농촌 금연
2026년 7월 24일 업데이트: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
농촌 금연을 위한 인구 기반 전략 평가
농촌 지역에 거주하는 사람들의 금연을 돕는 방법을 이해하는 것이 공중 보건의 최우선 과제입니다.
담배를 피우는 농촌 사람들의 금연은 중요한 공중 보건 문제입니다.
농촌 지역의 사람들은 도시 지역의 사람들보다 흡연율이 더 높으며 흡연으로 인해 암과 사망이 발생하는 비율도 높습니다.
우리는 다양한 금연 방법이 어떻게 개인의 성공적인 금연 가능성을 향상시킬 수 있는지 더 잘 이해하기 위해 전국 각지에서 농촌 사람들을 모집하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
이는 SMART로, 적격한 농촌 흡연자(RPWS)를 금연에 도움이 되는 다양한 자원/방법으로 최대 2회까지 무작위로 배정할 수 있습니다.
각 무작위 배정에 대해 참가자는 할당된 리소스를 3개월 동안 사용하고 기본, 1개월 및 3개월에 설문조사에 참여합니다. 이 기간 동안 자원 사용 및 흡연 행동과 관련된 몇 가지 질문을 받게 됩니다.
호기 내 일산화탄소(CO)는 iCO™ Smokerlyzer®(https://www.icoquit.com/us/)를 사용하여 3개월 후에 수집됩니다.
생화학적으로 확인된 금욕을 결정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
544
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dana Carroll, PhD
- 전화번호: 612-624-4511
- 이메일: dcarroll@umn.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- 모병
- Masonic Cancer Center
-
연락하다:
- Dana Carroll, PhD, MPH
- 전화번호: 612-624-4610
- 이메일: tobacco@umn.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- ≥ 21년
- 하루에 5개비 이상의 담배를 피운다
- 자신의 iPhone/Android 스마트폰 또는 태블릿에 매일 액세스
제외 기준:
- 지난 30일간의 NRT 사용 또는 NRT 라벨에 표시된 금기 사항
- 현재 임신/수유 중
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 조건
Smokefree.gov를 언급하는 주간 문자 및 이메일 메시지,
NRT 스타터 키트, NRT 교육이 포함된 패치(21mg 또는 14mg 니코틴의 Nicoderm CQ) 및 사탕(니코렛 니코틴 사탕, 4mg 또는 2mg 니코틴의 민트 향) 무료 2주 공급 및 추가 NRT 요청처 안내 .
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연구 참가자에게 2주 분량이 제공됩니다.
연구 참가자에게 2주 분량이 제공됩니다.
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간섭 없음: 제어조건
Smokefree.gov를 언급하는 주간 문자 및 이메일 메시지
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간섭 없음: RHE - 개입 조건
유해성 또는 노출 감소(RHE) 담배 제품에 대한 주간 문자 및 이메일 메시지.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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모든 가연성 담배 제품을 금하는 참가자 수
기간: 3개월
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생화학적으로 확인된 3개월 후 모든 가연성 담배 제품을 7일 동안 금해야 합니다.
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3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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하루 담배량(CPD)
기간: 1개월과 3개월
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하루에 피우는 담배의 수.
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1개월과 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 17일
기본 완료 (추정된)
2028년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .