Maaseudun tupakoinnin lopettaminen
perjantai 24. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Arvioidaan väestöpohjaisia strategioita maaseudun tupakoinnin lopettamiseksi
Tapoja auttaa maaseudulla asuvia ihmisiä lopettamaan tupakointi on kansanterveyden prioriteetti.
tupakoinnin lopettaminen tupakoivien maaseudun ihmisten keskuudessa on kriittinen kansanterveyshuoli.
Maaseudulla asuvat ihmiset tupakoivat useammin kuin kaupunkilaiset, heillä on paljon tupakoinnin aiheuttamia syöpiä ja kuolemia.
Rekrytoimme maaseudun ihmisiä ympäri maata ymmärtääksemme paremmin, kuinka erilaiset tupakoinnin lopettamismenetelmät voivat parantaa ihmisen mahdollisuuksia lopettaa tupakointi onnistuneesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on SMART, jossa tukikelpoiset tupakoivat maaseudun ihmiset (RPWS) voidaan satunnaistaa jopa kaksi kertaa erilaisiin resursseihin/tavoihin tupakoinnin lopettamiseksi.
Jokaisessa satunnaistuksessa osallistujat käyttävät osoitettuja resursseja 3 kuukauden ajan ja osallistuvat kyselyihin lähtötilanteessa, 1 ja 3 kuukaudessa, joiden aikana heiltä kysytään useita resurssien käyttöön ja tupakointikäyttäytymiseen liittyviä kysymyksiä.
Hiilimonoksidi (CO) uloshengitetystä hengityksestä kerätään kolmen kuukauden kuluttua iCO™ Smokerlyzer® -laitteella (https://www.icoquit.com/us/)
biokemiallisesti vahvistetun raittiuden määrittämiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
544
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dana Carroll, PhD
- Puhelinnumero: 612-624-4511
- Sähköposti: dcarroll@umn.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
- Rekrytointi
- Masonic Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Dana Carroll, PhD, MPH
- Puhelinnumero: 612-624-4610
- Sähköposti: tobacco@umn.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ≥ 21 vuotta
- polttaa ≥ 5 savuketta päivässä
- päivittäinen pääsy omaan iPhone-/Android-älypuhelimeen tai -tablettiin
Poissulkemiskriteerit:
- viimeinen 30 päivän NRT-käyttö tai NRT-merkinnöissä luetellut vasta-aiheet
- tällä hetkellä raskaana/imettävänä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioehto
Viikoittaiset teksti- ja sähköpostiviestit, jotka viittaavat osoitteeseen Smokefree.gov,
NRT-aloituspakkaus, ilmainen 2 viikon toimitus laastareita (Nicoderm CQ joko 21 tai 14 mg nikotiinissa) ja imeskelytabletteja (Nicorette Nicotine Lozenges, Mint Flavor joko 4 tai 2 mg nikotiinia) NRT-koulutuksella sekä lähete osoitteeseen, josta voi pyytää lisää NRT:tä .
|
Opintoihin osallistuville tarjotaan kahden viikon tarjonta.
Opintoihin osallistuville tarjotaan kahden viikon tarjonta.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaustila
Viikoittaiset teksti- ja sähköpostiviestit, jotka viittaavat osoitteeseen Smokefree.gov
|
|
|
Ei väliintuloa: RHE - Interventiotila
Viikoittaiset teksti- ja sähköpostiviestit vähennetyistä haitoista tai altistumisesta (RHE) tupakkatuotteista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaikista palavista tupakkatuotteista pidättyneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Biokemiallisesti vahvistettu 7 päivän pidätys kaikista palavista tupakkatuotteista 3 kuukauden iässä.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Savukkeet päivässä (CPD)
Aikaikkuna: 1 ja 3 kuukautta
|
Poltettujen savukkeiden määrä päivässä.
|
1 ja 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. elokuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Käyttäytyminen
- Terveyskäyttäytyminen
- Tupakoinnin lopettaminen
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Neurotransmitterit
- Kolinergiset aineet
- Ganglioniset stimulantit
- Nikotiiniagonistit
- Kolinergiset agonistit
- Nikotiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024LS139
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .