登録日
最初に提出
2024年9月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月3日
最初の投稿 (実際)
2024年9月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月24日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。