Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отказ от курения в сельской местности

24 июля 2026 г. обновлено: Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Оценка популяционных стратегий по прекращению курения в сельской местности

Понимание способов помочь людям, живущим в сельской местности, бросить курить, является приоритетом общественного здравоохранения. отказ от курения среди курящих сельских жителей является критической проблемой общественного здравоохранения. Люди в сельской местности курят чаще, чем жители городских районов, и среди них высокий уровень курения, вызывающий рак и смертность. Мы набираем сельских жителей со всей страны, чтобы лучше понять, как различные методы отказа от курения могут повысить шансы человека успешно бросить курить.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это SMART, в рамках которого курящие сельские жители, имеющие право на участие в программе (RPWS), могут быть рандомизированы до двух раз к различным ресурсам/способам помощи в отказе от курения. Для каждой рандомизации участники будут использовать назначенные ресурсы в течение 3 месяцев и принимать участие в опросах на исходном уровне, в течение 1 и 3 месяцев, в течение которых им будет задано несколько вопросов, связанных с использованием ресурсов и курением. Моноксид углерода (CO) в выдыхаемом воздухе будет собираться через 3 месяца с помощью iCO™ Smokerlyzer® (https://www.icoquit.com/us/). для определения биохимически подтвержденного воздержания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

544

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Dana Carroll, PhD
  • Номер телефона: 612-624-4511
  • Электронная почта: dcarroll@umn.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
        • Рекрутинг
        • Masonic Cancer Center
        • Контакт:
          • Dana Carroll, PhD, MPH
          • Номер телефона: 612-624-4610
          • Электронная почта: tobacco@umn.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • ≥ 21 год
  • курю ≥ 5 сигарет в день
  • ежедневный доступ к собственному смартфону или планшету iPhone/Android

Критерии исключения:

  • использование НЗТ в течение последних 30 дней или противопоказания, указанные на этикетках НЗТ.
  • в настоящее время беременна/кормлю грудью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Условия вмешательства
Еженедельные текстовые сообщения и сообщения электронной почты со ссылкой на Smokefree.gov, Стартовый набор НЗТ, бесплатный двухнедельный запас пластырей (Nicoderm CQ с 21 или 14 мг никотина) и пастилок (никотиновые пастилки Nicorette, мятный вкус с 4 или 2 мг никотина) с обучением НЗТ плюс направление туда, где можно запросить дополнительную НЗТ .
Лекарство: Никотиновый пластырь Nicoderm CQ
Участникам на учебу предоставляется двухнедельный запас.
Лекарство: Никоретте никотиновые пастилки
Участникам на учебу предоставляется двухнедельный запас.
Без вмешательства: Условия управления
Еженедельные текстовые сообщения и электронные письма со ссылкой на Smokefree.gov.
Без вмешательства: RHE – Условия вмешательства
Еженедельные текстовые сообщения и электронные письма о табачных изделиях пониженного вреда или воздействия (RHE).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Число участников, воздерживающихся от употребления всех горючих табачных изделий
Временное ограничение: 3 месяца
Биохимически подтвержденное 7-дневное воздержание от всех горючих табачных изделий в течение 3 месяцев.
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сигарет в день (CPD)
Временное ограничение: 1 и 3 месяца
Количество сигарет, выкуриваемых в день.
1 и 3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024LS139

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться