中国の心臓専門医と腎臓専門医によるASCVDおよびCKD患者のバイオマーカーとしての全身性炎症とhsCRPの認識と認識に関する疾患領域研究 (SPARK-CVD)
2025年11月29日 更新者：Novo Nordisk A/S
これは、実際の臨床現場における ASCVD および CKD 患者における全身性炎症の役割に対する中国の心臓専門医および腎臓専門医の認識、認識、および潜在的な臨床管理パターンを理解することを目的とした調査ベースの研究です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai、中国
- Novo Nordisk Shanghai Pharmaceuticals Co., Ltd
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
中国で ASCVD および CKD の患者を担当する心臓専門医および腎臓専門医
説明
包含基準:
- 循環器科、内科、腎臓科での勤務
- 次のいずれかを専門とする: 冠動脈インターベンション心臓学、心不全、一般心臓学、予防心臓学、心臓リハビリテーションまたは腎臓学
- 研修医向けの標準化された研修、または専門医としての3年以上の勤務経験の後、コンサルタントレベルで3年以上実務を行う
- ASCVD および CKD の成人患者 (透析のみではない) を毎月少なくとも 20 名管理する
除外基準:
- インフォームド・コンセントを提供したくない
- ASCVD および CKD 患者の数が不十分
- 包含基準を満たしていません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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医療従事者
中国の心臓専門医と腎臓専門医
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オンライン自己記入アンケート
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ASCVD および CKD 患者の特定、治療、管理における全身性炎症の役割に対する医療専門家の認識
時間枠：アンケート回答時（1日目）
|
定義されたリストから複数選択します。定義されたリストから単一選択します。数値。さまざまな記述に対する同意を測定するための 7 ポイントのリッカート スケール (1「まったく同意しない」から 7「非常に同意する」)
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アンケート回答時（1日目）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Clinical Transparency dept. 2834、Novo Nordisk A/S
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月9日
一次修了 (実際)
2024年12月5日
研究の完了 (実際)
2024年12月5日
試験登録日
最初に提出
2024年9月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月6日
最初の投稿 (実際)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月29日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DAS-8091
- U1111-1303-3098 (その他の識別子：World Health Organization (WHO))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
Novonordisk-trials.com でのノボ ノルディスクの開示義務によると
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。